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Estrutura molecular do Homoharringtonine, Número CAS: 26833-87-4
Homoharringtonine (CAS 26833-87-4)
Veja citações de produtos (11)
Nomes alternativos:
Omacetaxine mepesuccinate; Cephalotaxine 4-methyl (2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate
Aplicacao:
Homoharringtonine é um inibidor da formação de difenilalanina e acetilfenilalanil-puromicina
Numero VAT:
26833-87-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
545.62
Separar por Funcao:
C29H39NO9
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A homoharringtonina, um alcaloide citotóxico encontrado na casca da árvore perene Cephalotaxus harringtonia, distingue-se por seu mecanismo de ação exclusivo que tem como alvo a síntese de proteínas nas células. Ao contrário de muitos compostos que interagem com o DNA ou o RNA, a homoharringtonina exerce seus efeitos por meio da ligação protéica ao sítio A ribossômico, inibindo assim a fase de alongamento da síntese de proteínas. Essa inibição é particularmente impactante no campo da biologia celular e da pesquisa molecular, onde a homoharringtonina serve como uma ferramenta para estudar os meandros da síntese proteica e seu papel no crescimento e na proliferação celular. A capacidade do composto de interromper a tradução de proteínas torna-o inestimável em pesquisas voltadas para a compreensão das vias celulares que levam ao crescimento anormal das células. Ao bloquear a síntese de proteínas essenciais, a homoharringtonina pode induzir a apoptose ou a morte celular programada, fornecendo um mecanismo por meio do qual os pesquisadores podem explorar os efeitos da síntese proteica reduzida em vários contextos celulares.
Homoharringtonine (CAS 26833-87-4) Referencias
- Homoharringtonine: história, investigação atual e direção futura. | Kantarjian, HM., et al. 2001. Cancer. 92: 1591-605. PMID: 11745238
- A homoharringtonina é segura e eficaz em doentes com leucemia mielogénica aguda. | Feldman, E., et al. 1992. Leukemia. 6: 1185-8. PMID: 1434802
- Homoharringtonina: uma nova opção de tratamento para a leucemia mieloide. | Luo, CY., et al. 2004. Hematology. 9: 259-70. PMID: 15621733
- A apoptose das células HL-60 da leucemia humana induzida pela homoharringtonina está associada a uma regulação negativa da telomerase. | Xie, WZ., et al. 2006. Am J Chin Med. 34: 233-44. PMID: 16552835
- Inibição selectiva da elongação da cadeia polipeptídica em células eucarióticas. | Tujebajeva, RM., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1129: 177-82. PMID: 1730056
- Efeitos diferentes do L-histidinol e da homoharringtonina na atividade do 5-fluorouracil e da bis-cloroetilnitrosoureia num modelo murino. | Warrington, RC. and Fang, WD. 1991. Anticancer Res. 11: 1879-83. PMID: 1768059
- Hiperglicemia induzida por homoharringtonina. | Sylvester, RK., et al. 1989. J Clin Oncol. 7: 392-5. PMID: 2645387
- A homoharringtonina desregula a expressão transcricional de MYC através da ligação direta do fator de repressão NF-κB. | Chen, XJ., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 2220-2225. PMID: 30659143
- A homoharringtonina inibiu o crescimento das células do cancro da mama através da via de sinalização miR-18a-3p/AKT/mTOR. | Wang, LB., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 995-1009. PMID: 33867824
- Terapia eficaz para LMA com mutação RUNX1 através do co-tratamento com inibidores da tradução de proteínas e BCL2. | Mill, CP., et al. 2022. Blood. 139: 907-921. PMID: 34601571
- A homoharringtonina é um potenciador da permeação granular transdérmica. | Watari, A., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 616: 140-144. PMID: 35679696
