SMS2 억제제는 스핑고지질 대사 경로의 중요한 효소인 스핑고마이엘린 신타제 2(SMS2)의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하는 능력이 특징인 독특한 화학적 계열에 속합니다. 스핑고지질은 세포 신호 전달, 막 구조, 세포 사멸 등 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 특히 SMS2는 세포막 구성과 기능 조절에 필수적인 세라마이드가 스핑고마이엘린으로 전환되는 과정을 촉매하는 역할을 담당합니다. 따라서 SMS2 억제제는 이 효소 전환을 방해하여 세포막 내 스핑고마이엘린 수치를 변화시킴으로써 효과를 발휘합니다.
SMS2 억제제는 일반적으로 다양한 분자 스캐폴드 배열로 구성되며, 각 스캐폴드는 SMS2 효소의 특정 결합 부위와 상호 작용하도록 설계되었습니다. 이러한 화합물의 억제 작용은 SMS2의 효소 활성을 방해하여 세포 내 스핑고지질의 균형을 조절하는 능력에서 비롯됩니다. 이러한 조절은 다시 스핑고지질 신호의 영향을 받는 세포 프로세스에 하류 영향을 미칩니다. 연구자들은 다양한 세포 맥락에서 스핑고지질 대사를 변화시키는 광범위한 영향을 해독하는 것을 목표로 SMS2 억제제의 약리학적인 의미를 적극적으로 탐구하고 있습니다. SMS2 억제제의 구조적 및 기계적 측면을 이해하면 잠재적 응용 분야에 대한 추가 탐색의 토대를 마련하고 세포 항상성에서 스핑고지질의 복잡한 상호 작용을 규명할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609는 트리사이클로데칸-9-일-잔토게네이트(TXA2) 합성효소를 억제하여 작용하는 억제제로서, 결과적으로 SMS2를 억제할 수 있습니다. 주로 SMS2의 효소 활동을 방해하여 그 기능을 감소시킵니다. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
4-하이드록시페닐레틴아미드(펜레티니드)는 스핑고지질 경로의 핵심 효소인 디하이드로세라마이드 탈수소효소를 억제하여 SMS2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869는 중성 스핑고마이엘리나아제의 비경쟁적 억제제로, SMS2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
이미프라민은 데시프라민과 마찬가지로 삼환계 항우울제로서 산성 스핑고마이엘리나아제를 억제하여 SMS2에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ceranib-2 | 1402830-75-4 | sc-507503 | 10 mg | $173.00 | ||
세라닙-2는 세라마이드 합성효소를 억제하여 SMS2의 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | $94.00 $392.00 | 3 | |
SKI II는 스핑고신 키나아제 억제제로, SMS2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||