Gli attivatori del membro 6 della famiglia Shisa comprendono una varietà di composti chimici che interagiscono e influenzano distinte vie di segnalazione cellulare, portando infine al potenziamento dell'attività funzionale della proteina. La forskolina agisce attraverso l'aumento dei livelli di cAMP, che stimola la PKA e può potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa promuovendo la fosforilazione in siti specifici. Analogamente, l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, bypassa i recettori a monte e l'adenililciclasi per attivare direttamente la PKA, potenzialmente in grado di potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa. La via della protein chinasi C, modulata da composti come il PMA e la bisindolilmaleimide I, svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare, con il PMA che porta all'attivazione della PKC e alla conseguente fosforilazione di proteine che potrebbero includere il membro 6 della famiglia Shisa. Al contrario, la bisindolilmaleimide I inibisce la PKC, il che può determinare una risposta compensatoria che aumenta l'attività del membro 6 della famiglia Shisa attraverso vie alternative.
La segnalazione del calcio è un'altra via fondamentale che influenza il membro 6 della famiglia Shisa, dove composti come lo ionoforo del calcio A23187 e il Bay K8644 aumentano i livelli di calcio intracellulare, attivando così proteine e vie calcio-dipendenti che potrebbero potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa. Analogamente, l'acido ciclopiazonico, inibendo il SERCA, aumenta il calcio citosolico, avviando così vie di segnalazione mediate dal calcio. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, porta a un ambiente iperfosforilato, che può indirettamente potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa. Anche l'isoproterenolo, attraverso l'agonismo dei recettori beta-adrenergici, aumenta il cAMP e attiva la PKA, promuovendo la fosforilazione di proteine, tra cui potenzialmente il membro 6 della famiglia Shisa. Alcuni modulatori biochimici, come l'epigallocatechina gallato (EGCG), inibiscono le fosfodiesterasi, portando a livelli sostenuti di cAMP e all'attivazione della PKA, che potrebbero indirettamente potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa. L'inibizione della CaMKII da parte del KN-93 suggerisce un meccanismo in cui la soppressione di una via porta all'attivazione di vie complementari che possono potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, portando a un aumento della produzione di AMP ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP aumenta l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i bersagli e le proteine a valle, come i canali ionici e i fattori di trascrizione, tra cui il membro 6 della famiglia Shisa, determinandone l'attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare a effetti a valle, tra cui cambiamenti negli stati di fosforilazione delle proteine. In questo modo, l'attivazione della PKC può potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa alterando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. Inibendo la PKC, può impedire la fosforilazione e quindi l'iperattivazione di alcuni substrati, il che può portare a una compensazione o all'attivazione di vie alternative che potrebbero potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Questo composto è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente i percorsi cAMP-dipendenti bypassando la fase di attivazione dell'adenililciclasi. La conseguente attivazione della PKA può aumentare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa attraverso meccanismi di fosforilazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Lo ionoforo di calcio A23187 aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare le proteine calcio-dipendenti, compresa la PKC. La successiva cascata di attivazione può portare all'aumento dell'attività del membro 6 della famiglia Shisa attraverso vie di segnalazione mediate dal calcio. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico inibisce la Ca2+-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provocando un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio intracellulare può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente potenziando l'attività del membro 6 della famiglia Shisa. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento della fosforilazione delle proteine all'interno della cellula. Questo stato iperfosforilato può aumentare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa come parte della risposta cellulare alle dinamiche di fosforilazione alterate. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce l'attività di alcune fosfodiesterasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. Aumentando il cAMP, l'EGCG può potenziare l'attività della PKA, che a sua volta può potenziare l'attività del membro della famiglia Shisa 6 attraverso meccanismi dipendenti dalla fosforilazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che porta all'attivazione dell'adenililciclasi e all'aumento della produzione di cAMP. La conseguente attivazione della PKA può potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa attraverso la fosforilazione dipendente dal cAMP. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 agisce come agonista del canale del calcio, aumentando l'afflusso di calcio. L'aumento del calcio intracellulare può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono potenziare l'attività del membro 6 della famiglia Shisa. |