Os inibidores da RNF157 englobam uma gama diversificada de compostos concebidos para modular a regulação e a função da RNF157, uma ubiquitina ligase E3 com importância emergente nos processos celulares. A RNF157, também conhecida como Zinc and Ring Finger Protein 157, participa no sistema ubiquitina-proteassoma, desempenhando um papel na degradação das proteínas e na homeostasia celular. A auranofina, um composto que contém ouro, representa um inibidor indireto da RNF157 ao afetar o ambiente redox celular. A sua modulação do sistema de tioredoxina altera o estado redox celular, influenciando indiretamente a função do RNF157. Isto realça a intrincada relação entre o equilíbrio redox celular e os mecanismos reguladores que regem a atividade do RNF157. O SB203580, classificado como um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, interrompe a cascata de sinalização MAPK. A sua modulação indireta do RNF157 ocorre através de alterações nos alvos a jusante desta via celular vital. Esta ligação sublinha a interação entre o RNF157 e a sinalização MAPK, revelando potenciais pontos de regulação no âmbito da resposta ao stress celular.
Alargando o espetro, o PP2, um inibidor da Src quinase, e o Sorafenib, um inibidor de multi-quinase, têm impacto na atividade da tirosina quinase e na via Raf/MEK/ERK, respetivamente. Estes compostos modulam indiretamente o RNF157, influenciando os eventos de sinalização a montante, sublinhando a interligação das vias celulares na regulação da função do RNF157. Além disso, o BAY 11-7082, o LY294002 e o I-BET151 perturbam o fator nuclear kappa B (NF-κB), a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K)/AKT e as vias do bromodomínio e do bromodomínio extra-terminal (BET), respetivamente. A sua regulação indireta do RNF157 ocorre através de processos de transcrição e de sinalização alterados, proporcionando uma visão abrangente da intrincada rede de vias celulares que influenciam a função do RNF157. Assim, os inibidores do RNF157 desdobram-se como um espetro de compostos, cada um com mecanismos de ação distintos. A sua convergência em vias celulares complexas significa um esforço concertado para afetar a regulação e a função do RNF157. A compreensão destas interacções fornece uma base para a exploração de potenciais estratégias que envolvam a modulação do RNF157, contribuindo para a elucidação da complexa paisagem reguladora desta ubiquitina ligase E3.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina, um composto que contém ouro, tem impacto no estado redox das células. Modula o sistema de tioredoxina, afectando o equilíbrio redox celular. Esta perturbação influencia indiretamente o RNF157, alterando o ambiente redox celular, com potencial impacto na sua função ou regulação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAP quinase p38, interrompe a cascata de sinalização da MAPK. Ao inibir a p38, afecta os alvos a jusante. Esta interferência na via MAPK pode regular indiretamente o RNF157, uma vez que a proteína está implicada em certas respostas celulares influenciadas pela sinalização MAPK, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2, um inibidor da Src quinase, perturba a atividade da tirosina quinase. Interrompe as cascatas de sinalização que envolvem as Src quinases, influenciando potencialmente os processos celulares ligados ao RNF157. A modulação indireta do RNF157 pode ocorrer através de alterações nos eventos de fosforilação da tirosina ou através de ligações cruzadas com vias em que as Src cinases estão implicadas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, afecta a via Raf/MEK/ERK. Através do seu amplo perfil de inibição das quinases, influencia indiretamente o RNF157, afectando as vias de sinalização a montante. A modulação das principais cinases nestas vias pode influenciar em cascata a atividade ou a expressão do RNF157, proporcionando um efeito inibidor indireto. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, interfere com a via de sinalização do NF-κB. Ao modular a atividade do NF-κB, influencia indiretamente a RNF157, uma vez que a expressão da proteína pode ser regulada pelo NF-κB. A inibição do NF-κB pode levar a uma alteração dos níveis de expressão do RNF157, afectando indiretamente as suas funções celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, influencia os eventos de sinalização a jusante. Esta perturbação da via PI3K/AKT pode regular indiretamente o RNF157, uma vez que a proteína está ligada a processos celulares influenciados pela sinalização PI3K, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, um inibidor do bromodomínio BET, afecta a transcrição de genes. Ao inibir as proteínas que contêm bromodomínios, modula a expressão genética. A modulação indireta do RNF157 pode ocorrer através da alteração da regulação da transcrição de factores que influenciam a expressão ou a função do RNF157, proporcionando um efeito inibitório indireto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, interrompe a via de sinalização do mTOR. Através da inibição do mTOR, influencia os processos celulares a jusante. Esta interferência na via mTOR pode regular indiretamente a RNF157, uma vez que a proteína está implicada em respostas celulares afectadas pela sinalização mTOR, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, interrompe a via de sinalização da JNK. Ao inibir a JNK, influencia os alvos a jusante. Esta interferência na via da JNK pode regular indiretamente a RNF157, uma vez que a proteína está envolvida em processos celulares afectados pela sinalização da JNK, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor da ROCK, perturba a via Rho/ROCK. Ao inibir a ROCK, afecta os processos celulares a jusante. Esta interferência na via Rho/ROCK pode regular indiretamente o RNF157, uma vez que a proteína está ligada a respostas celulares influenciadas pela sinalização Rho/ROCK, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. |