SPC12 激活剂是一类独特的化合物,旨在靶向调节信号肽酶复合体 (SPC) 的一个组成部分 SPC12 的活性。SPC 是一种重要的蛋白酶复合物,在新合成的蛋白质转运到内质网时参与信号肽的裂解,这是分泌途径中的一个关键步骤。具体来说,SPC12 被认为在 SPC 的结构完整性和功能中发挥作用,促进前体蛋白正确加工成成熟形式。开发 SPC12 激活剂的目的是增强信号肽复合体的功能,从而提高蛋白质加工的效率。SPC12 激活剂的合成涉及先进的化学工程技术,旨在生产出能与 SPC12 亚基发生特异性相互作用的化合物,从而调节整个复合体的活性。这些化合物的特点是能与 SPC12 结合,影响其构象,进而影响信号肽酶复合物的活性。设计这些激活剂需要深入了解 SPC12 的结构和功能,包括它与 SPC 其他成分和底物蛋白的相互作用。
对 SPC12 激活剂的探索包含多学科方法,涉及生物化学、结构生物学和分子生物学的尖端研究技术。研究人员采用 X 射线晶体学和低温电子显微镜等方法来阐明信号肽酶复合物中 SPC12 的三维结构,从而深入了解激活剂的潜在结合位点。生化试验和体外蛋白质加工实验被用来评估这些激活剂对 SPC 功能的影响,测量信号肽裂解效率和特异性的变化。计算建模和分子对接在预测 SPC12 激活剂与其靶标之间的相互作用方面起着至关重要的作用,可指导优化这些化合物以提高特异性和功效。通过这种全面的研究方法,SPC12 激活剂的研究旨在揭示分泌途径中蛋白质加工的复杂机制,促进我们对细胞蛋白质成熟和运输的更广泛了解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
5-Azacytidine 是一种 N-连接糖基化抑制剂,可诱导 ER 应激,潜在地影响 ER 相关基因(如 SPC1)的表达。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)的强效抑制剂,可诱导内质网应激,从而可能影响 SPC1 的表达。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ER到高尔基体转运的抑制剂,可诱导ER应激,并可能作为细胞反应的一部分影响SPC1的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维生素 A 的一种代谢产物,可调节基因表达,并可通过细胞分化过程间接影响 SPC1 的表达。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
一种 Hsp90 抑制剂,可影响蛋白质折叠并导致 ER 应激,从而可能改变 SPC1 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可通过引起蛋白质积累诱导 ER 应激,并可能影响 SPC1 的表达。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
一种能诱导热休克反应的醌甲醚三萜,可间接影响 SPC1 的表达。 | ||||||
Glutathione, oxidized | 27025-41-8 | sc-29093B sc-29093A sc-29093 | 250 mg 1 g 5 g | $57.00 $82.00 $270.00 | 3 | |
可调节细胞氧化还原状态,并可能影响蛋白质折叠,从而间接影响 SPC1 的表达。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
一种 eIF2α 去磷酸化抑制剂,可保护细胞免受 ER 应激诱导的细胞凋亡,并可能作为一种应激反应改变 SPC1 的水平。 | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
一种化学伴侣,可减轻ER应激,并通过提高蛋白质折叠能力影响SPC1的表达。 |