Date published: 2025-10-10

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Monensin A (CAS 17090-79-8)

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Noms alternatifs:
Monensic acid
Application(s):
Monensin A est un antibiotique anticoccidien à large spectre qui présente également une activité antifongique et antivirale.
Numéro CAS:
17090-79-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
670.87
Formule Moléculaire:
C36H62O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La monensine A est un antibiotique polyéther isolé pour la première fois de Streptomyces cinnamonensis en 1967. La monensine est un antibiotique anticoccidien à large spectre qui présente également une activité antifongique et antivirale. La monensine A forme des complexes avec des cations monovalents tels que Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+ et Tl+ et est donc capable de transporter ces cations à travers les membranes lipidiques des cellules, jouant un rôle important en tant qu'antiporteur Na+/H+. Il bloque le transport intracellulaire des protéines et est utilisé dans le traitement des animaux pour prévenir la coccidiose, favoriser la croissance et prévenir le ballonnement. Les dérivés de la monensine, l'ester méthylique de la monensine et en particulier l'ester décylique de la monensine, sont utilisés dans les électrodes sélectives d'ions.


Monensin A (CAS 17090-79-8) Références

  1. Rôle de la crotonyl coenzyme A réductase dans la détermination du rapport entre les polykétides monensine A et monensine B produits par Streptomyces cinnamonensis.  |  Liu, H. and Reynolds, KA. 1999. J Bacteriol. 181: 6806-13. PMID: 10542184
  2. Études de fragmentation de la monensine A par spectrométrie de masse séquentielle à électrospray.  |  Lopes, NP., et al. 2002. Analyst. 127: 503-6. PMID: 12022649
  3. Étude de fragmentation des antibiotiques salinomycine et monensin A par spectrométrie de masse quadripolaire à temps de vol par électrospray.  |  Miao, XS., et al. 2003. Rapid Commun Mass Spectrom. 17: 149-54. PMID: 12512094
  4. Synthèse, structure et activité antimicrobienne des complexes de manganèse(II) et de cobalt(II) de l'antibiotique polyéther ionophore Sodium Monensin A.  |  Dorkov, P., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 26-32. PMID: 17692921
  5. Synthèse et propriétés antimicrobiennes des esters de monensine A.  |  Huczyński, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2585-9. PMID: 18375122
  6. Caractérisation structurale et activité antibactérienne contre des isolats cliniques de Staphylococcus du N-phénylamide de la monensine A et de ses complexes 1:1 avec des cations monovalents.  |  Łowicki, D., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4050-7. PMID: 20580137
  7. Réinvestigation de la structure du monensin, sel sodique de phényluréthane, sur la base d'études cristallographiques et spectroscopiques aux rayons X, et de son activité contre les souches hospitalières de S. epidermidis et de S. aureus résistants à la méthicilline.  |  Huczyński, A., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 249-56. PMID: 21224863
  8. Les complexes acides de la monensine A comme modèle de transport électrogénique du cation sodium.  |  Huczyński, A., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1818: 2108-19. PMID: 22564680
  9. Structure et propriétés antimicrobiennes de la monensine A et de ses dérivés: résumé des résultats.  |  Aowicki, D. and Huczyński, A. 2013. Biomed Res Int. 2013: 742149. PMID: 23509771
  10. Métabolisme in vitro de la monensine A: modèles microbiens et de microsomes hépatiques humains.  |  Rocha, BA., et al. 2014. Xenobiotica. 44: 326-35. PMID: 24134149
  11. Activité antiproliférative des dérivés esters de la monensine A en positions C-1 et C-26.  |  Klejborowska, G., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 94: 1859-1864. PMID: 31260603
  12. Synthèse et évaluation de l'activité antibactérienne et trypanocidaire de dérivés de la monensine A.  |  Jędrzejczyk, M., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 58: 128521. PMID: 34968675
  13. Hydratation des drépanocytes à l'aide de l'ionophore sodium Monensin. Un modèle de thérapie.  |  Clark, MR., et al. 1982. J Clin Invest. 70: 1074-80. PMID: 7130394

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Monensin A, 5 mg

sc-362032
5 mg
$152.00

Monensin A, 25 mg

sc-362032A
25 mg
$515.00