Date published: 2025-12-20

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Six5 Inhibitoren

Gängige Six5 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2 und Gefitinib CAS 184475-35-2.

Six5-Inhibitoren sind eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf die Modulation der Aktivität des Six5-Gens ausgerichtet sind. Dieses Gen, das zur Familie der Homeobox-Gene gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung und Koordination von Entwicklungsprozessen in Organismen. Inhibitoren, die auf Six5 abzielen, greifen in die Expression des Gens oder die Aktivität des Proteins ein und manipulieren so die zellulären und molekularen Wege, die von Six5 orchestriert werden. Auf diese Weise können diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in das Verständnis der Entwicklungsbiologie, der zellulären Differenzierung und verschiedener physiologischer Prozesse liefern. Darüber hinaus ermöglicht die innovative chemische Architektur der Six5-Inhibitoren die Erforschung der molekularen Mechanismen, durch die das Six5-Gen seinen Einfluss ausübt, und ebnet so den Weg für ein verfeinertes biochemisches Wissen und die Aufklärung komplexer biologischer Netzwerke und Systeme.

Das Design und die Synthese von Six5-Inhibitoren erfordern ein sorgfältiges chemisches Fachwissen, um die Spezifität und Wirksamkeit bei der Modulation des Zielgens zu gewährleisten. Diese Verbindungen werden häufig auf der Grundlage ihrer Fähigkeit bewertet, an die aktiven Stellen zu binden, die Transkriptionsaktivitäten zu beeinflussen und die mit dem Six5-Gen verbundenen Proteininteraktionen zu verändern. Die wissenschaftliche Erforschung von Six5-Inhibitoren erleichtert die tiefgreifende Erforschung der Genregulation und trägt zu einem umfassenderen Verständnis der genetischen Steuerung in biologischen Systemen bei. Somit dienen Six5-Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge in der Molekularbiologie und der Genforschung und eröffnen Wege für die Untersuchung von Genfunktionen und Interaktionen in komplizierten biologischen Prozessen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität des BCR-ABL-Fusionsproteins, das bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt wird.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Blockiert mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, und unterdrückt so die Vermehrung von Tumorzellen und die Angiogenese bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Er hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und reduziert so das Zellwachstum und die Zellteilung bei Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer Inhibitor der EGFR- und HER2-Kinasen, der die Signalübertragung und das Wachstum von Brustkrebszellen hemmt.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Zielt auf die EGFR-Kinase-Domäne ab, blockiert Zellsignalwege und wird bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmt die Kinasen der BCR-ABL- und Src-Familie bei CML und Ph+ ALL, indem es die Vermehrung und das Überleben der Krebszellen blockiert.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Hemmt speziell die BRAF-Kinase mit der V600E-Mutation, die in der Melanomtherapie eingesetzt wird, indem sie das abnorme Zellwachstum blockiert.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Bindet irreversibel an BTK, hemmt die B-Zell-Signalübertragung und wird bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie CLL und Mantelzell-Lymphom eingesetzt.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Greift die JAK1- und JAK2-Kinasen an und reduziert die durch Zytokine ausgelöste Entzündung

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Es hemmt CDK4 und CDK6 und reguliert so die Zellzyklusprogression. Es wird zur Therapie von HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs eingesetzt.