RPGRIP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RPGRIP1 incluyen, entre otros, tunicamicina CAS 11089-65-9, cicloheximida CAS 66-81-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, estaurosporina CAS 62996-74-1 y genisteína CAS 446-72-0.
Los inhibidores de RPGRIP1 son una clase de compuestos que pueden disminuir directa o indirectamente la actividad funcional de RPGRIP1. Estos inhibidores actúan interrumpiendo los procesos celulares y las vías de señalización en los que RPGRIP1 está implicado. Por ejemplo, la tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, una modificación postraduccional que experimenta RPGRIP1. Esto puede conducir a la producción de la proteína RPGRIP1 mal plegada, que puede ser degradada por la célula, lo que conduce a la inhibición funcional. La cicloheximida, un inhibidor de la síntesis proteica, puede disminuir la cantidad de proteína RPGRIP1 producida, reduciendo así indirectamente su actividad funcional. Del mismo modo, MG-132 inhibe el proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas disfuncionales que podrían interferir con el funcionamiento normal de RPGRIP1.
Por otro lado, algunos inhibidores de RPGRIP1 actúan interrumpiendo las vías de señalización en las que participa. Por ejemplo, la estaurosporina, la genisteína y la wortmannina son inhibidores de proteínas quinasas, tirosina quinasas y PI3K, respectivamente. Estas quinasas son reguladoras de las vías de señalización en las que participa RPGRIP1. La inhibición de estas quinasas altera los procesos de señalización, lo que puede conducir a la inhibición funcional de RPGRIP1. Además, compuestos como el FK506 y el ácido okadaico, que inhiben la calcineurina y las proteínas fosfatasas, respectivamente, también pueden alterar las vías de señalización en las que participa RPGRIP1, lo que conduce a su inhibición funcional. Por último, compuestos como la bafilomicina A1 y la brefeldina A, que inhiben la H+-ATPasa de tipo vacuolar y el transporte de proteínas, respectivamente, pueden afectar al tráfico de proteínas y alterar la correcta localización de RPGRIP1, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un inhibidor de la glicosilación ligada a N, una modificación postraduccional esencial en las proteínas. Se sabe que la RPGRIP1 sufre glicosilación. Al inhibir este proceso, la tunicamicina puede conducir a la producción de proteína RPGRIP1 mal plegada, que puede ser degradada por la célula, lo que conduce a la inhibición funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas en eucariotas. Este compuesto, al inhibir el proceso de traducción de proteínas, puede disminuir la cantidad de proteína RPGRIP1 producida, reduciendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma. El proteasoma interviene en la degradación de las proteínas mal plegadas o dañadas. La inhibición del proteasoma por MG-132 puede conducir a la acumulación de proteínas disfuncionales que podrían interferir en el funcionamiento normal de RPGRIP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. RPGRIP1 participa en procesos de transducción de señales regulados por quinasas. La inhibición de estas quinasas por la estaurosporina puede alterar las vías de señalización en las que participa RPGRIP1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Dado que RPGRIP1 está implicado en vías de señalización reguladas por tirosina quinasas, la inhibición de estas quinasas por la genisteína puede alterar los procesos de señalización en los que RPGRIP1 está implicado, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, una quinasa implicada en múltiples procesos celulares. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede interrumpir la vía PI3K-Akt, una vía de señalización en la que podría estar implicada la RPGRIP1, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un inhibidor de la glucólisis. Dado que la producción de energía es crucial para la función de las proteínas, la inhibición de la glucólisis puede afectar indirectamente a la función de la RPGRIP1 al limitar la energía disponible para sus actividades. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506 es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, una fosfatasa implicada en múltiples vías de señalización. Dado que la RPGRIP1 participa en procesos de transducción de señales, la inhibición de la calcineurina por el FK506 puede alterar las vías de señalización en las que participa la RPGRIP1, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Dado que RPGRIP1 participa en vías de señalización reguladas por estas fosfatasas, la inhibición de estas enzimas puede alterar los procesos de señalización en los que participa RPGRIP1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía de señalización PI3K-Akt. Dado que RPGRIP1 está potencialmente implicada en esta vía, la inhibición de PI3K por LY294002 puede interrumpir esta vía e inhibir la función de RPGRIP1. | ||||||