SPEN Attivatori
Gli attivatori SPEN più comuni includono, ma non solo, il β-estradiolo CAS 50-28-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e l'MS-275 CAS 209783-80-2.
Gli attivatori SPEN si riferiscono a una classe specifica di composti chimici che hanno attirato l'attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare per il loro ruolo nella modulazione della proteina SPEN (Split Ends). La proteina SPEN, nota anche come SHARP (SMRT and HDAC-associated repressor protein) nell'uomo, funge da regolatore trascrizionale multifunzionale. Gli attivatori SPEN sono molecole organiche progettate per influenzare l'attività della proteina SPEN, che a sua volta può avere un impatto significativo sull'espressione genica e sui processi cellulari.
Questi attivatori funzionano tipicamente legandosi a regioni specifiche della proteina SPEN o dei suoi partner associati, determinando cambiamenti conformazionali che potenziano o sopprimono la sua attività repressiva trascrizionale. Grazie a questa interazione, gli attivatori SPEN possono regolare con precisione i profili di espressione genica all'interno di una cellula. I ricercatori sono particolarmente interessati a comprendere i meccanismi alla base degli effetti degli attivatori SPEN sulla regolazione genica, in quanto ciò può fornire indicazioni su vari processi biologici. Inoltre, questi composti sono stati fondamentali per decifrare le intricate reti di regolazione genica e le modifiche epigenetiche, facendo luce sulla complessità delle risposte cellulari ai segnali ambientali. La capacità degli attivatori SPEN di modulare l'espressione genica li rende strumenti preziosi per chiarire i processi biologici fondamentali, contribuendo potenzialmente a migliorare la comprensione della biologia cellulare e dei meccanismi delle malattie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiolo, un estrogeno naturale, può potenziare indirettamente l'attività di SPEN coinvolgendo le vie dei recettori degli estrogeni che SPEN è nota per essere co-repressa. Il legame dell'estradiolo con il suo recettore può portare alla dissociazione di SPEN, potenziando così le sue attività repressive sui geni bersaglio. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può attivare indirettamente SPEN aumentando l'acetilazione degli istoni, portando ad una struttura cromatinica più aperta. Questo potrebbe facilitare la capacità di SPEN di accedere e reprimere i suoi geni bersaglio, alterando la dinamica della cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, può portare all'ipometilazione del DNA e potenziare indirettamente l'attività di SPEN, aumentando potenzialmente l'espressione dei geni che SPEN reprime, poiché la metilazione del DNA è tipicamente associata al silenziamento genico. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può potenziare indirettamente l'attività di SPEN attraverso il suo ruolo nella regolazione genica tramite i recettori dell'acido retinoico. È noto che SPEN interagisce con questi recettori e può modulare i modelli di espressione genica in risposta alla segnalazione dell'acido retinoico. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inibitore dell'istone deacetilasi di classe I, può migliorare la funzione di SPEN indirettamente, promuovendo uno stato di cromatina più aperta, che può facilitare le attività di repressione genica di SPEN, consentendo un migliore accesso ai suoi siti genomici target. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può potenziare indirettamente l'attività di SPEN alterando la struttura della cromatina, potenzialmente facilitando il ruolo di SPEN nella repressione genica, consentendogli di interagire più efficacemente con i suoi geni bersaglio. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'istone deacetilasi, può potenziare indirettamente l'attività di SPEN, promuovendo uno stato cromatinico favorevole alla repressione di SPEN dei geni bersaglio, aumentando così potenzialmente l'efficacia delle funzioni regolatorie di SPEN. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294, un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, può potenziare indirettamente l'attività di SPEN alterando i modelli di metilazione degli istoni, che possono influenzare la dinamica della cromatina e potenzialmente aumentare l'accessibilità dei geni bersaglio all'azione repressiva di SPEN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inibitore della DNA metiltransferasi, può potenziare l'attività di SPEN riducendo la metilazione del DNA, il che può aumentare la regolazione dei geni normalmente repressi dalla metilazione del DNA che anche SPEN prende di mira, aumentando così indirettamente l'influenza repressiva di SPEN su questi geni. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il mocetinostat, un inibitore dell'istone deacetilasi, può potenziare indirettamente l'attività di SPEN modificando lo stato di acetilazione degli istoni, migliorando potenzialmente la capacità di SPEN di legarsi ai geni bersaglio e di reprimerli attraverso alterazioni della struttura della cromatina. | ||||||