Six5 Inhibidores
Los inhibidores Six5 comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2 y Gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores de Six5 son una categoría especializada de compuestos químicos que se centran predominantemente en modular la actividad del gen Six5. Este gen, componente de la familia de genes homeobox, desempeña un papel fundamental en la regulación y coordinación de los procesos de desarrollo de los organismos. Los inhibidores dirigidos a Six5 intervienen en la expresión del gen o en la actividad de la proteína, manipulando así las vías celulares y moleculares orquestadas por Six5. De este modo, los inhibidores pueden aportar información valiosa para comprender la biología del desarrollo, la diferenciación celular y diversos procesos fisiológicos. Además, la innovadora arquitectura química de los inhibidores de Six5 permite explorar los mecanismos moleculares a través de los cuales el gen Six5 ejerce su influencia, allanando el camino para refinar el conocimiento bioquímico y elucidar redes y sistemas biológicos complejos.
El diseño y la síntesis de inhibidores de Six5 requieren una meticulosa pericia química, que garantice la especificidad y la eficacia en la modulación del gen diana. Estos compuestos suelen evaluarse en función de su capacidad para unirse a los sitios activos, influir en las actividades transcripcionales y alterar las interacciones proteínicas asociadas al gen Six5. La exploración científica con inhibidores de Six5 facilita profundas exploraciones de la regulación genética, contribuyendo a una comprensión más completa de la orquestación genética en los sistemas biológicos. Así pues, los inhibidores de Six5 sirven como poderosas herramientas en biología molecular e investigación genética, abriendo vías para el estudio de las funciones e interacciones génicas en intrincados procesos biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa de la proteína de fusión BCR-ABL, utilizada para la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Bloquea múltiples quinasas, incluidas Raf y VEGFR, suprimiendo la proliferación de células tumorales y la angiogénesis en cánceres avanzados. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), reduciendo el crecimiento y la división celular en los cánceres de pulmón y páncreas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de las quinasas EGFR y HER2, impidiendo la transducción de señales y el crecimiento en células de cáncer de mama. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Se dirige al dominio quinasa del EGFR, bloqueando las vías de señalización celular, y se utiliza en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, que afectan a la LMC y la LLA Ph+, bloqueando la proliferación y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe específicamente la quinasa BRAF con la mutación V600E, utilizada en la terapia del melanoma al bloquear el crecimiento celular anormal. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Se une de forma irreversible a la BTK, impidiendo la señalización de las células B y se utiliza para las neoplasias de células B como la LLC y el linfoma de células del manto. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ataca las quinasas JAK1 y JAK2, reduciendo la inflamación mediada por citocinas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inhibe CDK4 y CDK6, regulando la progresión del ciclo celular, y se utiliza para la terapia del cáncer de mama HER2 negativo y HR positivo. | ||||||