Gli inibitori chimici di Psmg2 possono ostacolare la sua funzione attraverso vari meccanismi che interrompono diversi processi cellulari. L'oligomicina A ha come bersaglio l'ATP sintasi mitocondriale, creando uno stato di carenza energetica che finisce per influenzare le proteine dipendenti dall'energia come Psmg2. Allo stesso modo, composti come il bortezomib e l'MG-132 inibiscono la via dell'ubiquitina-proteasoma, determinando un accumulo di proteine che necessitano di degradazione. Questo accumulo può sovraccaricare i sistemi di controllo della qualità delle proteine in cui Psmg2 opera, inibendone indirettamente l'attività. La cicloeximide, invece, inibisce la sintesi proteica, riducendo così il pool di nuove proteine che tipicamente richiederebbero i servizi di chaperoning di Psmg2, riducendo così il suo carico funzionale.
Inoltre, la tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, che può influenzare il ripiegamento e la funzione dei substrati su cui Psmg2 agirebbe normalmente. L'eisarestatina I interrompe le vie di degradazione associate all'ER, il che influisce anche sui meccanismi di controllo della qualità delle proteine che coinvolgono Psmg2. La Withaferina A e l'Epoxomicina, entrambi inibitori del proteasoma, portano a un risultato simile a quello del Bortezomib e dell'MG-132, impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate e causando così un arretramento che ostacola indirettamente il ruolo di Psmg2. Inoltre, la piperlongumina aumenta le specie reattive dell'ossigeno all'interno delle cellule, determinando condizioni di stress ossidativo che possono inibire l'attività di Psmg2. La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la traduzione delle proteine, con conseguente minore disponibilità di proteine nascenti su cui Psmg2 può agire. Infine, la lattacistina e il salubrinale inibiscono rispettivamente il proteasoma e la de-fosforilazione di eIF2α, che portano a una ridotta sintesi proteica o all'accumulo di proteine poliubiquitinate, inibendo ulteriormente la funzione di Psmg2 nell'ambito dei sistemi di controllo della qualità delle proteine della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina A inibisce l'ATP sintasi mitocondriale, creando una carenza energetica nella cellula. L'attività di Psmg2 dipende dall'energia; pertanto, la deplezione energetica può portare all'inibizione funzionale di Psmg2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, innescando la risposta alle proteine non ripiegate (UPR) e potenzialmente sovraccaricando il sistema di controllo della qualità delle proteine, all'interno del quale opera Psmg2, inibendo così la sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del percorso ubiquitina-proteasoma. Inibendo l'attività proteasomica, MG-132 può causare un backup delle proteine che necessitano di degradazione, inibendo indirettamente Psmg2 e sovraccaricando il sistema di controllo della qualità delle proteine. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica interferendo con la fase di traslocazione nell'allungamento delle proteine. Sebbene non influisca direttamente su Psmg2, la riduzione della sintesi di nuove proteine può ridurre la disponibilità di substrati per Psmg2, ostacolando così la sua funzione. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked. Psmg2, come chaperone coinvolto nel ripiegamento delle proteine, può richiedere la glicosilazione per il corretto ripiegamento e la funzione delle sue proteine substrato; l'inibizione di questo processo può inibire indirettamente Psmg2. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatina I interrompe la degradazione associata all'ER (ERAD) inibendo la p97 ATPasi e l'attività deubiquitinasi dell'USP14. Questo può portare a disfunzioni nel percorso di degradazione proteica, inibendo indirettamente la funzione di Psmg2, coinvolto nel controllo di qualità delle proteine. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A è nota per interrompere le interazioni proteina-proteina necessarie per il corretto funzionamento del proteasoma, influenzando potenzialmente i percorsi associati a Psmg2 e inibendo indirettamente la sua attività a causa della disfunzione del proteasoma. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina aumenta i livelli di specie reattive dell'ossigeno (ROS) all'interno delle cellule, portando allo stress ossidativo. La funzione di Psmg2 dipende da uno stato redox cellulare controllato e l'interruzione può inibire la sua attività. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la traduzione. Terminando prematuramente la sintesi proteica, la puromicina può inibire indirettamente Psmg2, riducendo il pool di proteine nascenti che richiedono l'attività di chaperon di Psmg2. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma. Inibendo la degradazione proteasomica, può causare un accumulo di proteine che richiedono un ripiegamento, inibendo indirettamente Psmg2 a causa dell'aumento della richiesta del macchinario di ripiegamento delle proteine. |