RINZF激活剂
常见的 RINZF 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、D,L-莱菔硫烷 CAS 4478-93-7、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和三尖杉酯素 A CAS 58880-19-6。
RINZF 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的信号传导途径和分子相互作用来增强 RINZF 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）和西地那非（Sildenafil）都能提高细胞内的 cAMP 水平，从而增强 PKA 的活化，众所周知，PKA 能使转录因子磷酸化并提高其 DNA 结合亲和力；这种磷酸化能直接增强 RINZF 的转录调控功能。同样，通过激活 Nrf2 信号传导，红景天可为细胞提供抗氧化环境，从而间接增强 RINZF 的活性，进而影响 RINZF 的基因调控网络。姜黄素和白藜芦醇可分别激活 JAK/STAT 和 SIRT1 通路，通过增强 DNA 结合和稳定性来促进 RINZF 的基因调控。Trichostatin A 可改变染色质的可及性，从而使 RINZF 有更多机会进入 DNA 进行转录调控。氯化锂对 GSK-3 的抑制以及随后对 β-catenin 的激活可能会通过促进基因的合作调控来扩大 RINZF 的转录输出。
此外，视黄酸、吡格列酮和维生素 D3 等激活剂通过核受体途径发挥作用，分别与 RARs、PPARγ 和 VDR 形成复合物。这些复合物可与 RINZF 相互作用，通过促进基因启动子上的合作性相互作用，增强 RINZF 的转录活性。欧米伽-3 脂肪酸通过改变膜动力学和受体活性，间接影响 RINZF 所参与的信号通路，从而调节其在细胞基因调控网络中的功能活性。最后，表没食子儿茶素没食子酸酯对 NF-κB 的抑制作用降低了 RINZF 在 DNA 层面的竞争环境，从而促进了基因调控作用的增强。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素通过直接刺激腺苷酸环化酶发挥作用，从而增加cAMP的产生。cAMP水平升高会激活PKA，后者会磷酸化并增强RINZF的活性，促进其核定位和DNA结合能力。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
叶黄素通过修饰 Keap1 激活 Nrf2 信号，导致抗氧化反应元件（ARE）介导的基因转录激活。Nrf2 的激活可通过调节氧化应激反应间接增强 RINZF 的活性，并可能改变 RINZF 的基因调控网络。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可激活JAK/STAT信号通路，该通路与细胞生长和凋亡相关的信号传导有关。激活该通路可促进转录因子（包括RINZF）的DNA结合和基因调控功能，从而增强其活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1，后者可调节细胞过程，包括DNA修复和基因表达。SIRT1的激活可通过脱乙酰化增强RINZF的活性，影响其稳定性和与目的基因启动子的相互作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构，增加转录因子的可及性。这可以通过改善RINZF对染色质的可及性并促进其对基因表达的转录调控来增强其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂会抑制 GSK-3，导致 β-catenin的稳定和激活。活化后的β-catenin进入细胞核，可与RINZF合作进行基因调控，有可能增强RINZF介导的转录物活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸与维甲酸受体（RAR）结合，与RXR形成异源二聚体，影响基因转录。这些受体的激活可通过在基因调控区域的合作性相互作用增强RINZF的活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可调节与葡萄糖和脂质代谢有关的基因表达。PPARγ 激活可通过影响染色质景观和改善 RINZF 进入其靶基因的途径来增强 RINZF 的活性。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
维生素 D3 通过其活性代谢产物钙三醇与维生素 D 受体（VDR）结合，后者可与 RXR 异源二聚体，从而影响基因表达。VDR 的活化可促进 RINZF 与基因启动子以合作的方式相互作用，从而增强 RINZF 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin Gallate）能够抑制NF-κB信号传导，从而抑制包括RINZF在内的转录因子。通过抑制NF-κB，它能够增强RINZF与DNA结合的能力，并在没有NF-κB竞争的情况下调节基因表达。 | ||||||