Inhibiteurs RP9
Les inhibiteurs courants de RP9 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, Cyclosporine A CAS 59865-13-3, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Rapamycine CAS 53123-88-9 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de RP9 appartiennent à une catégorie spécialisée d'agents chimiques qui interagissent avec une protéine spécifique connue sous le nom de RP9. La protéine RP9 est un composant d'une voie biologique plus large, où elle joue généralement un rôle crucial dans le fonctionnement normal et la régulation de divers processus cellulaires. Les inhibiteurs ciblant RP9 sont conçus pour moduler l'activité de cette protéine par le biais d'une interaction directe, ce qui peut entraîner une altération de son comportement naturel au sein de la cellule. Ces composés se caractérisent par leur capacité à se lier à la protéine RP9, ce qui affecte sa conformation, sa stabilité ou ses interactions avec d'autres composants cellulaires. La conception d'inhibiteurs de RP9 est un processus sophistiqué qui nécessite une compréhension approfondie de la structure de la protéine et de la dynamique moléculaire qui régit sa fonction. Les chercheurs utilisent des techniques telles que le criblage à haut débit, la modélisation informatique et la chimie médicinale pour identifier et optimiser ces inhibiteurs afin qu'ils aient une affinité et une spécificité élevées pour la protéine RP9.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de RP9 sont ancrés dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, où l'accent est mis sur l'élucidation des mécanismes par lesquels ces molécules exercent leur influence sur RP9. La liaison de ces inhibiteurs à la protéine RP9 peut être réversible ou irréversible, selon la nature de l'inhibiteur et le type d'interaction qu'il forme avec la protéine. Les inhibiteurs réversibles forment généralement des liaisons non covalentes avec la protéine, ce qui permet une modulation temporaire, tandis que les inhibiteurs irréversibles forment des liaisons covalentes, ce qui entraîne une modification permanente de la protéine. L'étude des inhibiteurs de RP9 comprend également l'exploration de leurs propriétés physicochimiques, telles que la solubilité, la stabilité et leur capacité à traverser les membranes cellulaires. Ces propriétés sont essentielles pour comprendre comment ces inhibiteurs interagissent avec la protéine RP9 dans l'environnement complexe d'une cellule. Les recherches sur les interactions moléculaires entre les inhibiteurs de RP9 et la protéine RP9 impliquent également l'examen de la cinétique de la liaison des inhibiteurs, ce qui permet de comprendre la vitesse à laquelle ces événements se produisent et l'impact éventuel sur la fonction de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En bloquant la PI3K, il inhibe la signalisation Akt en aval qui pourrait être cruciale pour la modification post-traductionnelle ou la localisation de RP9, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un immunosuppresseur qui se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine. En inhibant la calcineurine, la cyclosporine A peut perturber la translocation du NFAT (facteur nucléaire des cellules T activées) vers le noyau. Si l'activité de RP9 est régulée par des événements transcriptionnels médiés par le NFAT, cela entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de RP9. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de l'Aurora kinase A. L'Aurora kinase A est impliquée dans la progression du cycle cellulaire, et son inhibition peut entraîner une perturbation du cycle cellulaire et des impacts potentiels sur les niveaux d'expression des protéines. Si la fonction de RP9 est liée à la signalisation ou à l'expression dépendant du cycle cellulaire, l'inhibition par Alisertib pourrait entraîner une réduction de l'activité de RP9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, qui peut entraîner une régulation négative des voies de synthèse des protéines. Si la synthèse de RP9 est mTOR-dépendante, la rapamycine diminuerait l'activité fonctionnelle de RP9 en réduisant ses niveaux de synthèse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, U0126 pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation de protéines qui peuvent être essentielles pour l'activité ou la localisation de RP9, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de RP9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne l'épuisement des réserves de calcium dans le réticulum endoplasmique. Si l'activité de RP9 dépend de la signalisation calcique, la perturbation causée par la thapsigargin pourrait entraîner une diminution de l'activation ou de la fonctionnalité de RP9. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome, qui peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées et perturber la protéostase cellulaire. Si RP9 nécessite l'activité du protéasome pour sa dégradation ou sa régulation fonctionnelle, le MG132 pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de RP9 en affectant la voie de dégradation. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. Si le bon fonctionnement ou la maturation de RP9 implique cette voie de transport, la Brefeldine A pourrait diminuer l'activité de RP9 en empêchant sa bonne localisation ou sa modification post-traductionnelle. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si RP9 est activé ou modulé par la phosphorylation médiée par la PKC, l'inhibition par la chélérythrine entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de RP9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, il peut perturber les voies cellulaires répondant au stress. Si RP9 joue un rôle dans ces voies ou si sa stabilité est influencée par la signalisation médiée par la MAPK p38, le SB203580 pourrait réduire l'activité de RP9. | ||||||