SUT-1 Inhibitoren
Gängige SUT-1 Inhibitors sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, SRT1720 CAS 1001645-58-4, EX 527 CAS 49843-98-3, SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol CAS 14513-15-6 und Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
SUT-1-Inhibitoren oder Natrium-abhängige Glukose-Transporter-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des SUT-1-Proteins ausgerichtet sind und diese modulieren. SUT-1, auch bekannt als SLC5A1, ist ein Membranprotein, das hauptsächlich in den Darmepithelzellen vorkommt und für den aktiven Transport von Glukosemolekülen aus dem Darmlumen in den Blutkreislauf verantwortlich ist. Dieser Transporter spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufnahme von Glukose aus der Nahrung, die für die Energieversorgung des Körpers unerlässlich ist. SUT-1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Funktion dieses Transporters beeinträchtigen und letztlich die Aufnahme von Glukose durch das Darmepithel hemmen.
Chemisch gesehen können SUT-1-Inhibitoren ein breites Spektrum von Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen und Wirkmechanismen umfassen. Diese Inhibitoren interagieren in der Regel mit SUT-1 durch reversible oder irreversible Bindung und stören dadurch dessen Fähigkeit, Glukose effektiv zu transportieren. Einige SUT-1-Inhibitoren konkurrieren mit Glukose um Bindungsstellen auf dem Transporter, während andere die Konformation von SUT-1 verändern und es dadurch funktionsunfähig machen können. Die Forschung auf diesem Gebiet hat zur Identifizierung mehrerer vielversprechender Leitverbindungen und zur Entwicklung von Strukturanaloga mit verbesserter Potenz und Selektivität geführt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT-1 durch Bindung an seine allosterische Stelle. Diese Aktivierung führt zu einer verstärkten Deacetylierung von Histonen und anderen Proteinsubstraten und fördert Langlebigkeit und metabolische Gesundheit. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 ist ein selektiver SIRT-1-Aktivator, der die Deacetylase-Aktivität von SIRT-1 erhöht und so die mitochondriale Biogenese und den Stoffwechsel verbessert. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX-527 ist ein potenter SIRT-1-Inhibitor, der kompetitiv an die katalytische Stelle bindet und die Deacetylase-Aktivität reduziert. Er wird zur Untersuchung der SIRT-1-Funktion bei Alterung und Krankheit verwendet. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
Cambinol ist ein SIRT-1-Inhibitor, der die Deacetylase-Aktivität des Enzyms blockiert, indem er sich an dessen katalytische Stelle bindet, wodurch verschiedene zelluläre Prozesse und die Genexpression reguliert werden. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Tenovin-6 hemmt SIRT-1, indem es die Proteinstruktur des Enzyms destabilisiert, was zu seinem Abbau führt und seine Deacetylase-Aktivität verringert. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid konkurriert mit NAD+ um die Bindung an SIRT-1 und hemmt dessen Deacetylase-Aktivität. Es ist ein natürlicher Vorläufer von NAD+ und spielt eine Rolle im zellulären Stoffwechsel. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
Splitomicin hemmt SIRT-1, indem es seinen Zugang zu NAD+ blockiert, einem für seine Deacetylase-Aktivität wesentlichen Cofaktor. Es ist ein Forschungsinstrument zur Untersuchung der Funktion von SIRT-1. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2 ist ein SIRT-1-Inhibitor, der sich an die katalytische Stelle von SIRT-1 bindet und die Deacetylase-Aktivität hemmt. Er wird in der Forschung verwendet, um die Rolle von SIRT-1 bei verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin hemmt SIRT-1 durch Bindung an seine katalytische Domäne. Diese Hemmung kann sich auf verschiedene Stoffwechselwege auswirken und hat potenzielle therapeutische Anwendungsmöglichkeiten. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor der Klassen I und II und wirkt indirekt auf SIRT-1. Er fördert die Histon-Acetylierung und beeinflusst so die Genexpression und die Regulierung des Zellwachstums. | ||||||