SGK494抑制剂是一类化合物,专门针对SGK494蛋白并抑制其活性,SGK494蛋白属于SGK(血清和糖皮质激素诱导的激酶)蛋白家族。这些激酶是丝氨酸/苏氨酸特异性激酶,通过调节目标蛋白的磷酸化在各种细胞过程中发挥关键作用。SGK494与其家族的其他成员一样,参与调节关键的细胞内信号传导通路,特别是与细胞生长、存活和迁移相关的信号传导通路。SGK494的抑制作用可导致其正常的激酶活性受到干扰,从而影响维持细胞过程平衡的下游信号级联。SGK494抑制剂的分子结构使其能够与激酶的ATP结合位点相互作用,从而阻止其激活或阻断其酶功能。从结构上讲,SGK494抑制剂被设计为对SGK494具有高度特异性,从而最大限度地减少与SGK家族中其他激酶或无关激酶发生交叉反应的可能性。这种特异性通常是通过修改核心化学支架来实现的,从而增强与SGK494活性位点的结合亲和力,同时保持选择性。这些抑制剂的开发和优化需要透彻理解蛋白质的结构,包括催化域等关键区域,大多数抑制剂与这些区域相互作用。通过调节SGK494的活性,这些化合物成为研究蛋白质在细胞信号传导中的作用以及了解其在各种生理过程中的更广泛影响的宝贵工具。SGK494抑制剂的设计和合成为更广泛的激酶研究领域做出了重大贡献,有助于更深入地探索激酶调节和驱动细胞动态的分子机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
抑制 Akt/mTOR 通路,从而间接影响 SGK 的活性。 | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
抑制 mTORC1/2,可通过复杂的信号通路间接降低 SGK 的活性。 |