Los inhibidores químicos de Swi1 pueden actuar a través de varias vías bioquímicas para impedir su función. La tricostatina A, por ejemplo, inhibe la histona desacetilasa, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas que puede alterar la estructura de la cromatina y reducir la accesibilidad de los factores de transcripción necesarios para la función de Swi1. Del mismo modo, el 5-Fluorouracilo, al metabolizarse en análogos de nucleótidos que se integran en el ARN y el ADN, altera la síntesis y la función de los ácidos nucleicos, cruciales para los factores de transcripción que regulan Swi1. La camptotequina y el etopósido se dirigen a las topoisomerasas I y II, respectivamente, que son fundamentales para los procesos de replicación y transcripción del ADN, interfiriendo así en la maquinaria transcripcional de la que depende Swi1. La mitomicina C induce enlaces cruzados del ADN que pueden obstruir las vías de transcripción y replicación, afectando a la actividad de Swi1.
En un mecanismo paralelo, Bortezomib y MG132, ambos inhibidores del proteasoma, pueden dar lugar a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo estrés celular y alterando potencialmente las interacciones proteicas y las vías de señalización que implican a Swi1. La cicloheximida, al inhibir la síntesis proteica, puede disminuir los niveles de proteínas que interactúan con Swi1 o la regulan, afectando a su actividad. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, y los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden interrumpir vías de señalización esenciales para la función de Swi1, ya que las vías mTOR y PI3K/AKT son críticas para el crecimiento y la proliferación celular, que son procesos en los que Swi1 ejerce efectos. Por último, la estaurosporina, un inhibidor no selectivo de las quinasas, puede inhibir las quinasas responsables de la fosforilación de proteínas que regulan Swi1 o interactúan con ella, lo que a su vez podría conducir a la inhibición del papel de Swi1 en las vías de señalización celular. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a un proceso celular específico o a una vía de señalización, puede contribuir a la inhibición funcional de Swi1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona deacetilasa (HDAC), que puede aumentar los niveles de acetilación de las histonas, afectando así a la estructura de la cromatina y reduciendo potencialmente la accesibilidad de los factores de transcripción a los genes necesarios para la función de Swi1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo se metaboliza en análogos de nucleótidos que pueden incorporarse al ARN y al ADN, alterando la síntesis y la función de los ácidos nucleicos, que son cruciales para los factores de transcripción y otras proteínas de unión al ADN que regulan la actividad de Swi1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I, que es esencial para la replicación y la transcripción del ADN. La inhibición de la topoisomerasa I podría provocar daños en el ADN e interferir en la maquinaria transcripcional que controla la expresión y la función de Swi1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido actúa sobre la topoisomerasa II, lo que puede provocar roturas en el ADN e interferir en los procesos necesarios para que Swi1 ejerza sus funciones, como la regulación de la transcripción y la reparación del ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma aductos y enlaces cruzados de ADN, que pueden impedir los procesos transcripcionales y la replicación que son necesarios para la actividad de Swi1 y sus vías asociadas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo estrés celular y alterando potencialmente las interacciones proteínicas y las vías de señalización en las que interviene Swi1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es otro inhibidor del proteasoma que puede aumentar el estrés celular e interferir en la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la actividad de Swi1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación en el ribosoma, lo que puede disminuir los niveles de proteínas que interactúan con Swi1 o la regulan. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR, una quinasa que regula el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir mTOR, puede interrumpir vías de señalización que son necesarias para la función de Swi1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede regular a la baja la señalización de AKT y, en consecuencia, puede alterar las vías de señalización descendentes que intervienen en la regulación de la actividad de Swi1. | ||||||