SETBP1 Activadores
Los activadores comunes de SETBP1 incluyen, entre otros, la Chidamida CAS 743420-02-2, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9, la Lenalidomida CAS 191732-72-6, el Bortezomib CAS 179324-69-7 y la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los activadores de SETBP1 son una categoría de agentes químicos diseñados para modular la actividad biológica de la proteína SET binding protein 1 (SETBP1). SETBP1 ha despertado interés en la comunidad científica debido a su interacción con la proteína SET, que a su vez es un inhibidor de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), una enzima crítica para diversas funciones celulares. Se cree que SETBP1 aumenta el potencial oncogénico de SET al protegerla de la degradación proteolítica, manteniendo así su efecto inhibidor sobre PP2A.
El mecanismo de acción de los activadores de SETBP1 podría ser directo, como la unión a SETBP1 y la inducción de un cambio conformacional que aumente su capacidad para interactuar con SET y estabilizarla. Estos activadores directos potenciarían así el efecto inhibidor de SET sobre PP2A, permitiendo estudios detallados sobre las consecuencias aguas abajo de la alteración de la actividad de PP2A. Alternativamente, los activadores directos pueden aumentar la afinidad de SETBP1 por otros socios moleculares o sustratos, afectando a diversas vías de señalización y procesos celulares. Es posible que los activadores indirectos de SETBP1 no interactúen directamente con la proteína, pero podrían aumentar su expresión o estabilidad dentro de la célula. Estos activadores podrían funcionar promoviendo la transcripción del gen SETBP1, estabilizando su ARNm o inhibiendo las vías responsables de la degradación de la proteína. También podrían implicar la modulación de las vías de señalización celular que mejoran indirectamente la función de SETBP1, por ejemplo, mediante la activación de factores de transcripción que regulan al alza la expresión de SETBP1 o mediante la inhibición de mecanismos reguladores negativos que, de otro modo, reducirían la actividad de SETBP1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $250.00 $1196.00 | ||
La chidamida es un inhibidor de la HDAC que puede potenciar la acetilación de las histonas, lo que provoca cambios en la expresión génica. Esto puede potenciar indirectamente la actividad funcional de SETBP1, que interviene en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Vorinostat es otro inhibidor de HDAC. Puede alterar los perfiles de expresión génica de una manera que puede aumentar la actividad funcional de SETBP1. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $50.00 $374.00 $2071.00 | 18 | |
La lenalidomida puede modular el sistema ubiquitina-proteasoma. Dado que la SETBP1 participa en interacciones proteína-proteína, la lenalidomida puede influir en su actividad modulando la abundancia de sus socios interactuantes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas. Esto puede influir indirectamente en la actividad funcional de SETBP1 al alterar la concentración de proteínas que interactúan. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede alterar los perfiles de metilación del ADN y la expresión génica. Esto puede aumentar indirectamente la actividad funcional de SETBP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede modificar los perfiles de expresión génica y potenciar indirectamente la actividad funcional de SETBP1. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $186.00 $1357.00 | 1 | |
Abexinostat es un inhibidor de HDAC que puede alterar la acetilación de histonas y la expresión génica, aumentando indirectamente la actividad funcional de SETBP1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET, que regula la expresión génica modificando la estructura de la cromatina. Puede influir en el entorno celular, potenciando así la actividad funcional de SETBP1. | ||||||
AGI-6780 | 1432660-47-3 | sc-480257 | 2.5 mg | $330.00 | ||
UNC1999 es un inhibidor de EZH2, una histona metiltransferasa. Al alterar los patrones de metilación de histonas y la expresión génica, UNC1999 puede potenciar indirectamente la actividad funcional de SETBP1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $92.00 $243.00 $306.00 | ||
GSK126 es otro inhibidor de EZH2 que puede modificar los perfiles de expresión génica, potenciando indirectamente la actividad funcional de SETBP1. | ||||||