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Estrutura molecular do Chetomin, Número CAS: 1403-36-7
Chetomin (CAS 1403-36-7)
Veja citações de produtos (10)
Nomes alternativos:
Chaetomin; NSC 289491
Aplicacao:
Chetomin é um agente antibacteriano e inibidor do HIF
Numero VAT:
1403-36-7
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
710.86
Separar por Funcao:
C31H30N6O6S4
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Chetomin é relatado como um metabólito antibiótico do Chaetomium spp. que contém efeitos bacteriostáticos em bactérias Gram-positivas. Estudos mecanísticos sugerem que o Chetomin inibe a divisão e a separação de células em culturas de B. fibrisolvens D1. O Chetomin inibe a ligação do HIF (fator indutor de hipóxia) ao coativador transcricional p300. Acredita-se que a interrupção do HIF pelo Chetomin seja feita por meio de uma alteração na estrutura do domínio CH1 do p300, que impede a interação com o HIF-1alfa e o HIF-2alfa. Foi relatado que a inibição dessa interação atenua a transcrição induzida por hipóxia.
Chetomin (CAS 1403-36-7) Referencias
- Constituintes imunomoduladores de um Ascomiceto, Chaetomium seminudum. | Fujimoto, H., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 98-102. PMID: 14738397
- Bloqueio por pequenas moléculas da coactivação transcricional da via do fator induzido pela hipóxia. | Kung, AL., et al. 2004. Cancer Cell. 6: 33-43. PMID: 15261140
- Efeitos da inibição do HIF-1 pelo chetomin na transcrição relacionada com a hipoxia e na radiossensibilidade em células de fibrossarcoma humano HT 1080. | Staab, A., et al. 2007. BMC Cancer. 7: 213. PMID: 17999771
- Inibição do HIF-1α por siRNA ou chetomin em células de glioma maligno humano: efeitos na radiorresistência à hipóxia e monitorização através da expressão de CA9. | Kessler, J., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 605. PMID: 21050481
- Chetomin induz a degradação de XIAP e aumenta a sensibilidade ao TRAIL em células de cancro urogenital. | Yano, K., et al. 2011. Int J Oncol. 38: 365-74. PMID: 21165560
- Aumento da atividade antitumoral e do mecanismo do chetomin encapsulado em micelas poliméricas biodegradáveis em modelos transgénicos de peixe-zebra e de rato. | Wu, Q., et al. 2014. Nanoscale. 6: 11940-52. PMID: 25175172
- A inibição do fator induzível por hipóxia-1 alfa radiossensibilizou as células MG-63 de osteossarcoma humano in vitro. | Jin, Z., et al. 2015. Tumori. 101: 578-84. PMID: 26350185
- O Chetomin, que visa o complexo HIF-1α/p300, apresenta atividade antitumoral no mieloma múltiplo. | Viziteu, E., et al. 2016. Br J Cancer. 114: 519-23. PMID: 26867162
- Uma nova epipolitiodioxopiperazina com actividades antibacteriana e citotóxica do fungo endofítico Chaetomium sp. M336. | Yu, FX., et al. 2018. Nat Prod Res. 32: 689-694. PMID: 28602097
- O Chetomin induz a apoptose em células humanas de cancro da mama triplo-negativas através da promoção da sobrecarga de cálcio e da disfunção mitocondrial. | Dewangan, J., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1915-1921. PMID: 29208466
- O Chetomin, um inibidor da via Hsp90/HIF1α, visa eficazmente as células estaminais e as células não estaminais do cancro do pulmão. | Min, S., et al. 2020. Cancer Biol Ther. 21: 698-708. PMID: 32489150
- Chetomin recupera o fenótipo patogénico da mutação LRRK2 em drosófila. | Chua, LL., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 18561-18570. PMID: 32990658
- Descrição matemática do efeito da inibição do HIF na resposta radiobiológica das células LNCaP. | Azorín-Vega, EP., et al. 2022. Appl Radiat Isot. 184: 110157. PMID: 35278999
- Chetomin, um inibidor da protease 3C-like do SARS-CoV-2 (3CLpro): rastreio in silico, docking enzimático, dinâmica molecular e análise farmacocinética. | Ibrahim, MAA., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 36680290
- Efeitos do chetomin no crescimento e nos produtos de fermentação ácida das bactérias do rúmen. | Jen, WC. and Jones, GA. 1983. Can J Microbiol. 29: 1399-404. PMID: 6686488
Inibidor de:
β-1,3-Gal-TL, 2700081O15Rik, Abi-2, APJR-1, ARGFX, Arnt 2, Basonuclin 2, BLP1, BMAL2, BTF3L2, Bystin, C13orf30, C14orf132, CDIP, CLCA, CMG1, CPA6, CPXM, CSN4, DCBLD1, Dlx-6, Dynactin p135, EG668381, FEV, FOXD4L1, FOXF1, FOXI1, FOXL1, FPGT, GalNAc-T9, GLIS1, GOLGA8B, Gvin1, H1FOO, H1T2, HID, HIF, HIF PHD3, HIF-1 alpha, HIF-3α, Histone cluster 2 H3B, hnRNP R, HNRNPA1L2, IFITM6, IL-2Rγ, ILDR2, Islet-2, Kctd12b, KRAB4, KRTAP8-2, KV4.1, L-Alkaline phosphatase, LDLRAD1, LDOC1L, LEUNIG, LHX9, LIPI, LOC100039210, LOC100039763, LOC100039799, LOC100041032, LOC642361, LOXL4, LYSMD3, MACF1-4, MATH-5, Mettl7a2-Higd1c, MGAT3, MICB, MOCS1, Msx-1, Munc13-2, Neuromedin N, NgBR, Nkx-2.4, NPDC-1, OGFR, OTP, Paired Box (PAX), Pancreasin, Pax-6, PAX9, PHD (peptidyl-proline 4-dioxygenase), PHF6, PICT-1, pki γ, PLAC8, POU6F2, PPIAL4D, PRAMEF6, Reptin 52, RFX1, Rhox1, SAPAP3, Sarcalumenin, Six4, Sox-14, SOXN, SPT20L2, Stra13, SUSD5, SWI5, TAFII-28, THTR2, Tim14, TMPRSS11D, Treacle, Trim12c, TSSC3, TTF, Twinfilin-1, UNC5H4, WBSCR19, WFDC1A, WFDC1B, YAF2, ZBED5, Zfp738, ZFP94, ZFR, Zic2, ZNF157, ZNF215, ZNF330, ZNF41, ZNF454, ZNF483, ZNF511, ZNF518, ZNF580, ZNF642, ZNF660, ZNF673, ZNF697, ZNF75, ZNF774, ZNF860, e ZPI.Ativado de:
FOXE2, HIGD1B, LDHA, LDHB, e Tctex1D1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Chetomin, 1 mg | sc-202535 | 1 mg | $182.00 | |||
Chetomin, 5 mg | sc-202535A | 5 mg | $661.00 |