Staf-50 Inibidores
Os inibidores comuns da Staf-50 incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Curcumina CAS 458-37-7, Cloroquina CAS 54-05-7 e E-64 CAS 66701-25-5.
Os inibidores químicos da Staf-50 podem funcionar através de vários mecanismos para inibir a sua atividade em diferentes vias celulares. O MG-132 e o Bortezomib, ambos inibidores do proteassoma, podem levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, que é um processo fundamental no qual a Staf-50 está envolvida. Ao inibir o proteassoma, estes produtos químicos impedem efetivamente a degradação e a reciclagem de proteínas que a Staf-50 pode marcar para destruição, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, a epoxomicina desempenha esta função ligando-se irreversivelmente aos proteassomas, assegurando que as proteínas que o Staf-50 marcou não são degradadas. Esta acumulação de proteínas pode perturbar a função normal do Staf-50, uma vez que este não consegue completar o seu papel no sistema ubiquitina-proteassoma.
A curcumina e a cloroquina têm como alvo vias que são também cruciais para a função da Staf-50. A curcumina inibe a via do NF-κB, que está intimamente ligada à resposta imunitária e à apoptose, processos em que o Staf-50 está implicado. Ao inibir o NF-κB, a curcumina inibe indiretamente a capacidade do Staf-50 para modular estas respostas. A cloroquina, ao aumentar o pH das vesículas ácidas, pode prejudicar as vias de degradação celular, incluindo aquelas em que o Staf-50 pode estar envolvido, levando à sua inibição funcional. A inibição das cisteína proteases pelo E-64 também afecta a via de degradação, inibindo potencialmente a Staf-50. A withaferina A perturba a rede do citoesqueleto e pode afetar a Staf-50. Os inibidores da MAP quinase PD98059, SB203580 e SP600125 inibem a MEK, a p38 e a JNK, respetivamente. Como estas cinases estão envolvidas numa variedade de respostas celulares, incluindo respostas inflamatórias e de stress, a sua inibição pode levar à inibição funcional de Staf-50. Por último, o LY294002 inibe a PI3K, uma quinase envolvida numa vasta gama de funções celulares, e a sua inibição pode afetar a atividade do Staf-50.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. A Staf-50 está implicada em processos relacionados com a ubiquitina e a inibição do proteassoma pode levar à inibição funcional da Staf-50 ao impedir a sua degradação através da via ubiquitina-proteassoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib visa e inibe especificamente o proteassoma 26S. Dado que a Staf-50 está envolvida no sistema ubiquitina-proteassoma, a inibição da atividade proteassomal pelo bortezomib resultaria na acumulação de proteínas, inibindo indiretamente a função da Staf-50. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina inibe a via NF-κB, que está frequentemente envolvida na regulação das respostas imunitárias e da apoptose. Como o Staf-50 tem um papel na modulação da resposta imunitária, a inibição do NF-κB pela curcumina pode levar à inibição funcional do Staf-50. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina aumenta o pH das vesículas ácidas dentro das células, prejudicando processos como a degradação de proteínas. Se a Staf-50 estiver envolvida na via endossómica/lisossómica, a perturbação desta via pela cloroquina resultaria na inibição funcional da Staf-50. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor irreversível da cisteína protease. Se a função da Staf-50 depender da ação das cisteíno-proteases, a inibição destas enzimas pelo E-64 pode levar à inibição funcional da atividade da Staf-50. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A perturba a rede do citoesqueleto ao ligar-se às anexinas, o que pode potencialmente inibir o tráfico ou a localização da Staf-50 na célula, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor potente e irreversível do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, provocaria a acumulação de proteínas ubiquitinadas e poderia inibir indiretamente a função da Staf-50 se esta estivesse envolvida na renovação de proteínas através do sistema ubiquitina-proteassoma. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAP quinase. Uma vez que o Staf-50 está envolvido em respostas imunitárias, a inibição da MEK e, por conseguinte, da via MAPK, pode levar à inibição funcional do Staf-50, impedindo a sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase. Ao inibir a p38, uma quinase envolvida em respostas inflamatórias, o SB203580 poderia inibir a função do Staf-50 na resposta imunitária, se o Staf-50 funcionar nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, outro membro da família MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia levar à inibição funcional do Staf-50 se este estivesse envolvido em vias de sinalização reguladas pela atividade da JNK. | ||||||