Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs Rad53

Les inhibiteurs courants de Rad53 comprennent, entre autres, la caféine CAS 58-08-2, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les inhibiteurs de Rad53 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine kinase Rad53, un acteur clé de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. La réponse aux dommages de l'ADN est un mécanisme cellulaire essentiel qui protège l'intégrité du génome en détectant et en réparant les brins d'ADN endommagés. Rad53, également connue sous le nom de CHK2 chez l'homme, est une protéine kinase conservée qui joue le rôle de régulateur central dans cette voie. Lorsque l'ADN est endommagé, Rad53 est activée et phosphoryle diverses cibles en aval, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et, dans certains cas, la mort cellulaire afin d'empêcher la propagation du matériel génétique endommagé. Les inhibiteurs de Rad53 constituent donc des outils de recherche précieux pour étudier les subtilités de la voie de réponse aux lésions de l'ADN et ses implications en biologie cellulaire.

Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec l'activité kinase de Rad53, empêchant sa capacité à phosphoryler des cibles en aval. En inhibant Rad53, les chercheurs peuvent mieux comprendre les fonctions spécifiques de cette protéine et son rôle dans la réparation de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. En outre, les inhibiteurs de Rad53 sont précieux pour comprendre la biologie fondamentale de la réponse aux dommages de l'ADN, ce qui a des implications dans divers domaines, notamment la recherche sur le cancer, les études génétiques et le développement de nouvelles stratégies pour lutter contre les maladies liées aux dommages et à la réparation de l'ADN. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Rad53 en laboratoire pour décrypter les mécanismes moléculaires sous-jacents impliqués dans la réponse aux dommages de l'ADN et explorer des pistes pour le développement d'interventions ciblées à l'avenir.

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Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

Il a été démontré que la caféine influence divers processus cellulaires et peut avoir le potentiel de moduler l'expression des protéines impliquées dans la réponse aux lésions de l'ADN, y compris éventuellement Rad53, bien que son mécanisme d'action exact dans ce contexte ne soit pas clair.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine, un composé présent dans le curcuma, a été signalée comme affectant l'expression de divers gènes et protéines. Son potentiel d'inhibition de l'expression de Rad53 pourrait être lié à sa capacité à moduler les voies de réponse au stress cellulaire.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol, un composé polyphénolique présent dans les raisins et les baies, a été étudié pour sa capacité à influencer le cycle cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de Rad53 par ces voies.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est un flavonoïde aux propriétés antioxydantes, et il a été démontré qu'elle influence diverses voies de signalisation dans les cellules. Son rôle dans l'inhibition de l'expression de Rad53 pourrait être lié à sa capacité à moduler les réponses cellulaires aux lésions de l'ADN.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le L-Sulforaphane, présent dans les légumes crucifères, est connu pour son rôle dans l'activation des voies de réponse antioxydantes. Il peut potentiellement inhiber l'expression de Rad53 en influençant les mécanismes de défense cellulaire contre le stress oxydatif.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur bien connu de la voie mTOR, qui joue un rôle dans la croissance et la prolifération cellulaires. En modulant cette voie, la rapamycine pourrait potentiellement influencer l'expression de Rad53.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Le chlorhydrate de doxorubicine s'intercale dans l'ADN et perturbe la réplication. Alors qu'il induit des dommages à l'ADN, ses effets complexes sur les voies de signalisation cellulaire pourraient potentiellement influencer l'expression de Rad53 en fonction du contexte.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I, qui provoque des lésions de l'ADN. Elle a le potentiel de moduler diverses voies de réponse aux lésions de l'ADN, influençant éventuellement l'expression de Rad53 dans le cadre de la réponse cellulaire aux lésions qu'elle induit.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une diminution des niveaux de désoxyribonucléotides et un stress de réplication. Ce stress pourrait potentiellement moduler l'expression de Rad53 lorsque la cellule répond au défi.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le fluorouracile est incorporé dans l'ARN et l'ADN, causant des dommages et perturbant les processus cellulaires normaux. Son impact sur les voies de réplication et de réparation de l'ADN pourrait potentiellement influencer l'expression de Rad53.