La skeletrophine, bien que peu discutée dans la littérature courante, serait impliquée dans plusieurs processus cellulaires, avec des rôles potentiels dans la signalisation cellulaire, les interactions protéine-protéine ou le transport cellulaire. Les protéines ayant des implications aussi larges ont souvent des domaines modulaires, ce qui leur permet d'interagir avec une multitude de partenaires et d'être impliquées dans diverses voies. Ces interactions peuvent être essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire, à la coordination de la réponse aux stimuli ou à la facilitation de la communication entre les cellules. Étant donné la complexité inhérente et l'interconnexion des réseaux cellulaires, des protéines comme la Skeletrophine peuvent agir comme des nœuds centraux, intégrant et propageant des signaux pour assurer une réponse cellulaire coordonnée.
Les inhibiteurs de la Skeletrophine, en ciblant une protéine aussi centrale, pourraient avoir des effets profonds sur les fonctions cellulaires. Ces inhibiteurs pourraient moduler les interactions de la Skeletrophine avec ses partenaires, modifier sa conformation ou empêcher sa localisation dans des compartiments cellulaires spécifiques. Le mode d'action exact dépendrait de la nature chimique de l'inhibiteur et de son affinité pour la Skeletrophine ou ses complexes associés. En principe, l'inhibition de la Skeletrophine pourrait perturber l'équilibre des voies dans lesquelles elle joue un rôle, ce qui pourrait entraîner des changements dans la signalisation cellulaire, le transport ou d'autres processus. Cependant, étant donné la nature multifonctionnelle potentielle de la Skeletrophine, les inhibiteurs devraient être conçus avec précision pour garantir la spécificité et réduire les effets hors cible. Des études structurales et fonctionnelles détaillées de la Skeletrophine et de ses inhibiteurs seraient cruciales pour comprendre leur interaction et pour prédire les conséquences potentielles de leur interaction dans le milieu cellulaire. En résumé, les inhibiteurs de la Skeletrophine représentent une classe de composés ayant le potentiel de moduler une série de processus cellulaires, soulignant l'importance d'études approfondies pour élucider leurs mécanismes et leurs impacts.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 stabilise p53 en inhibant son ubiquitination. Elle pourrait affecter indirectement les E3 ligases comme la Skeletrophine qui sont impliquées dans les voies de dégradation médiées par l'ubiquitine. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide et ses analogues sont connus pour induire la dégradation de protéines spécifiques. Ils pourraient influencer indirectement les activités des E3 ligases. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8. Comme NEDD8 est impliqué dans l'activation des ligases cullin-RING, une sous-classe d'E3, il pourrait indirectement affecter Skeletrophin. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En tant qu'inhibiteur du protéasome, le bortézomib empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Cela peut avoir un impact sur la fonction des ligases E3 comme la Skeletrophine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine affecte le système ubiquitine-protéasome et peut avoir une influence sur l'activité des ligases E3. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un inhibiteur du protéasome et peut influencer la fonction du système ubiquitine-protéasome, en affectant potentiellement les ligases E3. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA empêche l'interaction entre p53 et MDM2, une E3 ligase. Il pourrait influencer indirectement d'autres E3 ligases. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur du protéasome, l'époxomicine peut avoir un impact sur le système ubiquitine-protéasome et potentiellement sur la fonction des ligases E3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter le système ubiquitine-protéasome et influencer l'activité des E3 ligases. | ||||||
Inhibiteur UCH-L1 Inhibitor | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
LDN-57444 inhibe l'ubiquitine C-terminal hydrolase, affectant le système ubiquitine-protéasome et influençant potentiellement les E3 ligases. | ||||||