SgK269 Inibitori
I comuni inibitori di SgK269 includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
SgK269 è una serina/treonina chinasi coinvolta in varie vie di segnalazione, tra cui quelle relative alle risposte allo stress cellulare, alla migrazione e all'organizzazione citoscheletrica. La chinasi fa parte di una più ampia famiglia di chinasi che rispondono a segnali ambientali e cellulari, svolgendo un ruolo nella modulazione dell'architettura cellulare e della risposta allo stress. La sua attivazione e la sua funzione sono legate all'integrazione di segnali provenienti da più vie a monte, come le vie MAPK e PI3K-AKT, che sono fondamentali per la regolazione della crescita cellulare, della sopravvivenza e dell'adattamento allo stress.
A causa della natura complessa della regolazione delle chinasi e dell'assenza di inibitori diretti che abbiano come bersaglio specifico SgK269, l'attenzione si sposta sull'inibizione indiretta attraverso la modulazione delle vie a monte e correlate. Queste vie sono ricche di potenziali bersagli terapeutici, la cui inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di SgK269. L'approccio indiretto prevede l'utilizzo di inibitori di chinasi ben caratterizzati e ampiamente studiati, fornendo un ampio spettro di inibizione che influisce su più vie e, di conseguenza, sull'attività di SgK269. Questo metodo riflette un tentativo strategico di controllare l'attività di SgK269 limitando le cascate di segnalazione che lo attivano o ne sono influenzate. Questo approccio non solo mette in evidenza la natura interconnessa delle reti di segnalazione cellulare, ma illustra anche le difficoltà nel colpire una singola chinasi senza influenzare il più ampio ambiente cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K, la Wortmannina, blocca efficacemente la via PI3K-AKT, portando a una diminuzione dell'attività delle chinasi, compresa quella di SgK269, che è fondamentale per molteplici funzioni di segnalazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo MEK1/2, PD98059 blocca la via MAPK/ERK, che è essenziale per la piena attivazione delle chinasi a valle, tra cui SgK269, incidendo sulle sue funzioni regolatorie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che influisce sui percorsi di segnalazione a valle legati alla crescita e alla sopravvivenza cellulare, che sono anche influenzati dall'attività di SgK269, in particolare nel contesto del suo ruolo nelle risposte allo stress cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando la via delle proteine chinasi attivate dallo stress. L'inibizione della via JNK può modulare altre chinasi, tra cui SgK269, alterando i meccanismi di risposta allo stress nelle cellule. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore di RAF che agisce anche su diverse altre chinasi e recettori, compresi quelli coinvolti nelle vie in cui SgK269 è attivo. Questa ampia inibizione riduce le capacità di segnalazione di SgK269. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Ha come bersaglio mTORC1 e mTORC2, cruciali per la segnalazione di AKT e gli effetti a valle che possono coinvolgere SgK269; inibendo questi complessi, PP242 diminuisce la portata funzionale di SgK269 nelle cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, agisce su molteplici vie di segnalazione, potenzialmente comprese quelle in cui SgK269 è attivo, riducendo ampiamente la trasduzione del segnale guidata dalle chinasi. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Inibitore altamente selettivo di PI3Kα, ha un impatto minore anche su altre isoforme di PI3K, riducendo così l'attivazione di AKT e i conseguenti effetti su chinasi come SgK269 coinvolte in percorsi simili. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Potente inibitore di PI3K, riduce efficacemente la segnalazione della via PI3K/AKT, diminuendo l'attività complessiva delle chinasi a valle, tra cui SgK269, soprattutto in processi come la crescita e la sopravvivenza cellulare. | ||||||