RING1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RING1 incluyen, entre otros, PRT4165 CAS 31083-55-3, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, GSK126, tricostatina A CAS 58880-19-6 y 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los inhibidores de RING1 se dirigen a la proteína RING1, un componente clave del Complejo Represor Polycomb 1 (PRC1), que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica mediante la modificación de la estructura de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para interferir con la función de la proteína RING1, que incluye la ubiquitinación de la histona H2A, un proceso crítico para el mantenimiento de la represión transcripcional en varios genes implicados en la diferenciación, proliferación y desarrollo celular. Al inhibir RING1, estos compuestos pueden alterar potencialmente los patrones de expresión génica, provocando la reactivación de genes previamente silenciados por el complejo PRC1. El mecanismo de acción de los inhibidores de RING1 implica la interacción directa con el dominio RING de la proteína, impidiéndole catalizar la transferencia de ubiquitina a la histona H2A. Esta acción interrumpe la formación del estado cromatínico represivo mantenido por PRC1, afectando así a la regulación transcripcional de genes críticos para las decisiones sobre el destino celular, el desarrollo y el mantenimiento de la pluripotencia de las células madre. Dado el papel fundamental de RING1 en el silenciamiento génico, sus inhibidores se consideran herramientas valiosas para la investigación de la regulación epigenética y tienen aplicaciones potenciales en el estudio de enfermedades asociadas con la expresión génica desregulada, como el cáncer, donde el silenciamiento aberrante de genes supresores de tumores puede contribuir a la progresión de la enfermedad.
El desarrollo y la aplicación de inhibidores de RING1 se basan en la comprensión de los mecanismos epigenéticos que controlan la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. Al modular la actividad de un regulador epigenético clave, estos inhibidores ofrecen un medio para investigar e influir potencialmente en los procesos celulares que se rigen por el paisaje epigenético. Este enfoque representa una importante área de interés en el campo de la biología molecular y la epigenética, ya que permite comprender mejor la compleja interacción entre la arquitectura de la cromatina y la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $131.00 | ||
El PRT4165 es una pequeña molécula inhibidora de RING1 que interrumpe la interacción entre RING1 y sus proteínas sustrato, lo que conduce a la inhibición de la represión génica mediada por PRC1. Ha mostrado una prometedora actividad antitumoral en estudios de investigación. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede activar RING1 uniéndose a sus reguladores y promoviendo su expresión. Se ha demostrado que potencia la represión génica mediada por RING1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede activar RING1 inhibiendo las histonas desacetilasas y promoviendo la acetilación de histonas, facilitando así la remodelación de la cromatina y la represión génica mediadas por RING1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
El GSK126 es un inhibidor selectivo de la histona metiltransferasa EZH2, que es un componente del complejo PRC2 que trabaja en concierto con PRCAl inhibir EZH2, el GSK126 afecta indirectamente a la actividad de RING1B e interrumpe la función de PRC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina puede activar RING1 inhibiendo las metiltransferasas del ADN e induciendo la desmetilación del ADN, lo que conduce a la desrepresión de los genes diana de RING1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede activar RING1 mediante la inhibición de la señalización NF-κB, lo que puede promover indirectamente la expresión de RING1 y sus funciones de regulación génica descendente. | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
MS436 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige específicamente a la actividad E3 ubiquitina ligasa de RING1, lo que conduce a la estabilización de sus proteínas sustrato y a la interrupción de la represión génica mediada por PRC1. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
El GSK343 es un inhibidor selectivo de EZH2, que afecta indirectamente a la actividad de RING1 al interrumpir la cooperación entre los complejos PRC1 y PRC2. Al inhibir EZH2, GSK343 impide el reclutamiento de RING1 a la cromatina y la subsiguiente represión génica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol puede activar RING1 modulando la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, lo que puede conducir a un aumento de la expresión y la actividad de RING1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG puede activar RING1 inhibiendo la vía de señalización MAPK/ERK, lo que puede potenciar indirectamente la represión génica mediada por RING1. | ||||||