SYCE1 抑制因子

蚜虫畏是一种四环二萜抗生素，可抑制 DNA 聚合酶，尤其是在细胞周期的 S 期，从而抑制 DNA 合成。由于 SYCE1 对减数分裂过程中的突触是必不可少的，因此抑制 DNA 复制会破坏减数分裂所需的细胞周期进程，从而间接阻碍 SYCE1 的正常运作。

丝裂霉素 C 是一种烷化剂，可交联 DNA，从而阻止 DNA 的合成和复制。通过改变 DNA 结构，它间接影响了 SYCE1 的功能活性，因为在减数分裂过程中，该蛋白在突触复合体形成中的作用取决于 DNA 的正常复制和结构。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而影响基因表达。染色质结构的改变可能会干扰对减数分裂和突触复合体形成至关重要的基因的表达，从而间接影响 SYCE1。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止参与细胞周期的蛋白质降解。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止参与细胞周期的蛋白质降解，通过稳定细胞周期调节剂，硼替佐米可导致细胞周期在不同阶段停滞，并通过阻止细胞周期进入SYCE1活跃的减数分裂阶段，间接抑制SYCE1的功能。

依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能阻止 DNA 断裂重组反应的再连接步骤，造成 DNA 损伤，并可能导致细胞周期停滞。通过破坏细胞周期，依托泊苷可以间接抑制 SYCE1 的活性，因为 SYCE1 的功能在减数分裂过程中是必需的，而减数分裂是一个受到严格调控的细胞周期过程。

紫杉醇是一种微管稳定剂，可干扰细胞分裂过程中微管的正常分解。这种干扰会导致有丝分裂停滞，从而间接影响SYCE1，阻止细胞进入减数分裂期，而SYCE1在减数分裂期起着至关重要的作用。

莫纳司特罗是一种驱动蛋白 Eg5 抑制剂，会干扰有丝分裂过程中纺锤体的组装，从而导致有丝分裂停滞。这间接抑制了 SYCE1，扰乱了细胞周期的进展，使细胞无法进入减数分裂阶段，而在减数分裂阶段，SYCE1 对突触是必不可少的。

罗考维汀是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的选择性抑制剂，CDKs 对细胞周期的进展至关重要。通过抑制 CDKs，roscovitine 可导致细胞周期停滞，从而通过阻止进入减数分裂间接抑制 SYCE1 的功能，而 SYCE1 是减数分裂中突触复合体组装所必需的。

喜树碱是一种拓扑异构酶I抑制剂，可阻止DNA复制并诱导DNA断裂。通过造成DNA损伤并可能引起细胞周期停滞，喜树碱通过干扰需要SYCE1功能的减数分裂过程来间接抑制SYCE1。

Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞内钙储存耗竭并诱导内质网应激。由于钙信号传导和内质网稳态对细胞周期的各个阶段都至关重要，因此硫司加精可能会通过破坏减数分裂的先决条件的细胞过程来间接抑制 SYCE1。