Staf-50 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Staf-50 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Curcumina CAS 458-37-7, Cloroquina CAS 54-05-7 y E-64 CAS 66701-25-5.
Los inhibidores químicos de Staf-50 pueden funcionar a través de varios mecanismos para inhibir su actividad dentro de diferentes vías celulares. MG-132 y Bortezomib, ambos inhibidores del proteasoma, pueden provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, que es un proceso clave en el que participa Staf-50. Al inhibir el proteasoma, estas sustancias químicas impiden eficazmente la degradación y el reciclaje de las proteínas que Staf-50 puede marcar para su destrucción, inhibiendo así su función. Del mismo modo, la epoxomicina cumple esta función al unirse de forma irreversible a los proteasomas, asegurando que las proteínas que Staf-50 ha marcado no se descompongan. Esta acumulación de proteínas puede alterar la función normal de Staf-50, ya que es incapaz de completar su papel en el sistema ubiquitina-proteasoma.
La curcumina y la cloroquina se dirigen a vías que también son cruciales para la función de Staf-50. La curcumina inhibe la vía NF-κB, que está estrechamente ligada a la respuesta inmunitaria y la apoptosis, procesos en los que está implicado el Staf-50. Al inhibir el NF-κB, la curcumina inhibe indirectamente la capacidad del Staf-50 para modular estas respuestas. La cloroquina, al aumentar el pH de las vesículas ácidas, puede alterar las vías de degradación celular, incluidas aquellas en las que puede estar implicado el Staf-50, lo que conduce a su inhibición funcional. La inhibición por E-64 de las cisteína proteasas también afecta a la vía de degradación, inhibiendo potencialmente el Staf-50. La withaferina A altera la red citoesquelética y podría afectar a Staf-50. Los inhibidores de MAP quinasa PD98059, SB203580 y SP600125 inhiben MEK, p38 y JNK, respectivamente. Dado que estas quinasas están implicadas en diversas respuestas celulares, incluidas las respuestas inflamatorias y de estrés, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de Staf-50. Por último, LY294002 inhibe PI3K, una quinasa implicada en una amplia gama de funciones celulares, y su inhibición puede afectar a la actividad de Staf-50.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. El Staf-50 está implicado en procesos relacionados con la ubiquitina, y la inhibición del proteasoma puede conducir a la inhibición funcional del Staf-50 al impedir su degradación a través de la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib se dirige específicamente al proteasoma 26S y lo inhibe. Dado que el Staf-50 participa en el sistema ubiquitina-proteasoma, la inhibición de la actividad proteasomal por el bortezomib provocaría la acumulación de proteínas, lo que inhibiría indirectamente la función del Staf-50. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina inhibe la vía NF-κB, a menudo implicada en la regulación de las respuestas inmunitarias y la apoptosis. Dado que el Staf-50 desempeña funciones en la modulación de la respuesta inmunitaria, la inhibición del NF-κB por parte de la curcumina puede conducir a la inhibición funcional del Staf-50. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina eleva el pH de las vesículas ácidas dentro de las células, perjudicando procesos como la degradación de proteínas. Si el Staf-50 está implicado en la vía endosomal/lisosomal, la alteración de esta vía por la cloroquina provocaría la inhibición funcional del Staf-50. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor irreversible de la cisteína proteasa. Si la función de Staf-50 depende de la acción de las cisteína proteasas, la inhibición de estas enzimas por E-64 podría conducir a la inhibición funcional de la actividad de Staf-50. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La withaferina A altera la red citoesquelética al unirse a las anexinas, lo que podría inhibir el tráfico o la localización de Staf-50 dentro de la célula, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un potente inhibidor irreversible del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, provocaría la acumulación de proteínas ubiquitinadas y podría inhibir indirectamente la función del Staf-50 si éste participa en el recambio de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de la MAP cinasa. Dado que el Staf-50 está implicado en las respuestas inmunitarias, la inhibición de MEK y, por tanto, de la vía MAPK podría conducir a la inhibición funcional del Staf-50 al impedir la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, una cinasa implicada en las respuestas inflamatorias, el SB203580 podría inhibir la función del Staf-50 en la respuesta inmunitaria si el Staf-50 opera dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, otro miembro de la familia MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría provocar la inhibición funcional de Staf-50 si participa en vías de señalización reguladas por la actividad de la JNK. | ||||||