SPEN 활성제
일반적인 SPEN 활성화제에는 β-에스트라디올 CAS 50-28-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4 및 MS-275 CAS 209783-80-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SPEN 활성화제는 SPEN(스플리트 엔드) 단백질을 조절하는 역할로 인해 분자 생물학 및 세포 연구 분야에서 주목받고 있는 특정 종류의 화합물을 말합니다. 인간에게는 SHARP(SMRT 및 HDAC 관련 억제 단백질)로도 알려진 SPEN 단백질은 다기능 전사 조절자 역할을 합니다. SPEN 활성화제는 SPEN 단백질의 활성에 영향을 미치도록 설계된 유기 분자로, 유전자 발현과 세포 과정에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다.
이러한 활성화제는 일반적으로 SPEN 단백질의 특정 영역 또는 관련 파트너와 결합하여 전사 억제 활동을 강화하거나 억제하는 형태 변화를 유도하는 방식으로 작동합니다. 이러한 상호작용을 통해 SPEN 활성화제는 세포 내 유전자 발현 프로파일을 미세 조정할 수 있습니다. 연구자들은 다양한 생물학적 과정에 대한 통찰력을 제공할 수 있는 SPEN 활성제의 유전자 조절 효과에 대한 근본적인 메커니즘을 이해하는 데 특히 관심을 기울여 왔습니다. 또한, 이러한 화합물은 유전자 조절과 후성유전학적 변형의 복잡한 네트워크를 해독하여 환경 신호에 대한 세포 반응의 복잡성을 밝히는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 유전자 발현을 조절하는 SPEN 활성제의 능력은 근본적인 생물학적 과정을 규명하는 데 유용한 도구가 되어 세포 생물학 및 질병 메커니즘에 대한 이해의 발전에 기여할 수 있을 것으로 기대됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
천연 에스트로겐인 에스트라디올은 SPEN이 공동 억제하는 것으로 알려진 에스트로겐 수용체 경로에 관여하여 SPEN의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 에스트라디올과 수용체의 결합은 SPEN의 해리를 유도하여 표적 유전자에 대한 억제 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 더 개방적으로 만들어 SPEN을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. 이는 염색질 역학을 변화시켜 SPEN이 표적 유전자에 접근하고 억제하는 능력을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화가 일반적으로 유전자 침묵과 관련이 있기 때문에 DNA의 저메틸화를 유발하고 잠재적으로 SPEN이 억제하는 유전자의 발현을 증가시켜 간접적으로 SPEN 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체를 통한 유전자 조절 역할을 통해 SPEN 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. SPEN은 이러한 수용체와 상호 작용하여 레티노산 신호에 반응하여 유전자 발현 패턴을 조절할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
클래스 I 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 MS-275는 보다 개방된 염색질 상태를 촉진하여 SPEN 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있으며, 이는 표적 게놈 부위에 더 잘 접근할 수 있게 함으로써 SPEN의 유전자 억제 활동을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록삼산은 염색질 구조를 변경하여 SPEN의 활성을 간접적으로 향상시켜 표적 유전자와 더 효과적으로 상호작용할 수 있게 함으로써 유전자 억제에 있어 SPEN의 역할을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 발프로산은 SPEN의 표적 유전자 억제에 도움이 되는 염색질 상태를 촉진함으로써 SPEN의 활성을 간접적으로 향상시켜 잠재적으로 SPEN의 조절 기능의 효능을 높일 수 있습니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제인 BIX-01294는 히스톤 메틸화 패턴을 변경하여 염색질 역학에 영향을 미치고 잠재적으로 SPEN의 억제 작용에 대한 표적 유전자의 접근성을 높일 수 있는 SPEN 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 RG108은 DNA 메틸화를 감소시켜 SPEN 활성을 향상시킬 수 있으며, 이는 일반적으로 SPEN이 표적으로 삼는 DNA 메틸화에 의해 억제되는 유전자를 상향 조절하여 이러한 유전자에 대한 SPEN의 억제력을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 모세티노스타트는 히스톤의 아세틸화 상태를 수정하여 SPEN의 활동을 간접적으로 향상시켜 염색질 구조의 변화를 통해 표적 유전자에 결합하고 억제하는 SPEN의 능력을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||