Les inhibiteurs de Robo2 forment une catégorie variée de produits chimiques visant à entraver la fonction de Roundabout 2 (Robo2), un récepteur transmembranaire crucial pour le guidage des axones et la migration cellulaire. Agissant soit directement sur Robo2, soit indirectement en modulant des voies de signalisation spécifiques essentielles à l'activation de Robo2, ces inhibiteurs présentent diverses stratégies visant à entraver les réponses cellulaires médiées par Robo2. Un inhibiteur direct notable, le DAPT, cible la voie de signalisation Notch en inhibant la γ-sécrétase, supprimant ainsi l'expression de Robo2. Simultanément, le LDN-193189 inhibe directement Robo2 en perturbant la voie de signalisation BMP par l'inhibition des récepteurs BMP de type I.
Les inhibiteurs indirects, tels que la cyclopamine et le SU5402, introduisent des stratégies alternatives. La cyclopamine et le SU5402 interfèrent avec les voies de signalisation Hedgehog et FGFR, respectivement, ce qui entraîne une modulation en aval de l'expression de Robo2. Une classe distincte d'inhibiteurs indirects comprend les antibiotiques aminoglycosides tels que la néomycine et la gentamicine. Ces antibiotiques agissent en perturbant l'interaction de Robo2 avec les glycosaminoglycanes (GAG) de la surface cellulaire, ce qui entraîne une diminution de l'expression de la surface cellulaire et une altération de la signalisation de Robo2. Collectivement, ces inhibiteurs mettent en lumière les réseaux de régulation complexes qui influencent la fonction de Robo2. Qu'il s'agisse d'une interférence directe avec Robo2 ou d'une modulation indirecte des principales voies de signalisation, ils offrent diverses possibilités de manipuler les réponses cellulaires médiées par Robo2.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur direct de robo2 en ciblant la voie de signalisation Notch. Il inhibe la γ-sécrétase, une enzyme clé dans l'activation de Notch, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. Le DAPT module les processus cellulaires en influençant la signalisation Notch, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et l'atténuation potentielle de ses fonctions. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 agit comme un inhibiteur direct de robo2 en ciblant la voie de signalisation BMP. Il inhibe les récepteurs BMP de type I, ce qui perturbe la voie BMP et entraîne la modulation de l'expression de robo2. Le LDN-193189 influence les processus cellulaires en interférant avec la signalisation BMP, ce qui constitue une voie potentielle pour l'inhibition des fonctions médiées par robo2. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL 327 sert d'inhibiteur direct de robo2 en ciblant la voie MAPK/ERK. Il inhibe la MEK, une kinase de la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. SL 327 module les processus cellulaires en influençant la signalisation MAPK/ERK, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et une interférence potentielle avec ses fonctions cellulaires. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur direct de robo2 qui cible la voie de signalisation Hedgehog. Elle inhibe Smoothened, un composant clé de la voie Hedgehog, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. La cyclopamine module les processus cellulaires en influençant la signalisation Hedgehog, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et une interférence potentielle avec ses fonctions cellulaires. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 agit comme un inhibiteur direct de robo2 en ciblant la voie de signalisation du FGFR. Il inhibe l'activité tyrosine kinase du FGFR, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. SU5402 module les processus cellulaires en interférant avec la signalisation du FGFR, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et une interférence potentielle avec ses fonctions cellulaires. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
La gentamicine sert d'inhibiteur indirect de robo2 en perturbant la fonction des glycosaminoglycanes (GAG) à la surface des cellules. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur direct de robo2 ciblant la voie de signalisation du TGF-β. Il inhibe le récepteur TGF-β de type I, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. Le SB431542 module les processus cellulaires en interférant avec la signalisation TGF-β, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et une interférence potentielle avec ses fonctions cellulaires. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo agit comme un inhibiteur direct de robo2 en ciblant la voie de signalisation Wnt. Il inhibe la Tankyrase, un régulateur de la voie Wnt, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. L'IWR-1-endo module les processus cellulaires en influençant la signalisation Wnt, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et une interférence potentielle avec ses fonctions cellulaires. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
La purmorphamine est un inhibiteur direct de robo2 qui cible la voie de signalisation Hedgehog. Elle active Smoothened, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. La purmorphamine module les processus cellulaires en influençant la signalisation Hedgehog, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et une interférence potentielle avec ses fonctions cellulaires. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Le pamoate de pyrvinium est un inhibiteur direct de robo2 qui cible la voie de signalisation Wnt. Il inhibe la caséine kinase 1ε, un composant de la voie Wnt, ce qui entraîne la régulation à la baisse de l'expression de robo2. Le pamoate de pyrvinium module les processus cellulaires en interférant avec la signalisation Wnt, ce qui entraîne l'inhibition de robo2 et une interférence potentielle avec ses fonctions cellulaires. |