RNF24激活剂

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高会激活 PKA，从而使大量底物磷酸化。这一级联可能通过促进磷酸化事件来增强 RNF24 的活性，而磷酸化事件可能会稳定蛋白质或增加其底物识别能力。

PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），而 PKC 参与了各种信号通路。PKC 的激活可导致与 RNF24 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而有可能增强其 E3 泛素连接酶的活性。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙含量。钙的升高可激活钙依赖性蛋白激酶，使 RNF24 或其底物磷酸化，从而增强其泛素化活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K 下游的信号通路。抑制 PI3K 可减少细胞增殖信号，从而可能使 RNF24 在其具有功能性作用的通路中不受抑制地发挥作用。

PD 98059是一种MEK抑制剂，可影响MAPK/ERK通路。通过抑制MEK，该化合物可改变信号传导，使RNF24发挥调节功能，从而间接增强其活性。

SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38，它可以减少与 RNF24 竞争或对 RNF24 有负面调节作用的蛋白质的磷酸化，从而间接增强 RNF24 的活性。

EGCG 是一种具有广泛靶点的激酶抑制剂。它可抑制激酶，这些激酶可使螯合或降解 RNF24 的蛋白质磷酸化，从而稳定 RNF24 并增强其活性。

冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂，可导致细胞内磷酸化水平升高。这可以通过维持磷酸化来稳定蛋白质或增强其与底物的相互作用，从而增强RNF24的活性。

萼萼甲和 okadaic 酸一样都能抑制蛋白磷酸酶，这可能会导致磷酸化状态，从而通过改变 RNF24 的构象或底物亲和力间接增强其活性。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞内钙水平升高。这可以激活钙依赖性酶，从而磷酸化RNF24或相关蛋白，增强其泛素连接酶活性。