Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
El CUDC-101, un derivado de la pirimidina, presenta características intrigantes por su capacidad para las interacciones de apilamiento π-π, que pueden mejorar la estabilidad molecular e influir en el comportamiento de agregación. La presencia de átomos electronegativos en su estructura facilita las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en la dinámica de solvatación. Además, su adaptabilidad conformacional única permite perfiles de reactividad variados, lo que lo convierte en un participante versátil en entornos químicos complejos. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
INK 128, un compuesto de pirimidina, exhibe propiedades notables debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su sistema aromático rico en electrones permite fuertes interacciones con electrófilos, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la flexibilidad estructural del compuesto contribuye a sus diversos estados conformacionales, lo que le permite participar en múltiples vías de reacción con cinéticas distintas. | ||||||
5-Chloro-2′-deoxyuridine | 50-90-8 | sc-221018 | 100 mg | $102.00 | ||
La 5-cloro-2'-desoxiuridina, un derivado de la pirimidina, presenta características únicas gracias a su sustitución halógena, que altera su distribución electrónica y aumenta su reactividad. La presencia del átomo de cloro facilita interacciones específicas con nucleófilos, promoviendo vías de reacción selectivas. Además, su estructura bicíclica rígida influye en la estabilidad conformacional, permitiendo distintas orientaciones moleculares que pueden afectar a la afinidad de unión y a la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Trifluorothymine | 54-20-6 | sc-258298 | 250 mg | $43.00 | ||
La trifluorotimina, una pirimidina fluorada, exhibe propiedades intrigantes debido a su grupo trifluorometilo, que influye significativamente en su capacidad de sustracción de electrones. Esta modificación aumenta su estabilidad y altera los patrones de enlace de hidrógeno, dando lugar a interacciones únicas con otras biomoléculas. La presencia de átomos de flúor también puede afectar a su solubilidad y polaridad, influyendo en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. Estas características contribuyen a una cinética de reacción y una dinámica molecular distintas en contextos bioquímicos. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluorotimidina, un derivado fluorado de la timidina, presenta características únicas derivadas de sus sustituyentes trifluorometilos. Estos átomos de flúor aumentan la lipofilia del compuesto y modifican su perfil estérico, influyendo en el reconocimiento molecular y la afinidad de unión. El entorno electrónico alterado puede dar lugar a patrones de reactividad distintivos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su presencia puede alterar el emparejamiento tradicional de bases en los ácidos nucleicos, afectando a las interacciones moleculares en sistemas biológicos complejos. | ||||||
5-Fluoro Cytosine | 2022-85-7 | sc-217179 | 5 g | $347.00 | ||
La 5-fluorocitosina, una pirimidina fluorada, exhibe propiedades intrigantes debido a su sustitución por flúor, que altera las capacidades de enlace de hidrógeno y mejora sus características de retirada de electrones. Esta modificación puede influir en las formas tautoméricas y la estabilidad, y afectar a su reactividad en ataques nucleofílicos. Las características electrónicas y estéricas únicas del compuesto también pueden afectar a sus interacciones con enzimas y ácidos nucleicos, alterando potencialmente las rutas metabólicas y la cinética de reacción en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La cebularina, un derivado de la pirimidina, presenta una estructura distintiva similar a la ribosa que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables. Esta configuración permite interacciones únicas con los ácidos nucleicos, lo que puede influir en el emparejamiento de bases y la estabilidad. Su capacidad de tautomerización puede afectar a su reactividad, mientras que la presencia de un grupo carbonilo puede facilitar interacciones enzimáticas específicas, alterando la cinética y las vías de reacción en los procesos celulares. | ||||||
Compound 56 | 171745-13-4 | sc-203430 | 500 µg | $164.00 | 2 | |
El compuesto 56, un análogo de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema de electrones π deslocalizados, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura anular permite fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, su capacidad para participar en la estabilización por resonancia puede afectar a la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un participante versátil en los procesos de síntesis orgánica y polimerización. | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor IV, K579 | 440100-64-1 | sc-202583 | 5 mg | $235.00 | 3 | |
El inhibidor de la dipeptidilpeptidasa IV, K579, como derivado de la pirimidina, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su estructura rica en nitrógeno, lo que facilita interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento, aumentando la estabilidad en formaciones complejas. Las características de extracción de electrones del compuesto influyen en su reactividad, permitiendo vías selectivas en ataques nucleofílicos, ampliando así sus aplicaciones potenciales en química sintética. | ||||||
Thiamine Disulfide | 67-16-3 | sc-296529 | 25 g | $125.00 | ||
El disulfuro de tiamina, como derivado de la pirimidina, presenta propiedades redox intrigantes debido a su enlace disulfuro, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. Su disposición estructural única permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que influye en la actividad catalítica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables aumenta su reactividad en diversos entornos químicos, mientras que sus características de solubilidad facilitan diversas condiciones de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||