PPIAL4D Inibidores
Os inibidores comuns da PPIAL4D incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o Chetomin CAS 1403-36-7, o FK-506 CAS 104987-11-3, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a geldanamicina CAS 30562-34-6.
Os inibidores químicos da PPIAL4D utilizam uma variedade de mecanismos para travar a sua atividade enzimática. A ciclosporina A e a Sanglifehrin A visam diretamente a função de isomerase da PPIAL4D, ligando-se a ela e impedindo-a de catalisar a isomerização de ligações peptídicas. Esta inibição pode perturbar a dobragem adequada das proteínas sobre as quais a PPIAL4D actua, o que é essencial para a sua função. O FK506 partilha um modo de ação semelhante, apresentando potencialmente reatividade cruzada devido à sua afinidade para as proteínas da família das peptidil-prolil-isomerases, inibindo assim também a atividade funcional da PPIAL4D. A geldanamicina afecta indiretamente a PPIAL4D ao ligar-se à Hsp90, uma chaperona molecular que ajuda a dobrar corretamente muitas proteínas, incluindo a PPIAL4D. Como resultado, a estabilidade e a função da PPIAL4D podem ser comprometidas pela perda da atividade da Hsp90.
Em contrapartida, a Demetoxiviridina e o Alisertib actuam a montante da PPIAL4D, visando as cinases envolvidas nas vias de sinalização. Embora estes compostos não inibam diretamente a PPIAL4D, a sua ação pode conduzir a uma cascata de efeitos que resultam numa redução da necessidade de atividade da PPIAL4D. Do mesmo modo, a inibição da dihidroorotato desidrogenase pela Leflunomida pode levar a uma diminuição da síntese de ARN e ADN, o que pode reduzir a necessidade celular do processo de dobragem de proteínas mediado pela PPIAL4D. A omacetaxina e o silvestrol perturbam a síntese proteica, interferindo em etapas distintas do processo de tradução, o que pode diminuir os níveis globais de proteínas que normalmente requerem a atividade isomerase da PPIAL4D. Por último, o bortezomib e a lenalidomida interferem no processo de renovação das proteínas, o que pode influenciar indiretamente a atividade funcional da PPIAL4D, alterando a degradação e a síntese das suas potenciais proteínas de substrato ou parceiros de interação. Estas abordagens variadas para inibir a PPIAL4D convergem para o resultado comum de perturbar a função normal da proteína na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A liga-se à família de proteínas ciclofilina, inibindo a sua atividade de peptidil-prolil-isomerase. Dado que a PPIAL4D é um membro da família das ciclofilinas, a ciclosporina A inibiria a atividade da isomerase da PPIAL4D, que é crucial para a dobragem e a função das proteínas. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
A desmetoxiviridina é um inibidor da quinase que tem por alvo as vias de sinalização que envolvem as cinases. Embora não seja um inibidor direto da PPIAL4D, ao inibir as cinases a montante, pode perturbar as cascatas de sinalização que dependem da atividade da peptidil-prolil-isomerase da PPIAL4D para a propagação do sinal. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 (tacrolimus) liga-se às proteínas da família FKBP e inibe a sua atividade. Como a PPIAL4D é uma peptidil-prolil isomerase, o FK506 pode apresentar uma reatividade cruzada e inibir a atividade enzimática da PPIAL4D, que é fundamental para o seu papel em vários processos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase chave nas vias de crescimento e proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode reduzir as actividades celulares que dependem da função da PPIAL4D, uma vez que a PPIAL4D pode participar em vias que são moduladas pela atividade da mTOR. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90 e inibe a sua atividade de chaperona. Uma vez que a PPIAL4D pode necessitar de uma dobragem adequada da proteína assistida pela Hsp90, a inibição da Hsp90 pela Geldanamicina pode levar a uma inibição funcional da PPIAL4D ao perturbar a sua dobragem e estabilidade. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. Embora não seja um inibidor direto, ao perturbar a atividade da Aurora quinase A, o Alisertib pode prejudicar a progressão do ciclo celular e reduzir indiretamente o requisito funcional da PPIAL4D no ciclo celular, onde a sua atividade de isomerase pode ser necessária. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a dihidroorotato desidrogenase, levando à redução da síntese de pirimidina. Embora não seja um inibidor direto da PPIAL4D, a redução dos níveis de pirimidina pode levar à diminuição da síntese de ARN e ADN, o que pode reduzir a procura de proteínas como a PPIAL4D envolvidas na proliferação celular. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
A omacetaxina inibe a síntese proteica ligando-se à fenda do sítio A no ribossoma. Esta inibição pode reduzir a taxa global de síntese proteica, diminuindo assim potencialmente a necessidade funcional de PPIAL4D nos processos de dobragem e montagem de proteínas na célula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma; ao inibir a atividade do proteassoma, pode levar a um aumento do stress celular e a um potencial aumento da necessidade de proteínas chaperona. No entanto, com a PPIAL4D inibida, as células podem não ser capazes de responder adequadamente ao stress, inibindo indiretamente a função da PPIAL4D na resposta à acumulação de proteínas desdobradas. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
A lenalidomida modula a via da ubiquitina-proteasoma. Esta modulação poderia afetar a renovação das proteínas que interagem com a PPIAL4D, levando a uma inibição funcional da PPIAL4D através da alteração da disponibilidade do seu substrato ou da dinâmica da interação. | ||||||