Date published: 2025-9-11

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Six5 抑制因子

常见的六5 抑制剂包括但不限于伊马替尼(Imatinib CAS 152459-95-5)、索拉非尼(Sorafenib CAS 284461-73-0)、厄洛替尼(Erlotinib)、游离基(Free Base CAS 183321-74-6)、拉帕替尼(Lapatinib CAS 231277-92-2)和吉非替尼(Gefitinib CAS 184475-35-2)。

Six5 抑制剂是一类专门的化合物,主要用于调节 Six5 基因的活性。该基因是同源染色体基因家族的一个组成部分,在调节和协调生物体内的发育过程中发挥着至关重要的作用。靶向 Six5 的抑制剂具有干预基因表达或蛋白质活性的功能,从而操纵由 Six5 协调的细胞和分子途径。这样,这些抑制剂就能为了解发育生物学、细胞分化和各种生理过程提供有价值的见解。此外,Six5 抑制剂的创新化学结构还有助于探索 Six5 基因施加影响的分子机制,为完善生物化学知识和阐明复杂的生物网络和系统铺平了道路。

设计和合成 Six5 抑制剂需要细致的化学专业知识,以确保特异性和调节目标基因的有效性。这些化合物通常根据其与活性位点结合、影响转录活动以及改变与 Six5 基因相关的蛋白质相互作用的能力进行评估。涉及 Six5 抑制剂的科学探索有助于深入探讨基因调控,有助于更全面地了解生物系统中的基因协调。因此,Six5 抑制剂是分子生物学和遗传学研究的有力工具,为研究复杂生物过程中的基因功能和相互作用开辟了途径。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

抑制 BCR-ABL 融合蛋白的酪氨酸激酶活性,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

阻断包括 Raf 和 VEGFR 在内的多种激酶,抑制晚期癌症的肿瘤细胞增殖和血管生成。

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,减少肺癌和胰腺癌细胞的生长和分裂。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

表皮生长因子受体和 HER2 激酶的双重抑制剂,阻碍信号转导和乳腺癌细胞的生长。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

靶向表皮生长因子受体激酶结构域,阻断细胞信号通路,用于非小细胞肺癌(NSCLC)。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

通过阻止癌细胞增殖和存活,抑制 BCR-ABL 和 Src 家族激酶,影响 CML 和 Ph+ ALL。

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

专门抑制 V600E 突变的 BRAF 激酶,通过阻断异常细胞生长用于黑色素瘤治疗。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

不可逆地与 BTK 结合,阻碍 B 细胞信号传导,用于治疗 CLL 和套细胞淋巴瘤等 B 细胞恶性肿瘤。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

靶向 JAK1 和 JAK2 激酶,减少细胞因子介导的炎症反应

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

抑制 CDK4 和 CDK6,调节细胞周期的进展,用于 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌的治疗。