Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Primidone | 125-33-7 | sc-204861 | 5 g | $51.00 | ||
La primidona, un derivado de la pirimidina, presenta una capacidad distintiva de enlace de hidrógeno que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su estructura molecular permite cambios tautoméricos, que pueden afectar a las vías de reacción y a la cinética. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π aumenta su estabilidad en determinados entornos, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para estudios de agregación molecular y formación de complejos en química orgánica. | ||||||
Amprolium HCl | 137-88-2 | sc-391655 sc-391655A | 25 g 100 g | $82.00 $255.00 | 1 | |
El HCl de amprolio, un análogo de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su estructura heterocíclica rica en nitrógeno, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, influenciadas por sus grupos que retiran electrones. Su solubilidad en diversos disolventes se ve reforzada por la presencia de grupos funcionales polares, lo que permite diversos patrones de reactividad en aplicaciones sintéticas. La flexibilidad conformacional del compuesto también desempeña un papel en su interacción con otras moléculas, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
Orotidine | 314-50-1 | sc-222103 sc-222103A sc-222103B sc-222103C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $170.00 $675.00 $1336.00 $2907.00 | ||
La orotidina, un derivado de la pirimidina, presenta una estructura bicíclica distintiva que potencia su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, promoviendo interacciones moleculares específicas. Su disposición única permite una participación eficaz en reacciones enzimáticas, especialmente en las vías de síntesis de nucleótidos. La naturaleza polar del compuesto contribuye a su solubilidad en medios acuosos, facilitando su papel en los procesos bioquímicos. Además, las formas tautoméricas de la orotidina pueden influir en la cinética de reacción, proporcionando versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
1-Methyluracil | 615-77-0 | sc-216122 | 1 g | $300.00 | ||
El 1-metiluracilo, un análogo de la pirimidina, presenta una sustitución metilo única que altera sus propiedades electrónicas, mejorando su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento. Esta modificación influye en su estabilidad y reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. La estructura planar del compuesto permite interacciones π-π eficaces, que pueden afectar a su comportamiento en sistemas biológicos complejos. Además, sus formas tautoméricas pueden cambiar en condiciones de pH variables, lo que afecta a su reactividad y participación en vías metabólicas. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina, un derivado de la pirimidina, presenta una sustitución distintiva por bromo que aumenta su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana. Esta halogenación altera su distribución electrónica, favoreciendo interacciones únicas con los ácidos nucleicos. La estructura rígida del compuesto admite disposiciones de apilamiento específicas, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones de polimerización. Además, los equilibrios tautoméricos de la brivudina pueden cambiar con las condiciones ambientales, afectando a su reactividad e interacciones en diversos contextos químicos. | ||||||
Cylindrospermopsin | 143545-90-8 | sc-203014 sc-203014A | 50 µg 100 µg | $214.00 $359.00 | ||
La cilindrospermopsina, un compuesto a base de pirimidina, presenta características estructurales únicas que mejoran su interacción con los componentes celulares. Su estructura heterocíclica rica en nitrógeno permite un fuerte enlace de hidrógeno con las biomoléculas, lo que influye en las rutas metabólicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con el ARN ribosómico puede interrumpir la síntesis de proteínas, lo que pone de manifiesto su marcada reactividad. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a las variaciones de solubilidad, lo que influye en su distribución en medios acuáticos. | ||||||
2-(Dimethylamino)-4,6-pyrimidinediol | 5738-14-7 | sc-305921 sc-305921A sc-305921B sc-305921C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $184.00 $232.00 $693.00 $1030.00 | ||
El 2-(dimetilamino)-4,6-pirimidinediol se caracteriza por su exclusivo grupo dimetilamino donador de electrones, que aumenta su nucleofilia y facilita diversas reacciones químicas. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su anillo pirimidínico aromático, lo que influye en su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Su naturaleza polar también afecta a la solubilidad y al comportamiento de partición en diferentes disolventes, lo que lo convierte en un participante versátil en vías sintéticas. | ||||||
Paliperidone | 144598-75-4 | sc-204828 sc-204828A | 25 mg 100 mg | $125.00 $300.00 | 1 | |
La paliperidona presenta un núcleo de pirimidina que muestra una notable estabilización de resonancia, lo que permite una mayor reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Además, la configuración espacial del compuesto puede dar lugar a interacciones estéricas únicas, que afectan a su comportamiento en química de complejación y coordinación, ampliando así sus aplicaciones potenciales en metodologías sintéticas. | ||||||
Syk Inhibitor II | 227449-73-2 | sc-281683 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
El inhibidor Syk II, un derivado de la pirimidina, presenta interesantes propiedades electrónicas gracias a sus heteroátomos de nitrógeno, que facilitan una distribución única de la carga y potencian la nucleofilia. Este compuesto puede participar en interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación. Su estructura plana permite un apilamiento eficaz en estado sólido, lo que puede influir en su reactividad en reacciones de condensación y aportar información sobre su papel en diversos procesos catalíticos. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272, un compuesto de pirimidina, presenta notables características de solubilidad que potencian su interacción con disolventes polares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas circundantes contribuye a su estabilidad en solución. La configuración electrónica del compuesto permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que puede influir en las vías de reacción. Además, su estructura rígida puede facilitar una dinámica conformacional única que afecte a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||