Molekülstruktur von UCH-L1 Inhibitor, CAS-Nummer: 668467-91-2
UCH-L1 Inhibitor Inhibitor (CAS 668467-91-2)
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Alternative Namen:
LDN 57444; 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime)
Anwendungen:
UCH-L1 Inhibitor ist ein potenter, reversibler, auf die aktive Stelle gerichteter UCH-L1-Inhibitor
CAS Nummer:
668467-91-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
397.64
Summenformel:
C17H11Cl3N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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UCH-L1 Inhibitor ist ein Isatin O-Acyloxim-Verbindung, die als ein potenter, reversibler, kompetitiver und aktivitätsstellen-gerichteter Inhibitor von UCH-L1 mit größerer Selektivität gegenüber UCH-L3 berichtet wird. Für einen UCH-L3 Inhibitor siehe bitte sc-204370. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass UCH-L1 Inhibitor die Proliferation der UCH-L1 exprimierenden Tumorzelllinie SH-SY5Y erhöht. Potenziell nützlich für die Untersuchung der Rollen von UCH-L1 in Krebs, Parkinson und anderen neurologischen Erkrankungen. Die Permeabilität kann von Zelltyp zu Zelltyp variieren.
UCH-L1 Inhibitor Inhibitor (CAS 668467-91-2) Literaturhinweise
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- Die Blockierung der UCHL1-Aktivität schwächt den Herzumbau bei spontan hypertensiven Ratten ab. | Han, X., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 1089-1098. PMID: 32541849
- Der UCH-L1-Inhibitor LDN-57444 behindert die Reifung von Mäuseozyten, indem er den oxidativen Stress und die mitochondriale Funktion reguliert und die ERK1/2-Expression reduziert. | Yuan, P., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 33030206
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- UCHL1 schützt vor ischämischer Herzschädigung durch Aktivierung des HIF-1α-Signalwegs. | Geng, B., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102295. PMID: 35339825
Inhibitor von:
20S Proteasome β7, 3BP2, C9orf82, CCP5, CCP6, DDI2, DUB1, DUB1A, DUB2, DUB2A, FAM63A, FBXW23, IBRDC1, MuRF2, OTUB1, OTUB2, OTUD1, OTUD3, OTUD5, OTUD6A, OTUD7B, PBF, PI31, PLIC-1, Ppil3, PPIL6, PSMD11, RFWD3, RMND5A, RNF182, RNF187, RNF215, Skeletrophin, UBE2H, Ubp-M, UBXN2B, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L4, USP13, USP20, USP27X, USP30, USP32, USP35, USP37, USP38, USP4, USP40, USP44, USP47, USP48, USP5, USP52, USP6, und USP9Y.Aktivator von:
C19orf62_5430437P03Rik, C9orf142, EG368203, HAUSP, PARC, PSMD2, USP17L29, USP17L4, USP17L7, USP17L8, USP21, USP25, USP31, USP42, und USP54.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
UCH-L1 Inhibitor, 10 mg | sc-356182 | 10 mg | $200.00 |