SPATA5 Inibitori
I comuni inibitori di SPATA5 includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cicloesimide CAS 66-81-9, Clorochina CAS 54-05-7 e Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Gli inibitori di SPATA5 funzionano attraverso vari meccanismi biochimici che portano all'inibizione funzionale di questa proteina. La brefeldina A, ad esempio, ostacola il funzionamento dell'apparato di Golgi, fondamentale per il traffico intracellulare e lo smistamento delle proteine, in cui SPATA5 svolge un ruolo importante. La perturbazione di questi processi da parte della brefeldina A porta indirettamente all'inibizione di SPATA5 a causa dell'interruzione della sua localizzazione subcellulare e del suo trasporto. Analogamente, l'inibitore del proteasoma MG-132 impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, potenzialmente sovraccaricando i sistemi di controllo della qualità delle proteine a cui SPATA5 è associato, ostacolando così indirettamente la sua funzione. La cicloeximide, bloccando la traslocazione ribosomiale durante la sintesi proteica, può diminuire i livelli di SPATA5, mentre la clorochina, compromettendo la funzione lisosomiale, può influire sui processi autofagici legati a SPATA5. L'inibizione della glicosilazione N-linked da parte della tunicamicina può alterare le glicoproteine che interagiscono con SPATA5, riducendone indirettamente l'attività funzionale.
L'impatto cellulare degli inibitori di SPATA5 si estende alla modulazione della risposta della cellula ai cambiamenti ambientali e allo stress. L'alterazione dell'omeostasi del calcio da parte della thapsigargina, attraverso l'inibizione della pompa SERCA, potrebbe alterare la funzione di SPATA5 se è sensibile al calcio. L'alterazione del pH e dei gradienti ionici da parte della monensina potrebbe destabilizzare le condizioni necessarie per l'attività di SPATA5, mentre l'interferenza di U18666A con il traffico di colesterolo potrebbe influenzare i processi di membrana che coinvolgono SPATA5. La Puromicina e l'α-Amanitina esercitano i loro effetti inibitori ostacolando la sintesi proteica e la produzione di mRNA, rispettivamente, portando a una riduzione dei livelli di proteina SPATA5. Infine, la colchicina, destabilizzando i microtubuli, potrebbe compromettere l'interazione di SPATA5 con il citoscheletro, inibendo così indirettamente la sua funzione. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro azioni uniche su varie vie e processi cellulari, contribuisce all'inibizione collettiva di SPATA5, sottolineando il loro ruolo potenziale nella modulazione dell'attività di questa proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, ostacolando il traffico di proteine. Poiché SPATA5 è coinvolto nel traffico intracellulare e nello smistamento delle proteine, l'azione della brefeldina A può portare indirettamente all'inibizione funzionale di SPATA5 interrompendo la sua localizzazione subcellulare e il suo trasporto. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Dato che SPATA5 è coinvolto nel controllo della qualità delle proteine, l'inibizione del proteasoma può portare a un accumulo di proteine mal ripiegate, che potrebbero compromettere indirettamente la funzione di SPATA5 sovraccaricando le vie di degradazione proteica ad esso associate. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica che ostacola la fase di traslocazione della sintesi proteica sui ribosomi. Inibendo la sintesi proteica generale, la cicloeximide può diminuire indirettamente l'attività funzionale di SPATA5 riducendo i suoi livelli di espressione complessiva all'interno della cellula. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è un agente lisosomotropico che aumenta il pH dei lisosomi, influenzandone la funzione. Poiché SPATA5 è coinvolto nell'autofagia, un processo che si basa sulla funzionalità dei lisosomi, la clorochina può inibire indirettamente SPATA5 compromettendo la degradazione autofagica, una via a cui SPATA5 potrebbe essere associato. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, una modifica post-traslazionale delle proteine. Poiché SPATA5 può interagire con le glicoproteine, la tunicamicina può inibire indirettamente SPATA5 alterando la struttura e la funzione di queste proteine, potenzialmente interrompendo interazioni cruciali per il ruolo di SPATA5. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C è un antibiotico antineoplastico che forma legami incrociati con il DNA, provocando una risposta al danno al DNA e l'arresto del ciclo cellulare. Se SPATA5 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA o nella regolazione del ciclo cellulare, la mitomicina C può inibire indirettamente SPATA5 attivando percorsi che possono sequestrare o degradare SPATA5 come parte della risposta cellulare al danno al DNA. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio esaurendo le riserve di calcio nel reticolo endoplasmatico. Se SPATA5 è sensibile ai livelli di calcio per la sua attività, laapsigargina potrebbe inibire indirettamente SPATA5 alterando le dinamiche del calcio intracellulare da cui potrebbe dipendere la funzione di SPATA5. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che altera il pH intracellulare e i gradienti ionici. Poiché SPATA5 può richiedere condizioni specifiche di pH o di ioni per la sua stabilità e funzione, la monensina può inibire indirettamente SPATA5 disturbando l'omeostasi ionica fondamentale per la sua attività. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
L'U18666A è un inibitore del trasporto del colesterolo che altera la distribuzione intracellulare del colesterolo. Dato che SPATA5 è associato al traffico intracellulare, U18666A può inibire indirettamente la funzione di SPATA5 perturbando la composizione lipidica delle membrane e potenzialmente influenzando i processi associati alle membrane che coinvolgono SPATA5. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina è un antibiotico che causa la terminazione prematura della catena durante la sintesi proteica. Di conseguenza, può inibire indirettamente SPATA5, impedendo la corretta traduzione e portando a una riduzione dei livelli di proteina SPATA5 nella cellula. | ||||||