SGK494抑制剂是一类化合物,专门针对SGK494蛋白并抑制其活性,SGK494蛋白属于SGK(血清和糖皮质激素诱导的激酶)蛋白家族。这些激酶是丝氨酸/苏氨酸特异性激酶,通过调节目标蛋白的磷酸化在各种细胞过程中发挥关键作用。SGK494与其家族的其他成员一样,参与调节关键的细胞内信号传导通路,特别是与细胞生长、存活和迁移相关的信号传导通路。SGK494的抑制作用可导致其正常的激酶活性受到干扰,从而影响维持细胞过程平衡的下游信号级联。SGK494抑制剂的分子结构使其能够与激酶的ATP结合位点相互作用,从而阻止其激活或阻断其酶功能。从结构上讲,SGK494抑制剂被设计为对SGK494具有高度特异性,从而最大限度地减少与SGK家族中其他激酶或无关激酶发生交叉反应的可能性。这种特异性通常是通过修改核心化学支架来实现的,从而增强与SGK494活性位点的结合亲和力,同时保持选择性。这些抑制剂的开发和优化需要透彻理解蛋白质的结构,包括催化域等关键区域,大多数抑制剂与这些区域相互作用。通过调节SGK494的活性,这些化合物成为研究蛋白质在细胞信号传导中的作用以及了解其在各种生理过程中的更广泛影响的宝贵工具。SGK494抑制剂的设计和合成为更广泛的激酶研究领域做出了重大贡献,有助于更深入地探索激酶调节和驱动细胞动态的分子机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制许多 SGK 上游的激酶 PI3K,减少 SGK 的磷酸化和激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与 LY294002 作用类似,抑制 PI3K,从而减少 SGK 的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,它可能参与 SGK 的调节,从而改变 SGK 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK1/2,它是 ERK 的上游,而 ERK 是另一种能调节 SGK 功能的激酶。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
可与 mTOR 结合并抑制其活性,从而通过 mTOR 在细胞信号传导中的作用影响 SGK。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,它可能在某些信号通路中与 SGK 相互作用,从而调节 SGK 的活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
抑制 mTOR 激酶活性,类似于雷帕霉素,影响下游 SGK 活性。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
p70 S6 激酶的选择性抑制剂,它是 PI3K/Akt/mTOR 通路的下游,可影响 SGK。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
抑制 PDK1,后者通过磷酸化参与激活 SGKs。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
抑制几种 SGK 的上游 Akt,从而减少 SGK 的磷酸化和激活。 |