SPATA5 Inibidores
Os inibidores comuns de SPATA5 incluem, entre outros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cicloheximida CAS 66-81-9, Cloroquina CAS 54-05-7 e Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Os inibidores da SPATA5 funcionam através de vários mecanismos bioquímicos que resultam na inibição funcional desta proteína. A brefeldina A, por exemplo, impede o funcionamento do aparelho de Golgi, que é fundamental para o tráfico intracelular e para a triagem de proteínas, onde a SPATA5 desempenha um papel. A perturbação destes processos pela Brefeldina A conduz indiretamente à inibição da SPATA5 devido à perturbação da sua localização e transporte subcelular. Do mesmo modo, o inibidor do proteassoma MG-132 impede a degradação das proteínas ubiquitinadas, o que pode sobrecarregar os sistemas de controlo da qualidade das proteínas aos quais a SPATA5 está associada, prejudicando assim indiretamente a sua função. A cicloheximida, ao bloquear a translocação ribossómica durante a síntese proteica, pode diminuir os níveis de SPATA5, ao passo que a cloroquina, ao prejudicar a função lisossomal, pode afetar os processos autofágicos associados a SPATA5. A inibição da glicosilação ligada à N pela tunicamicina pode alterar as glicoproteínas que interagem com o SPATA5, reduzindo assim indiretamente a sua atividade funcional.
O impacto celular dos inibidores de SPATA5 estende-se à modulação da resposta da célula às alterações ambientais e ao stress. A perturbação da homeostase do cálcio pela tapsigargina, através da inibição da bomba SERCA, pode alterar a função do SPATA5 se este for sensível ao cálcio. A perturbação do pH e dos gradientes iónicos pela monensina poderia desestabilizar as condições necessárias para a atividade da SPATA5, enquanto a interferência da U18666A no tráfico de colesterol poderia afetar os processos membranares que envolvem a SPATA5. A puromicina e a α-manitina exercem os seus efeitos inibitórios impedindo a síntese de proteínas e a produção de ARNm, respetivamente, o que leva a uma redução dos níveis de proteína SPATA5. Por último, a colchicina, ao desestabilizar os microtúbulos, poderia prejudicar a interação da SPATA5 com o citoesqueleto, inibindo assim indiretamente a sua função. Cada um destes produtos químicos, através das suas acções únicas em várias vias e processos celulares, contribui para a inibição colectiva da SPATA5, realçando o seu papel potencial na modulação da atividade desta proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, impedindo o tráfico de proteínas. Uma vez que a SPATA5 está implicada no tráfico intracelular e na triagem de proteínas, a ação da brefeldina A pode levar indiretamente à inibição funcional da SPATA5 ao perturbar a sua localização e transporte subcelular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Dado que a SPATA5 está envolvida no controlo da qualidade das proteínas, a inibição do proteassoma pode levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas, o que pode prejudicar indiretamente a função da SPATA5 ao sobrecarregar as vias de degradação das proteínas associadas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor da síntese proteica que impede a etapa de translocação da síntese proteica nos ribossomas. Ao inibir a síntese proteica geral, a cicloheximida pode diminuir indiretamente a atividade funcional da SPATA5, reduzindo os seus níveis de expressão global na célula. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um agente lisossomotrópico que aumenta o pH dos lisossomas, afectando a sua função. Uma vez que a SPATA5 está envolvida na autofagia, um processo que depende de lisossomas funcionais, a cloroquina pode inibir indiretamente a SPATA5 ao prejudicar a degradação autofágica, que é uma via à qual a SPATA5 pode estar associada. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, uma modificação pós-traducional das proteínas. Uma vez que a SPATA5 pode interagir com glicoproteínas, a tunicamicina pode inibir indiretamente a SPATA5 alterando a estrutura e a função destas proteínas, potencialmente perturbando interações cruciais para o papel da SPATA5. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um antibiótico antineoplásico que forma ligações cruzadas no ADN, levando a uma resposta a danos no ADN e à paragem do ciclo celular. Se a SPATA5 estiver envolvida em processos de reparação do ADN ou na regulação do ciclo celular, a mitomicina C pode inibir indiretamente a SPATA5 através da ativação de vias que podem sequestrar ou degradar a SPATA5 como parte da resposta celular aos danos no ADN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio ao esgotar as reservas de cálcio no retículo endoplasmático. Se a SPATA5 for sensível aos níveis de cálcio para a sua atividade, a tapsigargina poderia inibir indiretamente a SPATA5 alterando a dinâmica do cálcio intracelular da qual a função da SPATA5 pode depender. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que altera o pH intracelular e os gradientes iónicos. Como o SPATA5 pode necessitar de condições específicas de pH ou iões para a sua estabilidade e função, a monensina pode inibir indiretamente o SPATA5 perturbando a homeostase iónica crucial para a sua atividade. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U18666A é um inibidor do transporte de colesterol que perturba a distribuição intracelular do colesterol. Dado que o SPATA5 está associado ao tráfico intracelular, o U18666A pode inibir indiretamente a função do SPATA5 ao perturbar a composição lipídica das membranas, afectando potencialmente os processos associados à membrana que envolvem o SPATA5. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina é um antibiótico que provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica. Por conseguinte, pode inibir indiretamente a SPATA5, impedindo a tradução adequada e conduzindo a uma redução dos níveis da proteína SPATA5 na célula. | ||||||