Serin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Serinproteasen abzielen, Enzyme, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen wie Verdauung, Blutgerinnung, Immunreaktionen und zellulärer Signalübertragung spielen. Serinproteasen sind nach dem aktiven Serinrest in ihrer katalytischen Stelle benannt, der für ihre Fähigkeit, Peptidbindungen in Proteinen zu spalten, unerlässlich ist. Diese Proteasen sind in biologischen Systemen weit verbreitet und an der Regulierung komplexer Signalwege beteiligt, darunter der Abbau von Proteinen, die Aktivierung von Signalmolekülen und die Regulierung von Zellfunktionen. Serin-Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum dieser Enzyme binden, den Serinrest blockieren und das Enzym daran hindern, die Hydrolyse von Peptidbindungen zu katalysieren. Der Wirkmechanismus von Serin-Inhibitoren beinhaltet im Allgemeinen eine direkte Interaktion mit dem katalytischen Serinrest, entweder durch Bildung einer kovalenten Bindung oder durch kompetitive Hemmung, bei der der Inhibitor das aktive Zentrum besetzt und den Substratzugang verhindert. Diese Hemmung stoppt die proteolytische Aktivität des Enzyms und unterbricht seine Rolle in Signalwegen, die von der Proteinspaltung oder -aktivierung abhängen. Serin-Inhibitoren können in ihrer Spezifität variieren und auf einzelne Serinproteasen oder eine breitere Palette von Enzymen innerhalb dieser Familie abzielen. Durch die Hemmung von Serinproteasen liefern diese Verbindungen wichtige Erkenntnisse über die Rolle dieser Enzyme in biologischen Systemen. Forscher verwenden Serin-Inhibitoren, um Prozesse wie Entzündungen, Blutgerinnung und Verdauung zu untersuchen, bei denen Serinproteasen eine entscheidende regulatorische Rolle spielen, und beleuchten so die komplizierten biochemischen Signalwege, die für ihre ordnungsgemäße Funktion auf diese Enzyme angewiesen sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, dass er ein breites Spektrum von Kinasen hemmt und dadurch die Phosphorylierungsvorgänge verringert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Starker Inhibitor von Proteinphosphatasen, insbesondere PP2A und PP1, was zu einer erhöhten Phosphorylierung führt. In bestimmten Zusammenhängen kann es jedoch auch bestimmte Kinasen hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und verhindert so die Aktivierung von Akt und nachfolgende Phosphorylierungsvorgänge im nachgeschalteten Bereich. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Akt-Phosphorylierung und deren nachgelagerte Effekte reduziert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Es hemmt spezifisch MEK, was zu einer verringerten ERK1/2-Phosphorylierung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die durch Src-Kinasen vermittelte Phosphorylierung verringern kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, eine Kinase, die an mehreren Phosphorylierungsvorgängen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von c-Jun und anderen Substraten verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Hemmt die p38 MAPK und verhindert dadurch nachgeschaltete Phosphorylierungsprozesse. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
Hemmt CaMKII, eine Kinase, die verschiedene Ziele, darunter Serinreste, phosphoryliert. | ||||||