PR48活性化因子には、様々な細胞内シグナル伝達メカニズムを通じてPR48の活性に影響を与える多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化を通じて間接的にPR48の機能を高め、PR48または関連タンパク質をリン酸化する可能性がある。PMAはDAGアナログとして作用し、PKCを刺激する。PKCはPR48のリン酸化につながり、PKCが重要な役割を果たすシグナル伝達経路におけるPR48の活性を高める可能性がある。EGCGは、ある種のプロテインキナーゼに対する阻害作用を通して、PR48に対する負の制御を緩和し、その活性を高めることを可能にするかもしれない。PDE5阻害薬であるシルデナフィルとタダラフィルは、いずれも細胞内のcGMP濃度を上昇させ、PKGを介したPR48のリン酸化やcGMP依存性経路を介したPR48の活性化を促進する可能性がある。さらに、S1Pはその受容体を活性化し、MAPK経路の調節をもたらすが、これは間接的にPR48の活性を増強する可能性があり、一方、LY294002のPI3K阻害作用は、負のフィードバックループを減衰させることによりPR48の機能を増強する可能性がある。
さらに、A23187による細胞内カルシウムレベルの上昇は、PR48の活性を直接的または間接的に増加させるCaMKを活性化する可能性がある。ゾレドロン酸はタンパク質のプレニル化を阻害するため、PR48の膜結合や他の膜タンパク質との相互作用を修飾することにより、PR48の活性を増強する可能性がある。5-アザシチジンの作用は、直接的な活性化因子ではないが、PR48のシグナル伝達経路内の制御タンパク質の発現を変化させることにより、PR48の活性を上昇させる可能性がある。RARを介したレチノイン酸の遺伝子発現調節は、PR48の機能にプラスの影響を与えるタンパク質のアップレギュレーションをもたらす可能性がある。最後に、トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、PR48の活性を促進するタンパク質をアップレギュレートする可能性がある。これらの化合物はそれぞれ、細胞内シグナル伝達に標的を定めて影響を及ぼすことにより、PR48の直接的な活性化や発現のアップレギュレーションを必要とせずに、PR48の機能強化に寄与する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させます。 cAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その結果PR48をリン酸化し、特定の細胞コンテクスト内での機能活性を高めることができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール(DAG)アナログであり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCはPR48または関連する調節タンパク質をリン酸化することがあり、その結果、PKCが役割を果たすシグナル伝達経路においてPR48の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化物質として作用するポリフェノールであり、特定のタンパク質キナーゼを阻害することが示されています。この阻害により、キナーゼ依存性のシグナル伝達経路が変化し、負の調節が減少することでPR48の活性が向上する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、S1P受容体を活性化し、その後、MAPKを含む複数のシグナル伝達経路を活性化することができる。これらの経路の活性化は、翻訳後修飾または細胞微小環境の変化によってPR48の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を変化させることができます。PI3Kを阻害することで、LY294002は下流のシグナル伝達を調節し、負のフィードバック機構を減少させることで間接的にPR48活性を強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化します。これらのキナーゼはPR48を直接リン酸化するか、その制御因子を修飾し、PR48の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
ゾレドロン酸はビスフォスフォネートであり、メバロン酸経路におけるファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害する。これにより、タンパク質のプレニル化や膜局在に変化が生じ、局在や他の膜関連タンパク質との相互作用が変化することで、PR48活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAの低メチル化を導き、遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。PR48の活性を直接的に高めるわけではないが、PR48の経路内の制御タンパク質の発現に影響を与えることで、間接的にPR48の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
タダラフィルは、シルデナフィルと同様にPDE5を阻害し、cGMPレベルの上昇をもたらし、cGMP依存性プロテインキナーゼ(PKG)シグナル伝達経路を介してPR48活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
ビタミンAの活性代謝物であるレチノイン酸は、レチノイン酸受容体(RAR)を介して遺伝子発現を調節する。この調節は、タンパク質発現プロファイルの変化につながり、PR48機能を正に調節するタンパク質をアップレギュレートすることで、潜在的にPR48活性を高める可能性がある。 |