Spc25激活剂
常见的 Spc25 激活剂包括但不限于 Nocodazole CAS 31430-18-9、Taxol CAS 33069-62-4、BI 2536 CAS 755038-02-9、RO-3306 CAS 872573-93-8 和 AZ 3146 CAS 1124329-14-1。
Spc25 激活剂包括可通过影响细胞周期进展和有丝分裂过程来间接影响 Spc25 活性的化学物质。这些化学物质包括nocodazole和taxol，它们会破坏微管的正常动态，导致细胞试图纠正纺锤体组装中的错误时，Spc25的活性可能发生变化。BI 2536、RO-3306、AZ3146 和 Roscovitine 可抑制参与细胞周期控制和纺锤体组装检查点调节的关键激酶，如 Plk1、CDK1、Mps1 和其他 CDK。这些抑制剂可改变细胞周期的正常进程和纺锤体组装检查点的功能，从而间接导致对 Spc25 活性的调节。
Spc25 激活剂类的另一类化学物质包括 S-三苯甲基-L-半胱氨酸、莫纳斯特罗、嘌呤醇 A、ZM-447439、Hesperadin 和 Tozasertib。这些化合物抑制纺锤体形成（Eg5）和纺锤体组装检查点（极光激酶）功能所必需的蛋白质。抑制这些蛋白会导致纺锤体组装和纺锤体检查点信号传导缺陷，从而可能影响 Spc25 的活性。S-三苯甲基-L-半胱氨酸和莫那司特罗作用于双极纺锤体形成所需的运动蛋白 Eg5。抑制 Eg5 会破坏纺锤体的形成，从而间接影响 Spc25 的活性，因为细胞试图纠正纺锤体的组装。Purvalanol A 和前面提到的 CDK 抑制剂一样，会破坏细胞周期的进展，从而导致 Spc25 活性的潜在变化。另一方面，ZM-447439、Hesperadin 和 Tozasertib 可抑制 Aurora 激酶，这些蛋白在纺锤体组装和校正动子心轴-微管附着中起着至关重要的作用。抑制极光激酶会导致这些过程出现缺陷，从而可能影响作为纺锤体组装检查点一部分的 Spc25 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole 可使微管解聚，扰乱有丝分裂进程。细胞周期的这种停滞会导致对 Spc25 的需求增加，因为细胞试图纠正纺锤体组装错误。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，防止其解聚。这会导致有丝分裂纺锤异常，从而可能增加纺锤检查点信号对Spc25的需求。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536是一种强效的Polo样激酶1（Plk1）抑制剂。Plk1参与调控纺锤体组装检查点，这一过程需要Spc25。抑制Plk1可以间接影响Spc25的活性。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306是一种细胞周期依赖性激酶1（CDK1）的选择性抑制剂，后者对于细胞周期进展至关重要。抑制CDK1会导致细胞周期停滞，从而可能影响Spc25的活性。 | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
AZ3146 是有丝分裂激酶 Mps1 的强效选择性抑制剂。抑制 Mps1 可破坏纺锤体组装检查点，从而可能影响 Spc25 的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine 是 CDK（包括 CDK1、CDK2 和 CDK5）的选择性抑制剂。这些激酶对细胞周期的进展至关重要，抑制它们会间接影响 Spc25 的活性。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是Eg5的选择性抑制剂，Eg5是一种双极纺锤体形成所需的运动蛋白。抑制Eg5会破坏纺锤体的组装，从而可能导致Spc25活性发生变化。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
莫那甾醇是驱动蛋白 Eg5 的强效抑制剂。与 S-三苯甲基-L-半胱氨酸一样，它能破坏纺锤体的形成，从而间接影响 Spc25 的活性。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A 是一种强效 CDK 抑制剂。通过抑制 CDK，Purvalanol A 可以破坏细胞周期的进展，从而可能影响 Spc25 的活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种选择性抑制剂，可抑制对纺锤体正常组装至关重要的Aurora激酶。抑制Aurora激酶可破坏纺锤体组装检查点，从而可能影响Spc25的活性。 | ||||||