多瘤病毒大T抗原抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制多瘤病毒大T抗原(LTAg)功能的化合物。大T抗原是一种多功能蛋白,对于病毒复制过程至关重要,在启动病毒DNA复制和调节宿主细胞周期以促进病毒增殖方面发挥着关键作用。LTAg通过与病毒基因组中的复制起点结合、解链DNA以允许复制机制进入以及与DNA聚合酶和拓扑异构酶等多种宿主蛋白相互作用而发挥作用。抑制大T抗原会破坏这些重要过程,从而干扰病毒在宿主内复制和传播的能力。从化学角度来说,多瘤病毒大T抗原抑制剂旨在阻断LTAg的关键功能,例如其ATP酶活性、DNA结合能力或与参与DNA复制的宿主蛋白的相互作用。这些抑制剂可能与LTAg的ATP结合口袋结合,阻止DNA解链所需的ATP水解,也可能阻断与病毒复制起点结合的域。此外,一些抑制剂可以针对LTAg和复制所需的细胞因子之间的蛋白质-蛋白质相互作用。这些抑制剂的开发通常涉及高通量筛选、分子对接和结构-活性关系(SAR)研究,以确保特异性和效力。通过抑制LTAg,研究人员可以研究多瘤病毒劫持宿主细胞机制的分子机制,从而为病毒复制动力学和病毒蛋白在操纵宿主细胞过程中的作用提供宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
通过抑制 DNA 聚合酶,这些抑制剂可间接影响大 T 抗原的复制功能。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
这些抑制剂以依赖细胞周期蛋白的激酶为靶点,可能会影响细胞周期的进展,从而间接影响大 T 抗原的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
这些抑制剂会影响蛋白质降解途径,从而可能影响大 T 抗原的稳定性和功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
针对 DNA 损伤反应途径,这些抑制剂可能会间接影响大 T 抗原相关的复制应激反应。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
通过抑制 DNA 损伤反应中的关键蛋白 CHK1,这些化合物可以影响与大 T 抗原相关的过程。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
由于大 T 抗原与 p53 相互作用,稳定 p53 可间接影响大 T 抗原在细胞周期控制中的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
这些抑制剂以 PI3K/AKT 通路为靶点,可能会影响大 T 抗原的活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
通过抑制经常被病毒蛋白劫持的 NF-κB,这些化合物可以间接影响大 T 抗原。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
这些抑制剂可调节参与免疫反应和细胞生长的途径,从而可能影响大 T 抗原。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
靶向 HSP90 有助于蛋白质的折叠和稳定,可间接影响大 T 抗原的功能。 |