JNK Inhibitor V の分子構造、CAS番号: 345987-15-7
JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7)
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別名:
1,3-Benzothiazol-2-yl-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile
アプリケーション:
JNK Inhibitor Vは、JNK1、JNK2、およびJNK3の阻害剤です
CAS 番号:
345987-15-7
純度:
>95%
分子量:
372.45
分子式:
C20H16N6S
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JNK Inhibitor Vは、強力で細胞透過性のATP競合型JNK阻害剤である（hJNK1: IC50 = 150 nM、hJNK2: IC50 = 220 nM、hJNK3: IC50 = 70 nM）。JNKシグナル伝達経路は、スナネズミモデルの虚血誘発海馬CA1ニューロンの細胞死に関与していることが報告されている。したがって、JNKの活性化を防ぐことは神経保護につながる可能性がある。さらに、マウスを用いた研究では、この化合物は心筋虚血による梗塞サイズを縮小させることが観察されている。JNK阻害剤Vはまた、抗炎症能力を示すことも指摘されている。
JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7) 参考文献
- AS601245（1,3-ベンゾチアゾール-2-イル（2-[[2-(3-ピリジニル)エチル]アミノ]-4-ピリミジニル）アセトニトリル）：神経保護作用を有するc-Jun NH2末端プロテインキナーゼ阻害剤。 | Carboni, S., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 25-32. PMID: 14988419
- c-Jun N末端キナーゼの阻害は, 麻酔ラットの心筋虚血・再灌流後の心筋細胞のアポトーシスと梗塞サイズを減少させる。 | Ferrandi, C., et al. 2004. Br J Pharmacol. 142: 953-60. PMID: 15210584
- c-Jun N末端キナーゼの第一世代の新規な強力, 選択的, in vivo活性のある(benzothiazol-2-yl)acetonitrile阻害剤の設計と合成。 | Gaillard, P., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4596-607. PMID: 15999997
- C-Jun N末端キナーゼは, ラット海馬におけるアデノシンA1受容体を介したシナプス抑制を制御する。 | Brust, TB., et al. 2007. Neuropharmacology. 53: 906-17. PMID: 17967469
- ヒトB細胞におけるアポトーシス誘導へのc-Jun N末端キナーゼ活性化とそれに続くBcl-2リン酸化の寄与は, 特定のストレスの作用様式に依存する。 | Muscarella, DE. and Bloom, SE. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 228: 93-104. PMID: 18201741
- ヒトマクロファージにおけるc-Jun N末端キナーゼを介したアポトーシスに対するカルボキシデキストラン被覆超常磁性酸化鉄ナノ粒子の効果。 | Lunov, O., et al. 2010. Biomaterials. 31: 5063-71. PMID: 20381862
- 網膜神経節細胞に対するウアバインの栄養効果は, EGF受容体とPKCデルタの活性化によって媒介される。 | Corrêa, Gde R., et al. 2010. Neurochem Res. 35: 1343-52. PMID: 20499167
- コーティングされた超常磁性酸化鉄ナノ粒子のカルボキシデキストラン殻のリソソーム分解とプロの食細胞の運命。 | Lunov, O., et al. 2010. Biomaterials. 31: 9015-22. PMID: 20739059
- IL-4は, JNK経路の活性化とサバイビンのアップレギュレーションを通じて, 栄養欠乏ストレス下の前立腺癌PC3細胞の増殖を誘導する。 | Roca, H., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 1569-80. PMID: 22174091
- 抗炎症性JNK阻害剤AS601245とクロフィブラートは, CaCo-2結腸癌細胞における細胞応答の誘導および遺伝子発現プロファイルへの影響において相乗効果を示す。 | Cerbone, A., et al. 2012. PPAR Res. 2012: 269751. PMID: 22619672
- TRAILはパラセタモール誘発肝類洞内皮細胞死をBimおよびBid依存的に増強する。 | Badmann, A., et al. 2012. Cell Death Dis. 3: e447. PMID: 23254290
- ヒト肝癌細胞のイソチオシアネート誘発DNA損傷に対するMAPK経路シグナルによるテロメラーゼ調節。 | Lamy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e53240. PMID: 23382840
- 抗癌剤の標的としてのNa/K-ATPase：ペリリルアルコールを用いた研究。 | Garcia, DG., et al. 2015. Mol Cancer. 14: 105. PMID: 25976744
- PERKの活性化はヒト大腸癌細胞における微小管破壊物質によるアポトーシスとG2/Mアレストに寄与する ‡. | Wu, MS., et al. 2019. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906029
の阻害剤である：
C030039L03Rik, C030046E11Rik, CKR-7, DUSP22, IL-28B, JIP-2, JNK1, JNK2, JNK3, MAP-9, MPK-1, Pelle, Ref-1, RHOBTB3, Ser/Thr Protein Kinase, SPEER-3, T-bet, ZAP-70.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
JNK Inhibitor V, 1 mg | sc-202672A | 1 mg | $60.00 | |||
JNK Inhibitor V, 5 mg | sc-202672 | 5 mg | $169.00 |