PTα Aktivatoren
Gängige PTα Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5 und IBMX CAS 28822-58-4.
PTα-Aktivatoren sind Chemikalien, die die Expression oder Aktivität von PTα (Prothymosin alpha) modulieren können. Diese Chemikalien wirken hauptsächlich über drei Hauptwege: den cAMP-PKA-CREB-Weg, den PI3K/AKT-Weg und den p53-Weg. Im cAMP-PKA-CREB-Stoffwechselweg können Chemikalien wie Forskolin, 8-Br-cAMP, Isoproterenol, H89 und IBMX den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen. Erhöhtes cAMP aktiviert die PKA, die dann CREB phosphoryliert und aktiviert. Aktiviertes CREB kann dann als Transkriptionsfaktor die Expression von PTα hochregulieren.
Im PI3K/AKT-Stoffwechselweg können Chemikalien wie EGF und LY294002 den Stoffwechselweg aktivieren, was zur Aktivierung von AKT führt. Die aktivierte AKT kann CREB phosphorylieren und aktivieren, was die Transkription von PTα steigern und damit seine Expression hochregulieren kann. Im p53-Stoffwechselweg aktivieren Chemikalien wie Etoposid, Cisplatin, Nutlin-3 und Doxorubicin den Stoffwechselweg. Aktiviertes p53 kann als Transkriptionsfaktor die Transkription von PTα hochregulieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert PKA, das CREB phosphoryliert und aktiviert. CREB kann dann als Transkriptionsfaktor die Expression von PTα hochregulieren. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es aktiviert PKA, wodurch CREB phosphoryliert und aktiviert wird. Aktiviertes CREB kann die PTα-Expression hochregulieren. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die PKA aktiviert. PKA phosphoryliert CREB, was zu einem Anstieg der PTα-Expression führt. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 ist ein PKA-Inhibitor, der unter bestimmten Bedingungen den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen kann. Dadurch kann PKA aktiviert werden, was zu einer Phosphorylierung von CREB und einer erhöhten PTα-Expression führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer. Es erhöht den cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. PKA phosphoryliert dann CREB, was zu einer erhöhten PTα-Expression führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der unter bestimmten Bedingungen den PI3K/AKT-Signalweg aktivieren kann. Aktivierte AKT phosphoryliert CREB, was zu einer erhöhten PTα-Expression führt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor, der den p53-Signalweg aktivieren kann. Aktiviertes p53 kann die Transkription von PTα hochregulieren. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein DNA-schädigendes Mittel, das den p53-Signalweg aktivieren kann. Aktiviertes p53 kann die Transkription von PTα hochregulieren. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist ein MDM2-Inhibitor, der den p53-Signalweg aktivieren kann. Aktiviertes p53 kann die Transkription von PTα hochregulieren. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin ist ein DNA-interkalierendes Mittel, das den p53-Signalweg aktivieren kann. Aktiviertes p53 kann die Transkription von PTα hochregulieren. | ||||||