Inhibiteurs SPATA5
Les inhibiteurs courants de SPATA5 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le Cycloheximide CAS 66-81-9, la Chloroquine CAS 54-05-7 et la Tunicamycine CAS 11089-65-9.
Les inhibiteurs de SPATA5 agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques qui aboutissent à l'inhibition fonctionnelle de cette protéine. La Brefeldine A, par exemple, entrave le fonctionnement de l'appareil de Golgi, qui est essentiel pour le trafic intracellulaire et le tri des protéines, où la SPATA5 joue un rôle. La perturbation de ces processus par la Brefeldine A conduit indirectement à l'inhibition de la SPATA5 en raison de la perturbation de sa localisation subcellulaire et de son transport. De même, l'inhibiteur du protéasome MG-132 empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui risque de surcharger les systèmes de contrôle de la qualité des protéines auxquels SPATA5 est associé, entravant ainsi indirectement sa fonction. La cycloheximide, en bloquant la translocation des ribosomes pendant la synthèse des protéines, peut diminuer les niveaux de SPATA5, tandis que la chloroquine, en altérant la fonction lysosomale, peut affecter les processus autophagiques liés à SPATA5. L'inhibition de la glycosylation liée à l'azote par la tunicamycine peut modifier les glycoprotéines qui interagissent avec SPATA5, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle.
L'impact cellulaire des inhibiteurs de SPATA5 s'étend à la modulation de la réponse de la cellule aux changements environnementaux et au stress. La perturbation de l'homéostasie calcique par la thapsigargin, via l'inhibition de la pompe SERCA, pourrait altérer la fonction de SPATA5 si celle-ci est sensible au calcium. La perturbation des gradients de pH et d'ions par la monensine pourrait déstabiliser les conditions nécessaires à l'activité de SPATA5, tandis que l'interférence de l'U18666A avec le trafic du cholestérol pourrait affecter les processus membranaires impliquant SPATA5. La Puromycine et l'α-Amanitine exercent leurs effets inhibiteurs en entravant respectivement la synthèse des protéines et la production d'ARNm, ce qui conduit à une réduction des niveaux de protéines SPATA5. Enfin, la colchicine, en déstabilisant les microtubules, pourrait altérer l'interaction de SPATA5 avec le cytosquelette, inhibant ainsi indirectement sa fonction. Chacun de ces produits chimiques, par leurs actions uniques sur diverses voies et processus cellulaires, contribue à l'inhibition collective de SPATA5, soulignant leur rôle potentiel dans la modulation de l'activité de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, entravant le trafic des protéines. Comme SPATA5 est impliqué dans le trafic intracellulaire et le tri des protéines, l'action de la Brefeldine A peut indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de SPATA5 en perturbant sa localisation subcellulaire et son transport. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Étant donné que SPATA5 est impliqué dans le contrôle de la qualité des protéines, l'inhibition du protéasome peut entraîner une accumulation de protéines mal repliées, ce qui peut indirectement nuire à la fonction de SPATA5 en surchargeant les voies de dégradation des protéines qui lui sont associées. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui entrave l'étape de translocation de la synthèse des protéines sur les ribosomes. En inhibant la synthèse générale des protéines, le cycloheximide peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de SPATA5 en réduisant ses niveaux d'expression globaux dans la cellule. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un agent lysosomotrope qui augmente le pH des lysosomes, affectant ainsi leur fonction. Étant donné que SPATA5 est impliqué dans l'autophagie, un processus qui repose sur des lysosomes fonctionnels, la chloroquine peut indirectement inhiber SPATA5 en entravant la dégradation autophagique, qui est une voie à laquelle SPATA5 peut être associé. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle des protéines. Comme SPATA5 peut interagir avec des glycoprotéines, la tunicamycine peut l'inhiber indirectement en modifiant la structure et la fonction de ces protéines, ce qui pourrait perturber des interactions cruciales pour le rôle de SPATA5. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un antibiotique antinéoplasique qui forme des liaisons transversales de l'ADN, entraînant une réponse aux dommages de l'ADN et un arrêt du cycle cellulaire. Si SPATA5 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN ou dans la régulation du cycle cellulaire, la mitomycine C peut indirectement inhiber SPATA5 en activant des voies susceptibles de séquestrer ou de dégrader SPATA5 dans le cadre de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium en épuisant les réserves de calcium dans le réticulum endoplasmique. Si l'activité de SPATA5 est sensible aux niveaux de calcium, la thapsigargin pourrait indirectement inhiber SPATA5 en modifiant la dynamique du calcium intracellulaire dont la fonction de SPATA5 peut dépendre. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui modifie le pH intracellulaire et les gradients ioniques. Comme SPATA5 peut nécessiter des conditions spécifiques de pH ou d'ions pour sa stabilité et sa fonction, Monensin peut indirectement inhiber SPATA5 en perturbant l'homéostasie ionique cruciale pour son activité. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
L'U18666A est un inhibiteur du transport du cholestérol qui perturbe la distribution intracellulaire du cholestérol. Étant donné que SPATA5 est associé au trafic intracellulaire, U18666A peut indirectement inhiber la fonction de SPATA5 en perturbant la composition lipidique des membranes, ce qui pourrait affecter les processus associés aux membranes impliquant SPATA5. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine est un antibiotique qui provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines. Par conséquent, elle peut inhiber indirectement SPATA5 en empêchant une traduction correcte et en conduisant à une réduction des niveaux de protéine SPATA5 dans la cellule. | ||||||