- A homoharringtonina é sinergicamente letal com o inibidor de BCL-2 APG-2575 na leucemia mieloide aguda. | Wei, W., et al. 2022. J Transl Med. 20: 299. PMID: 35794605
- Homoharringtonine Atenua a Colite Induzida por Dextran Sulfato de Sódio através da Inibição da Sinalização NF-κB. | Liu, J., et al. 2022. Mediators Inflamm. 2022: 3441357. PMID: 36211988
Inibidor de:
2900053A13Rik, 4931406C07Rik, 4933402E13Rik, 9930104L06Rik, ABCE1, ACTBL2, ALG1L, Angiogenesis, BRP44, BXDC1, BXDC5, C10orf132, C14orf152, C19orf61, C1orf109, C1orf70, C1orf77, C21orf70, C2orf12, CNOT6L, CPEB, CPSF3, CPSF4L, CstF-64T, DDX27, DDX51, DDX54, DDX55, DDX56, DENR, Dim1, Dynlt1c, EF-1 γ, EF-1β, EF-1δ, EG621697, EG628456, EG666806, eIF2C3, eIF3β, eIF3δ, eIF3ε, ELAC1, eRF3a, eRF3b, ESF1, EVPLL, FABP5L2, FAM11B, FLRT3, GAGE12C, GGTase-IIβ, Gm3696, Gm5894, GRIP1, GTPBP1, H2-M10.4, H2-M10.5, H2-M9, Hbb-bh1, hCG_1781062, Histone cluster 3 H2ba, HMX3_Hmx3, hnRNP CL1, hnRNP UL1, I920194n01, IF2, ILPIP, IMP-1, IQCF3, JTV1, Kap95, KCTD19, KIAA0329, KIAA1958, KRR1, KRTAP16-10, LARP4, LAS1L, LCRISP2, Lipocalin-3, LOC100039346, LOC100039560, LOC100040448, LOC100040500, LOC100040722, LOC100040857, LOC100041106, LOC100041139, LOC283547, LOC345630, LOC644192, LOC646736, LOC730005, LSG1, MAGOHB, MAGP-2, Mex3c, Mndal, Mnk1, MPP10, MRT4, MUP19, Myosin-15, NACA1, NHPX, NIP7, NLE1, NMD3, Nocturnin, NOL11, NOL8, Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) UPF, Nop25, Nopp140, OBFC1, Olfr239, Olr1169, Olr694, P704P, PABPC4L, PABPN (poly(A) binding protein nuclear), Paip2b, pelota, PLGLA1, PLGLB2, POM121, PPIAL4D, PRPF39, QM, Rab 13, RARS2, RBCK1, RBM17, RBM28, RBM32A, RBM35A, RBM4B, RBP, Ribosomal Protein L15, Ribosomal Protein L31, Ribosomal Protein L35A, Ribosomal Protein L36a, Ribosomal Protein L37a, Ribosomal Protein S10, Ribosomal Protein S11, Ribosomal Protein S15, Ribosomal Protein S18, Ribosomal Protein S2, Ribosomal Protein S20, Ribosomal Protein S24, Ribosomal Protein S25, Ribosomal Protein S26, Ribosomal Protein S27L, Ribosomal ProteinL18, RNF170, RPL12, RPL14, RPL15, RPL24, RPL26, RPL39, RPL39L, RPL6, Rpp25, Rpp40, RPS4X, RPS4Y1, RQCD1, RRBP1, RRP9, RRS1, RSL1D1, RSL24D1, SFRS12IP1, Sm B, Sm B′, SMF_Hmgxb3, SMG5, SPAG11A, SRrp35, STAU2, SUSD5, TARSL2, TELO2, TFIIH p44, TFIIIB90, TIA1, Tif, TINP1, TMEM191B, TRAP-α, TSR2, U2 snRNP B′′, Ubie3, Ubr4, UGT2B34, UGT2B35, UTP14A, UTP15, UTP23, V1RA7, V1RA8, V1RB3, WBSCR27, WDR43, WDR74, XRN2, YT521-B, ZC3H12B, ZCCHC14, e ZNF265.Ativado de:
BMS1, C11orf59, CIRH1A, CPSF4, DaRS, DDX1, DPH2, DRIM, EG432502, EG665562, eIF2Bγ, eIF3M, eIF4AI, eRF1, ETEA, EXOSC5, Exportin T, LOC345630, Paip1, RALYL, RBMXL1, Ribosomal Protein L10L, Ribosomal Protein L11, Ribosomal Protein L19, Ribosomal Protein L21, Ribosomal Protein L26L1, Ribosomal Protein L27, Ribosomal Protein L32, Ribosomal Protein L35, Ribosomal Protein L35A-like, Ribosomal Protein L36, Ribosomal Protein L38, Ribosomal Protein L3L, Ribosomal Protein L4, Ribosomal Protein L6, Ribosomal Protein L7, Ribosomal Protein L8, Ribosomal Protein LP1, Ribosomal Protein S15, Ribosomal Protein S16, Ribosomal Protein S17, Ribosomal Protein S21, Ribosomal Protein S23, Ribosomal Protein S29, Ribosomal Protein S3A, Ribosomal Protein S8, RPL26L1, RPS2, RPS4Y2, RRP15, SF4, SRP68, TIAR, UROC1, UTP14B, e WDR3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Homoharringtonine, 1 mg | sc-202652 | 1 mg | $51.00 | |||
Homoharringtonine, 5 mg | sc-202652A | 5 mg | $123.00 | |||
Homoharringtonine, 10 mg | sc-202652B | 10 mg | $178.00 |