PR48激活剂
常见的OTTMUSG00000016611激活剂包括但不限于丁酸钠CAS 156-54-7、全反式维甲酸CAS 302 -79-4、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6、丙戊酸 CAS 99-66-1和姜黄素 CAS 458-37-7。
PR48 激活剂包括各种化合物，它们通过各种细胞内信号机制影响 PR48 的活性。佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平，通过激活 PKA 间接促进 PR48 的功能，PKA 可使 PR48 或相关蛋白磷酸化。作为一种 DAG 类似物，PMA 可刺激 PKC，从而导致 PR48 的磷酸化，从而增强其在 PKC 发挥关键作用的信号通路中的活性。EGCG 通过对某些蛋白激酶的抑制作用，可能会减轻对 PR48 的负调控，从而提高其活性。西地那非（Sildenafil）和他达拉非（Tadalafil）都是 PDE5 抑制剂，可提高细胞内的 cGMP 浓度，从而可能促进 PKG 介导的 PR48 磷酸化或通过 cGMP 依赖性途径改变其活性。此外，S1P 可激活其受体，从而导致 MAPK 通路调节，这可能会间接增强 PR48 的活性，而 LY294002 对 PI3K 的抑制可能会通过减弱负反馈环路来增强 PR48 的功能。
此外，A23187 升高细胞内钙水平可能会激活 CaMK，从而直接或间接增强 PR48 的活性。唑来膦酸会破坏蛋白质的前酰化，可能会通过改变 PR48 的膜结合或与其他膜蛋白的相互作用来增强其活性。5-Azacytidine 的作用虽然不是直接激活剂，但可能会通过改变 PR48 信号通路中调节蛋白的表达来提高 PR48 的活性。维甲酸通过 RARs 对基因表达进行调节，可能会导致对 PR48 功能产生积极影响的蛋白质上调。最后，三环锡 A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可能会上调促进 PR48 活性的蛋白质。这些化合物通过对细胞信号的定向影响，都有助于增强 PR48 的功能，而无需直接激活或上调其表达。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP升高激活蛋白激酶A（PKA），后者反过来可以磷酸化PR48，增强其在特定细胞环境中的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油（DAG）类似物，可激活蛋白激酶 C（PKC）。PKC 可使 PR48 或相关调节蛋白磷酸化，这可能会导致 PR48 在 PKC 起作用的信号通路中的活性增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可作为抗氧化剂，并已被证明可抑制某些蛋白激酶。这种抑制作用可导致依赖激酶的信号传导通路发生变化，从而通过减少负调控来增强PR48的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 是一种生物活性脂质，可激活 S1P 受体，进而激活多种信号通路，如涉及 MAPK 的信号通路。这些途径的激活可能会通过翻译后修饰或改变细胞微环境来增强 PR48 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路。通过抑制 PI3K，LY294002 可以调节下游信号传导，从而通过减少负反馈机制间接增强 PR48 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMKs）。这些激酶可直接磷酸化PR48或改变其调节因子，从而增强PR48的活性。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
唑来膦酸是一种双膦酸盐，可抑制甲羟戊酸途径中的焦磷酸法尼基合成酶，这可能会导致蛋白质前酰化和膜定位的改变，从而可能通过改变 PR48 的定位或与其他膜相关蛋白质的相互作用来增强其活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 的低甲基化并改变基因表达模式。虽然它不会直接增强 PR48 的活性，但可能会通过影响 PR48 通路中调节蛋白的表达，间接增强 PR48 的功能活性。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
与西地那非类似，他达拉非也能抑制 PDE5，导致 cGMP 水平升高，并可能通过 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 信号通路增强 PR48 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸是维生素 A 的活性代谢产物，通过视黄酸受体（RAR）调节基因表达。这种调节可导致蛋白质表达谱的变化，通过上调对 PR48 功能有正向调节作用的蛋白质，有可能增强 PR48 的活性。 | ||||||