Los inhibidores de la SMS2 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad de dirigirse selectivamente y modular la actividad de la esfingomielina sintasa 2 (SMS2), una enzima crucial en la vía metabólica de los esfingolípidos. Los esfingolípidos desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización celular, la estructura de las membranas y la apoptosis. El SMS2, en concreto, es responsable de catalizar la conversión de ceramida en esfingomielina, un proceso esencial para la regulación de la composición y la función de la membrana celular. Como tales, los inhibidores de SMS2 ejercen sus efectos interfiriendo con esta conversión enzimática, lo que conduce a alteraciones en los niveles de esfingomielina dentro de las membranas celulares.
Los inhibidores de SMS2 suelen comprender una amplia gama de andamiajes moleculares, cada uno de ellos diseñado para interactuar con sitios de unión específicos de la enzima SMS2. La acción inhibidora de estos compuestos se debe a su capacidad para interrumpir la actividad enzimática de SMS2, modulando así el equilibrio de esfingolípidos dentro de la célula. Esta modulación, a su vez, tiene efectos secundarios en los procesos celulares influidos por la señalización de los esfingolípidos. Los investigadores están explorando activamente las implicaciones farmacológicas de los inhibidores de SMS2, con el objetivo de descifrar el impacto más amplio de la alteración del metabolismo de los esfingolípidos en diversos contextos celulares. La comprensión de los aspectos estructurales y mecánicos de los inhibidores de SMS2 sienta las bases para seguir explorando sus posibles aplicaciones y aclara la intrincada interacción de los esfingolípidos en la homeostasis celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
El D609 es un inhibidor que actúa inhibiendo la sintasa de triciclodecano-9-il-xantogenato (TXA2) y, a su vez, puede inhibir la SMS2. Interfiere principalmente en la actividad enzimática del SMS2, reduciendo así su función. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La 4-hidroxifenilretinamida (fenretinida) inhibe la dihidroceramida desaturasa, una enzima clave en la vía de los esfingolípidos, inhibiendo así indirectamente la SMS2. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 es un inhibidor no competitivo de la esfingomielinasa neutra, que puede inhibir indirectamente SMS2. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
La imipramina, al igual que la desipramina, es un antidepresivo tricíclico que puede inhibir la esfingomielinasa ácida, afectando así indirectamente a SMS2. | ||||||
Ceranib-2 | 1402830-75-4 | sc-507503 | 10 mg | $173.00 | ||
Ceranib-2 inhibe la ceramida sintasa, afectando así indirectamente a la actividad de SMS2. | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | $94.00 $392.00 | 3 | |
SKI II es un inhibidor de la esfingosina quinasa, y puede inhibir indirectamente SMS2. | ||||||