RP9 Inhibitoren
Gängige RP9 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
RP9-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie von chemischen Wirkstoffen, die mit einem bestimmten Protein namens RP9 interagieren. Das RP9-Protein ist Bestandteil eines größeren biologischen Stoffwechsels, bei dem es in der Regel eine entscheidende Rolle für das normale Funktionieren und die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt. Inhibitoren, die auf RP9 abzielen, sollen die Aktivität dieses Proteins durch eine direkte Interaktion modulieren, was zu einer Veränderung seines natürlichen Verhaltens innerhalb der Zelle führen kann. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an das RP9-Protein zu binden und seine Konformation, Stabilität oder seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten zu beeinflussen. Die Entwicklung von RP9-Inhibitoren ist ein anspruchsvoller Prozess, der ein tiefgreifendes Verständnis der Struktur des Proteins und der molekularen Dynamik, die seine Funktion bestimmt, erfordert. Die Forscher nutzen Techniken wie Hochdurchsatz-Screening, computergestützte Modellierung und medizinische Chemie, um diese Inhibitoren zu identifizieren und auf hohe Affinität und Spezifität für das RP9-Protein zu optimieren.
Die Entwicklung und Untersuchung von RP9-Inhibitoren ist in der Biochemie und Molekularbiologie verwurzelt, wobei der Schwerpunkt auf der Entschlüsselung der Mechanismen liegt, durch die diese Moleküle ihren Einfluss auf RP9 ausüben. Die Bindung dieser Inhibitoren an das RP9-Protein kann reversibel oder irreversibel sein, abhängig von der Art des Inhibitors und der Art der Wechselwirkung, die er mit dem Protein eingeht. Reversible Inhibitoren gehen in der Regel nicht-kovalente Bindungen mit dem Protein ein, was eine vorübergehende Modulation ermöglicht, während irreversible Inhibitoren kovalente Bindungen eingehen, was zu einer dauerhaften Modifikation des Proteins führt. Die Untersuchung von RP9-Inhibitoren umfasst auch die Erforschung ihrer physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und ihre Fähigkeit, Zellmembranen zu durchqueren. Diese Eigenschaften sind entscheidend für das Verständnis, wie diese Inhibitoren mit dem RP9-Protein in der komplexen Umgebung einer Zelle interagieren. Die Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen zwischen RP9-Inhibitoren und dem RP9-Protein umfasst auch die Untersuchung der Kinetik der Inhibitor-Bindung, die Aufschluss über die Geschwindigkeit gibt, mit der diese Ereignisse ablaufen, und über die möglichen Auswirkungen auf die Funktion des Proteins.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor des Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalwegs (PI3K). Durch die Blockierung von PI3K hemmt es die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung, die für die posttranslationale Modifikation oder Lokalisierung von RP9 entscheidend sein könnte, wodurch dessen funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das an die Cyclophiline bindet und Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung von Calcineurin kann Cyclosporin A die Translokation von NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) in den Zellkern unterbrechen. Wenn die RP9-Aktivität durch NFAT-vermittelte Transkriptionsereignisse reguliert wird, würde dies zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von RP9 führen. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib ist ein Inhibitor der Aurora-Kinase A. Die Aurora-Kinase A ist am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt, und ihre Hemmung kann zu einer Störung des Zellzyklus und möglichen Auswirkungen auf die Proteinexpressionsniveaus führen. Wenn die RP9-Funktion mit zellzyklusabhängigen Signalen oder der Expression verbunden ist, könnte die Hemmung durch Alisertib zu einer verminderten Aktivität von RP9 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der zur Herunterregulierung von Proteinsynthesewegen führen kann. Wenn die RP9-Synthese mTOR-abhängig ist, würde Rapamycin die funktionelle Aktivität von RP9 durch eine Verringerung der Synthesewerte verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen verhindern, die für die Aktivität oder Lokalisierung von RP9 wesentlich sein könnten, wodurch die funktionelle Aktivität von RP9 verringert würde. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zur Erschöpfung der Kalziumspeicher im endoplasmatischen Retikulum führt. Wenn die RP9-Aktivität von der Kalziumsignalisierung abhängt, könnte die durch Thapsigargin verursachte Störung zu einer verminderten Aktivierung oder Funktionalität von RP9 führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen und die zelluläre Proteostase stören kann. Wenn RP9 für seinen Abbau oder seine funktionelle Regulierung Proteasomaktivität benötigt, könnte MG132 indirekt die funktionelle Aktivität von RP9 durch Beeinflussung des Abbauwegs verringern. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A hemmt den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat. Wenn die ordnungsgemäße Funktion oder Reifung von RP9 diesen Transportweg einschließt, könnte Brefeldin A die RP9-Aktivität verringern, indem es die ordnungsgemäße Lokalisierung oder posttranslationale Modifikation verhindert. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn RP9 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung aktiviert oder moduliert wird, würde eine Hemmung durch Chelerythrin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RP9 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann es stressreaktive zelluläre Signalwege unterbrechen. Wenn RP9 in diesen Signalwegen eine Rolle spielt oder seine Stabilität durch p38-MAPK-vermittelte Signalübertragung beeinflusst wird, könnte SB203580 die Aktivität von RP9 verringern. | ||||||