Six5-Inhibitoren sind eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf die Modulation der Aktivität des Six5-Gens ausgerichtet sind. Dieses Gen, das zur Familie der Homeobox-Gene gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung und Koordination von Entwicklungsprozessen in Organismen. Inhibitoren, die auf Six5 abzielen, greifen in die Expression des Gens oder die Aktivität des Proteins ein und manipulieren so die zellulären und molekularen Wege, die von Six5 orchestriert werden. Auf diese Weise können diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in das Verständnis der Entwicklungsbiologie, der zellulären Differenzierung und verschiedener physiologischer Prozesse liefern. Darüber hinaus ermöglicht die innovative chemische Architektur der Six5-Inhibitoren die Erforschung der molekularen Mechanismen, durch die das Six5-Gen seinen Einfluss ausübt, und ebnet so den Weg für ein verfeinertes biochemisches Wissen und die Aufklärung komplexer biologischer Netzwerke und Systeme.
Das Design und die Synthese von Six5-Inhibitoren erfordern ein sorgfältiges chemisches Fachwissen, um die Spezifität und Wirksamkeit bei der Modulation des Zielgens zu gewährleisten. Diese Verbindungen werden häufig auf der Grundlage ihrer Fähigkeit bewertet, an die aktiven Stellen zu binden, die Transkriptionsaktivitäten zu beeinflussen und die mit dem Six5-Gen verbundenen Proteininteraktionen zu verändern. Die wissenschaftliche Erforschung von Six5-Inhibitoren erleichtert die tiefgreifende Erforschung der Genregulation und trägt zu einem umfassenderen Verständnis der genetischen Steuerung in biologischen Systemen bei. Somit dienen Six5-Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge in der Molekularbiologie und der Genforschung und eröffnen Wege für die Untersuchung von Genfunktionen und Interaktionen in komplizierten biologischen Prozessen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität des BCR-ABL-Fusionsproteins, das bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Blockiert mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, und unterdrückt so die Vermehrung von Tumorzellen und die Angiogenese bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Er hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und reduziert so das Zellwachstum und die Zellteilung bei Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer Inhibitor der EGFR- und HER2-Kinasen, der die Signalübertragung und das Wachstum von Brustkrebszellen hemmt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Zielt auf die EGFR-Kinase-Domäne ab, blockiert Zellsignalwege und wird bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmt die Kinasen der BCR-ABL- und Src-Familie bei CML und Ph+ ALL, indem es die Vermehrung und das Überleben der Krebszellen blockiert. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Hemmt speziell die BRAF-Kinase mit der V600E-Mutation, die in der Melanomtherapie eingesetzt wird, indem sie das abnorme Zellwachstum blockiert. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bindet irreversibel an BTK, hemmt die B-Zell-Signalübertragung und wird bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie CLL und Mantelzell-Lymphom eingesetzt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Greift die JAK1- und JAK2-Kinasen an und reduziert die durch Zytokine ausgelöste Entzündung | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Es hemmt CDK4 und CDK6 und reguliert so die Zellzyklusprogression. Es wird zur Therapie von HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs eingesetzt. | ||||||