Les inhibiteurs de SYCE1 sont des agents chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine 1 de l'élément central du complexe synaptonémal (SYCE1). Cette protéine fait partie intégrante de la structure connue sous le nom de complexe synaptonémal, qui est une caractéristique de la méiose, la division cellulaire spécialisée qui aboutit à la formation des gamètes. SYCE1 est impliqué dans l'appariement et la recombinaison des chromosomes homologues, un processus vital pour la diversité génétique et la division précise du matériel génétique. Le complexe synaptonémal lui-même est essentiel pour l'alignement et la synapsie des chromosomes homologues. En influençant SYCE1, ces inhibiteurs peuvent affecter l'assemblage et la stabilité du complexe synaptonémal, qui à son tour peut avoir un impact sur l'appariement et la ségrégation précis des chromosomes.
Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de SYCE1 sont conçus pour se lier à la protéine SYCE1, en ciblant ses sites actifs ou de liaison, modulant ainsi le rôle de la protéine dans le complexe synaptonémal. Le développement de ces inhibiteurs nécessite une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle de la protéine et des domaines fonctionnels spécifiques qui sont essentiels à son fonctionnement au sein du complexe. L'interaction entre l'inhibiteur et la protéine est un processus nuancé régi par diverses interactions non covalentes, telles que les liaisons hydrogène, les contacts hydrophobes et les forces de van der Waals. Ces interactions sont essentielles pour déterminer la spécificité et la force de liaison des inhibiteurs contre le SYCE1, qui sont des facteurs cruciaux pour la modulation de l'assemblage et de la maintenance du complexe synaptonémal. L'exploration de ces inhibiteurs fait appel à des techniques biochimiques complexes pour élucider la nature précise de l'interaction et les résultats biochimiques qui en découlent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un inhibiteur de la polymérisation des microtubules qui perturbe la dynamique des microtubules, entraînant un arrêt du cycle cellulaire à la phase G2/M. Cet arrêt peut indirectement inhiber le SYCE1 en empêchant la cellule d'entrer en méiose, où le SYCE1 joue un rôle essentiel dans l'appariement des chromosomes et la synapse. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
L'ICRF-193 est un composé de bisdioxopipérazine qui se lie à l'ADN topoisomérase II, stabilisant le complexe clivable et empêchant l'étape de religation de la réaction de cassure-réunification de l'ADN. Cela entraîne des dommages à l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire, affectant indirectement la fonction du SYCE1 en inhibant la progression vers la méiose. | ||||||