Gli inibitori di SC comprendono un gruppo di composti potenzialmente in grado di modulare l'attività del recettore polimerico delle immunoglobuline (SC) influenzando varie vie di segnalazione, in particolare quelle mediate dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi inibitori funzionano antagonizzando direttamente l'attività dei GPCR o influenzando i livelli di messaggeri secondari come il cAMP, che sono essenziali nelle risposte cellulari mediate dai GPCR. L'azione principale di questi inibitori è quella di alterare la segnalazione attraverso vie probabilmente associate alla SC. Gli antagonisti dei recettori beta-adrenergici come il propranololo, il labetalolo e il timololo possono diminuire i livelli di cAMP, modulando così potenzialmente le vie di segnalazione in cui è coinvolta la SC. Inoltre, composti come SQ 22536 e KT 5720, che inibiscono rispettivamente l'adenilato ciclasi e la protein chinasi A, hanno un impatto diretto sulla sintesi e sulla segnalazione del cAMP, influenzando così potenzialmente l'attività della SC.
Inoltre, composti come la clozapina e la rauwolscina, che hanno effetti antagonisti su vari GPCR, possono portare a un'inibizione dei processi di segnalazione rilevanti per la SC. Ciò dimostra il potenziale di questi inibitori nel modulare l'attività della SC attraverso interazioni dirette con le vie GPCR. Inoltre, inibitori come Y-27632, U73122 e Go 6983 illustrano la complessità della segnalazione dei GPCR, poiché hanno come bersaglio diversi componenti del meccanismo di segnalazione. Y-27632 inibisce la Rho chinasi, influenzando potenzialmente le dinamiche citoscheletriche e quindi la segnalazione dei GPCR. U73122 e Go 6983 hanno come bersaglio rispettivamente la fosfolipasi C e la proteina chinasi C, entrambe protagoniste di varie vie di segnalazione, comprese quelle associate ai GPCR.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista dei recettori beta-adrenergici, può ridurre i livelli di cAMP, modulando potenzialmente le vie GPCR associate alla SC. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Inibitore dell'adenilato ciclasi, riduce i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente le vie GPCR correlate alla SC. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
L'antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici potrebbe modulare la segnalazione dei GPCR, influenzando potenzialmente la SC. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Gli antipsicotici con attività antagonista dei GPCR potrebbero influenzare le vie correlate alla SC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'inibitore della Rho chinasi potrebbe alterare la segnalazione dei GPCR, con un potenziale impatto sull'attività della SC. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
L'inibitore della proteina chinasi A può modulare la segnalazione mediata dal cAMP, influenzando potenzialmente la SC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
L'inibitore della proteina chinasi C potrebbe influenzare la segnalazione dei GPCR, con potenziali effetti sulla SC. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Bloccante beta-adrenergico non selettivo con attività alfa-bloccante, potrebbe modulare la segnalazione GPCR correlata alla SC. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
Il bloccante beta-adrenergico potrebbe influenzare i livelli di cAMP e le vie GPCR associate alla SC. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
L'antagonista del recettore dei glucocorticoidi potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione GPCR rilevanti per la SC. |