Los inhibidores de STG son una clase de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la familia de proteínas STG, implicadas en diversos procesos celulares, como la transducción de señales y la regulación celular. La STG, abreviatura de Stathmin-like proteins, desempeña un papel crucial en la regulación de la dinámica de los microtúbulos dentro de la célula. Los microtúbulos son esenciales para una amplia gama de funciones celulares, como la división celular, el transporte intracelular y el mantenimiento de la estructura de la célula. Se sabe que las proteínas STG desestabilizan los microtúbulos uniéndose a la tubulina, el componente básico de los microtúbulos, e impidiendo su polimerización. Al inhibir la función de las proteínas STG, estos compuestos alteran el ensamblaje y desensamblaje normal de los microtúbulos, lo que puede alterar procesos como la división celular, la migración y el tráfico intracelular. El mecanismo de acción de los inhibidores de STG suele implicar la unión a dominios funcionales de las proteínas STG, lo que les impide interactuar con la tubulina o altera su capacidad para regular la dinámica de los microtúbulos. Algunos inhibidores pueden competir directamente con la tubulina para unirse a STG, mientras que otros pueden inducir cambios conformacionales que reducen la capacidad de las proteínas STG para desestabilizar los microtúbulos. Al inhibir las proteínas STG, estos compuestos interfieren en procesos celulares que dependen de la dinámica de los microtúbulos, como la mitosis, donde el control preciso del ensamblaje de los microtúbulos es crítico para la segregación cromosómica. La investigación sobre los inhibidores de STG permite comprender mejor los mecanismos moleculares que rigen la regulación de los microtúbulos y pone de relieve el papel de estas proteínas en el mantenimiento de la arquitectura celular. Comprender cómo contribuyen las proteínas STG a la dinámica de los microtúbulos arroja luz sobre la importancia biológica más amplia de la regulación del citoesqueleto en la función y la homeostasis celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que la STG es una molécula de señalización, la inhibición de las cinasas ascendentes que fosforilan la STG podría inhibir su activación y las cascadas de señalización subsiguientes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K puede regular una variedad de proteínas implicadas en cascadas de señalización. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluida la STG. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar varias dianas corriente abajo, incluidas proteínas como la STG, lo que conduce a su activación. La inhibición de las cinasas Src puede impedir la activación de la STG. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Se sabe que la vía MAPK/ERK regula diversas proteínas de señalización, entre las que podría encontrarse la STG. La inhibición de la MEK puede impedir la fosforilación y activación de la STG. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que funciona de forma similar al PD98059. Al inhibir la MEK, el U0126 puede impedir la activación de la ERK y de las proteínas que se encuentran aguas abajo en las vías de señalización, incluida posiblemente la STG. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK puede regular las respuestas al estrés y la producción de citoquinas. La inhibición de la p38 MAPK puede inhibir la función de las proteínas implicadas en estas vías, incluida la STG. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en las vías de señalización del estrés y la apoptosis. La JNK puede fosforilar varios sustratos que podrían interactuar con la STG, por lo que la inhibición de la JNK puede reducir la función de la STG. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de Gs-alfa, que forma parte de la señalización de los receptores acoplados a proteínas G. Al inhibir Gs-alfa, la sustancia química puede reducir los niveles de AMPc, lo que podría conducir a la inhibición de las proteínas reguladas por AMPc, incluida la STG. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C de amplio espectro. La proteína cinasa C participa en numerosas vías de señalización que pueden fosforilar y activar proteínas como el STG. Por tanto, la inhibición de la proteína cinasa C puede inhibir la función de la STG. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas. Al inhibir las PI3K, la wortmannina puede impedir la activación de proteínas de señalización corriente abajo, incluyendo potencialmente la STG. |