RNF157 抑制因子

含金化合物 Auranofin 会影响细胞的氧化还原状态。它能调节硫氧化还原酶系统，影响细胞的氧化还原平衡。这种破坏通过改变细胞氧化还原环境间接影响 RNF157，从而可能影响其功能或调节。

SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，能破坏 MAPK 信号级联。通过抑制 p38，它可以影响下游靶点。这种对 MAPK 通路的干扰可能会间接调节 RNF157，因为该蛋白与受 MAPK 信号影响的某些细胞反应有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。

PP2 是一种 Src 激酶抑制剂，可扰乱酪氨酸激酶的活性。它破坏了涉及 Src 激酶的信号级联，可能会影响与 RNF157 有关的细胞过程。对 RNF157 的间接调节可能是通过改变酪氨酸磷酸化事件或与涉及 Src 激酶的途径发生交叉作用来实现的。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可影响 Raf/MEK/ERK 通路。索拉非尼具有广泛的激酶抑制作用，可通过影响上游信号通路间接影响 RNF157。对这些通路中关键激酶的调节可通过级联作用影响 RNF157 的活性或表达，从而产生间接抑制作用。

NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 可干扰 NF-κB 信号通路。通过调节 NF-κB 的活性，它间接影响了 RNF157，因为该蛋白的表达可受 NF-κB 的调节。抑制 NF-κB 可能会导致 RNF157 的表达水平发生变化，从而间接影响其细胞功能。

PI3K 抑制剂 LY294002 可破坏 PI3K/AKT 通路。通过抑制 PI3K，它可以影响下游信号事件。PI3K/AKT 通路的中断可能会间接调节 RNF157，因为该蛋白与受 PI3K 信号影响的细胞过程有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。

I-BET151 是一种 BET 溴基团抑制剂，可影响基因转录。它通过抑制含溴结构域的蛋白，调节基因表达。对 RNF157 的间接调节可能是通过改变影响 RNF157 表达或功能的因子的转录调控来实现的，从而产生间接抑制作用。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可破坏 mTOR 信号通路。通过抑制 mTOR，它可以影响下游的细胞过程。这种对 mTOR 途径的干扰可能会间接调节 RNF157，因为该蛋白与受 mTOR 信号影响的细胞反应有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可破坏 JNK 信号通路。通过抑制 JNK，它可以影响下游靶标。这种对 JNK 通路的干扰可能会间接调节 RNF157，因为该蛋白参与了受 JNK 信号影响的细胞过程，从而提供了潜在的间接抑制作用。

ROCK 抑制剂 Y-27632 会扰乱 Rho/ROCK 通路。通过抑制 ROCK，它会影响下游细胞过程。这种对 Rho/ROCK 通路的干扰可能会间接调节 RNF157，因为该蛋白与受 Rho/ROCK 信号影响的细胞反应有关，从而提供了潜在的间接抑制作用。