Six5 抑制剂是一类专门的化合物,主要用于调节 Six5 基因的活性。该基因是同源染色体基因家族的一个组成部分,在调节和协调生物体内的发育过程中发挥着至关重要的作用。靶向 Six5 的抑制剂具有干预基因表达或蛋白质活性的功能,从而操纵由 Six5 协调的细胞和分子途径。这样,这些抑制剂就能为了解发育生物学、细胞分化和各种生理过程提供有价值的见解。此外,Six5 抑制剂的创新化学结构还有助于探索 Six5 基因施加影响的分子机制,为完善生物化学知识和阐明复杂的生物网络和系统铺平了道路。
设计和合成 Six5 抑制剂需要细致的化学专业知识,以确保特异性和调节目标基因的有效性。这些化合物通常根据其与活性位点结合、影响转录活动以及改变与 Six5 基因相关的蛋白质相互作用的能力进行评估。涉及 Six5 抑制剂的科学探索有助于深入探讨基因调控,有助于更全面地了解生物系统中的基因协调。因此,Six5 抑制剂是分子生物学和遗传学研究的有力工具,为研究复杂生物过程中的基因功能和相互作用开辟了途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 融合蛋白的酪氨酸激酶活性,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
阻断包括 Raf 和 VEGFR 在内的多种激酶,抑制晚期癌症的肿瘤细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,减少肺癌和胰腺癌细胞的生长和分裂。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 激酶的双重抑制剂,阻碍信号转导和乳腺癌细胞的生长。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体激酶结构域,阻断细胞信号通路,用于非小细胞肺癌(NSCLC)。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
通过阻止癌细胞增殖和存活,抑制 BCR-ABL 和 Src 家族激酶,影响 CML 和 Ph+ ALL。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
专门抑制 V600E 突变的 BRAF 激酶,通过阻断异常细胞生长用于黑色素瘤治疗。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地与 BTK 结合,阻碍 B 细胞信号传导,用于治疗 CLL 和套细胞淋巴瘤等 B 细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
靶向 JAK1 和 JAK2 激酶,减少细胞因子介导的炎症反应 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
抑制 CDK4 和 CDK6,调节细胞周期的进展,用于 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌的治疗。 |