Os inibidores de PTP-MEG1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína tirosina fosfatase não-recetora tipo 14 (PTPN14), normalmente designada por PTP-MEG1. A PTP-MEG1 faz parte da família da proteína tirosina fosfatase (PTP), que desempenha um papel crucial na sinalização celular através da desfosforilação de resíduos de tirosina em proteínas-alvo, actuando assim como um regulador-chave de numerosos processos biológicos. A enzima PTP-MEG1 está particularmente envolvida em vias associadas à organização do citoesqueleto, à migração celular e a vários processos de transdução de sinal. Os inibidores da PTP-MEG1 funcionam bloqueando a sua atividade de fosfatase, modulando assim as vias de sinalização subsequentes que dependem da regulação dos estados de fosforilação da PTP-MEG1. Estruturalmente, estes inibidores são concebidos para se ligarem ao local ativo da PTP-MEG1, quer competitivamente quer através de mecanismos alostéricos, o que impede a sua capacidade de catalisar a remoção de grupos fosfato de proteínas substrato específicas. A estrutura química dos inibidores da PTP-MEG1 é diversa, apresentando frequentemente estruturas que aumentam a sua afinidade e especificidade para o local ativo da enzima. Muitos inibidores possuem uma estrutura central que imita a porção de fosfato ou emprega caraterísticas moleculares para interagir com a arquitetura única da bolsa da PTP-MEG1. Além disso, a otimização estrutural para melhorar a biodisponibilidade, a potência e a seletividade conduziu a uma variedade de derivados que podem modular a atividade da enzima com elevada precisão. As interações de ligação entre os inibidores da PTP-MEG1 e o domínio da fosfatase são um foco fundamental para os investigadores, com o objetivo de elucidar as alterações conformacionais induzidas pela ligação e compreender como estas alterações afectam a função global da fosfatase. Ao estudar os inibidores de PTP-MEG1, os investigadores obtêm informações sobre os mecanismos reguladores das fosfatases e as implicações mais amplas da fosforilação da tirosina nos processos celulares, fornecendo informações valiosas sobre a modulação do sinal celular e a dinâmica da interação proteica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina poderia potencialmente diminuir a expressão do PTP-MEG1 através da hipometilação do promotor do gene, reduzindo assim a sua atividade transcricional na célula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A pode promover a acetilação de histonas perto do gene PTP-MEG1, o que pode levar a uma diminuição da expressão do gene através da alteração da estrutura da cromatina. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode regular negativamente o PTP-MEG1 ligando-se aos receptores de ácido retinóico que interagem com o promotor do gene, diminuindo assim a sua atividade transcricional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina poderia inibir a expressão de PTP-MEG1 ao impedir a via mTOR, que está frequentemente envolvida no controlo da tradução de muitos genes, incluindo os relacionados com a diferenciação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inibidor de PI3K pode levar a uma diminuição da expressão de PTP-MEG1, atenuando a via PI3K/AKT, que é crucial para a tradução de muitas proteínas relacionadas com o crescimento. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 pode diminuir a expressão de PTP-MEG1 bloqueando a atividade de p38 MAPK, que pode ser necessária para a transcrição de genes envolvidos na regulação do ciclo celular e na resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
A inibição da JNK pelo SP600125 pode resultar na redução da atividade transcricional dos genes de resposta ao stress, incluindo potencialmente o PTP-MEG1, diminuindo assim os seus níveis de expressão. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib pode reduzir a regulação do PTP-MEG1 através da inibição da atividade da tirosina quinase do EGFR, o que pode perturbar as vias de sinalização a jusante essenciais para a expressão do gene. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib pode diminuir a expressão de PTP-MEG1 ao ter como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, que está envolvida numa cascata de sinalização que pode controlar a expressão de vários genes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico pode reduzir a expressão de PTP-MEG1 através da hiperacetilação de histonas, alterando assim a conformação da cromatina e diminuindo a acessibilidade do gene à maquinaria transcricional. |