Staf-50 Inhibitoren
Gängige Staf-50 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Curcumin CAS 458-37-7, Chloroquine CAS 54-05-7 und E-64 CAS 66701-25-5.
Chemische Inhibitoren von Staf-50 können über verschiedene Mechanismen wirken, um seine Aktivität in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen zu hemmen. MG-132 und Bortezomib, beides Proteasom-Inhibitoren, können zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen, was ein Schlüsselprozess ist, an dem Staf-50 beteiligt ist. Durch die Hemmung des Proteasoms verhindern diese Chemikalien effektiv den Abbau und das Recycling von Proteinen, die Staf-50 zur Zerstörung markiert, und hemmen so seine Funktion. In ähnlicher Weise erfüllt Epoxomicin diese Aufgabe, indem es irreversibel an Proteasomen bindet und so sicherstellt, dass Proteine, die Staf-50 markiert hat, nicht abgebaut werden. Diese Ansammlung von Proteinen kann die normale Funktion von Staf-50 stören, da es seine Aufgabe im Ubiquitin-Proteasom-System nicht erfüllen kann.
Curcumin und Chloroquin greifen in Signalwege ein, die ebenfalls für die Funktion von Staf-50 entscheidend sind. Curcumin hemmt den NF-κB-Signalweg, der eng mit der Immunantwort und der Apoptose verbunden ist, Prozesse, an denen Staf-50 beteiligt ist. Durch die Hemmung von NF-κB hemmt Curcumin indirekt die Fähigkeit von Staf-50, diese Reaktionen zu modulieren. Chloroquin kann durch die Erhöhung des pH-Werts saurer Vesikel die zellulären Abbauwege beeinträchtigen, einschließlich derer, an denen Staf-50 möglicherweise beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Die Hemmung von Cysteinproteasen durch E-64 beeinträchtigt ebenfalls den Abbauweg und hemmt möglicherweise Staf-50. Withaferin A unterbricht das Zytoskelett-Netzwerk und könnte Staf-50 beeinträchtigen. Die MAP-Kinase-Inhibitoren PD98059, SB203580 und SP600125 hemmen MEK, p38 bzw. JNK. Da diese Kinasen an einer Vielzahl von zellulären Reaktionen, einschließlich Entzündungs- und Stressreaktionen, beteiligt sind, kann ihre Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von Staf-50 führen. Schließlich hemmt LY294002 PI3K, eine Kinase, die an einem breiten Spektrum von Zellfunktionen beteiligt ist, und ihre Hemmung kann sich auf die Aktivität von Staf-50 auswirken.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Staf-50 ist an Prozessen beteiligt, die mit Ubiquitin in Zusammenhang stehen, und die Hemmung des Proteasoms kann zur funktionellen Hemmung von Staf-50 führen, indem der Abbau von Staf-50 durch den Ubiquitin-Proteasom-Weg verhindert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib zielt speziell auf das 26S-Proteasom ab und hemmt es. Da Staf-50 am Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt ist, würde die Hemmung der proteasomalen Aktivität durch Bortezomib zu einer Anhäufung von Proteinen führen, wodurch die Funktion von Staf-50 indirekt gehemmt würde. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Curcumin den NF-κB-Signalweg hemmt, der häufig an der Regulierung von Immunantworten und Apoptose beteiligt ist. Da Staf-50 eine Rolle bei der Modulation der Immunantwort spielt, kann die Hemmung von NF-κB durch Curcumin zu einer funktionellen Hemmung von Staf-50 führen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, den pH-Wert saurer Vesikel in Zellen zu erhöhen und so Prozesse wie den Proteinabbau zu beeinträchtigen. Wenn Staf-50 am endosomalen/lysosomalen Signalweg beteiligt ist, würde die Unterbrechung dieses Signalwegs durch Chloroquin zu einer funktionellen Hemmung von Staf-50 führen. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor. Wenn die Funktion von Staf-50 von der Wirkung von Cysteinproteasen abhängt, könnte die Hemmung dieser Enzyme durch E-64 zu einer funktionellen Hemmung der Staf-50-Aktivität führen. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A stört das Zytoskelett-Netzwerk durch Bindung an Annexine, was möglicherweise den Transport oder die Lokalisierung von Staf-50 innerhalb der Zelle hemmen und zu einer Funktionshemmung führen könnte. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein potenter, irreversibler Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms würde es zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen kommen und könnte indirekt die Funktion von Staf-50 hemmen, wenn Staf-50 am Proteinumsatz durch das Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAP-Kinase-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Da Staf-50 an Immunreaktionen beteiligt ist, könnte die Hemmung von MEK und damit des MAPK-Signalwegs zu einer funktionellen Hemmung von Staf-50 führen, indem die für seine Aktivität erforderliche Signalübertragung behindert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38, einer Kinase, die an Entzündungsreaktionen beteiligt ist, könnte SB203580 die Funktion von Staf-50 bei der Immunantwort hemmen, wenn Staf-50 innerhalb dieses Signalwegs agiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem weiteren Mitglied der MAPK-Familie. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von Staf-50 führen, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die durch JNK-Aktivität reguliert werden. | ||||||