Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $127.00 $176.00 | 1 | |
El PP 3, un derivado de la pirimidina, presenta características notables por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π, que influyen significativamente en su solubilidad y reactividad. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones facilitan la coordinación con electrófilos, potenciando su papel en las reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la flexibilidad conformacional de la PP 3 le permite adoptar diversas geometrías, lo que influye en su dinámica de interacción en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
2′,3′-Dideoxycytidine | 7481-89-2 | sc-205579 sc-205579A | 100 mg 250 mg | $151.00 $326.00 | ||
La 2',3'-dideoxicitidina, un análogo de la pirimidina, presenta características estructurales únicas que mejoran sus interacciones moleculares. La presencia de grupos hidroxilo influye en su capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo su estabilidad en entornos acuosos. Su estructura bicíclica rígida limita la variabilidad conformacional, que puede afectar a su afinidad de unión en las interacciones con ácidos nucleicos. Además, la distribución de la densidad electrónica del compuesto desempeña un papel crucial en su reactividad, especialmente en los mecanismos de ataque nucleofílico. | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | $184.00 $408.00 | 1 | |
El Ro 08-2750, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su patrón único de sustitución del nitrógeno, que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π. La estructura planar de este compuesto facilita fuertes interacciones con sistemas aromáticos, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
El PP 1, un compuesto de pirimidina, presenta notables características de solubilidad que mejoran su interacción con disolventes polares. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones contribuyen a una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando procesos únicos de reconocimiento molecular. La conformación rígida y planar del compuesto permite un apilamiento eficaz con otras moléculas aromáticas, lo que influye en sus propiedades fotofísicas y su reactividad en reacciones impulsadas por la luz. Este comportamiento subraya su potencial en química supramolecular. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
El inhibidor V de la JNK, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema de electrones π deslocalizados, que mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de átomos de nitrógeno en la estructura anular permite una coordinación diversa con iones metálicos, lo que puede influir en las vías catalíticas. Además, su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos pone de relieve su papel en la modulación de las interacciones moleculares y la dinámica de las reacciones. | ||||||
PIM-1 Inhibitor 2 | 477845-12-8 | sc-204194 sc-204194A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | 1 | |
El inhibidor PIM-1 2, un compuesto de pirimidina, presenta una capacidad única de enlace de hidrógeno debido a su estructura rica en nitrógeno, lo que facilita fuertes interacciones con disolventes polares. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Las características de extracción de electrones del compuesto aumentan su electrofilia, lo que lo convierte en un actor clave en los mecanismos de ataque nucleofílico. Este comportamiento subraya su potencial para modular las velocidades y vías de reacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat, un derivado de la pirimidina, presenta una disposición característica de los átomos de nitrógeno que permite una coordinación versátil con iones metálicos, lo que refuerza su papel en catálisis. Su conformación rígida y plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar significativamente a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Además, la naturaleza deficiente en electrones del compuesto puede facilitar los procesos de transferencia de carga, influyendo en su comportamiento en reacciones redox y en la dinámica de complejación. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
El AZ628, un compuesto de pirimidina, presenta propiedades electrónicas únicas debidas a sus átomos de nitrógeno que retiran electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana del compuesto favorece fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. Además, la capacidad del AZ628 para participar en la estabilización de resonancia permite diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
El BKM120, un derivado de la pirimidina, presenta características intrigantes por su capacidad de formar complejos estables con iones metálicos, lo que refuerza su papel en la química de coordinación. La conformación rígida y plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento de agregación en solución. Además, la distribución electrónica única del BKM120 permite una reactividad selectiva en la sustitución aromática electrofílica, ampliando sus aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y catálisis. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
El GDC-0941, un análogo de la pirimidina, presenta propiedades notables gracias a su capacidad de formar enlaces de hidrógeno, que pueden influir significativamente en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones aumentan la nucleofilia, lo que permite diversas vías de reacción, especialmente en sustituciones nucleofílicas. La flexibilidad estructural del compuesto contribuye a sus interacciones dinámicas con otras moléculas, lo que puede afectar a su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||