Pet2 抑制因子
常见的 Pet2 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 PP 2 CAS 172889-27-9。
PET2 抑制剂是指一类针对生物系统中特定酶或蛋白质功能的化合物。PET2 这一名称暗示了一个特定的分子靶点，它可能涉及一个关键的生化途径。顾名思义，抑制剂是通过附着在酶上阻碍酶与底物相互作用，从而阻碍酶活性的物质，可有效降低酶催化反应的速率。这种抑制作用可以是可逆的，也可以是不可逆的，这取决于抑制剂与酶结合的性质。可逆抑制剂通常与酶形成非共价键，使其易于解离，而不可逆抑制剂通常形成共价键，使酶永久失活。
PET2 抑制剂的特异性意味着其作用机制是有针对性的，这些分子经过微调，与 PET2 酶的活性位点或对其功能非常重要的另一个关键区域相互作用。设计此类抑制剂通常需要详细了解酶的结构及其与天然底物或辅助因子相互作用的动态。研究人员可能会采用各种技术，包括 X 射线晶体学、核磁共振光谱学或计算建模，来绘制蛋白质的三维形状并确定潜在的结合口袋。抑制剂可能会模仿酶的天然底物，从而竞争活性位点，也可能被设计成与异构位点（酶中远离活性位点的区域）结合，诱导构象变化，从而降低酶的活性。在 PET2 抑制剂的开发过程中，化学家们努力优化药效、选择性和理想理化性质之间的平衡，以确保这些化合物能有效、特异地与其预期目标相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，LY294002 可以破坏 PI3K/AKT 信号通路。通过抑制这一途径，它可以减少下游靶点的磷酸化和激活，这可能会阻止 Pet2 的激活或转位，从而降低 Pet2 的功能活性，而这种激活或转位可能是依赖于 PI3K 的。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
该化合物是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD98059 可阻碍细胞外信号调节激酶（ERK1/2）的磷酸化和活化，如果 Pet2 的功能受此途径调节，ERK1/2 可能是 Pet2 完全活化的必要条件。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。抑制p38 MAPK可降低转录因子和受该激酶调节的其他蛋白的活性，从而影响Pet2的活性（如果Pet2受应激激活的信号通路调节）。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K强效抑制剂。通过阻断PI3K活性，它可以抑制AKT信号通路，导致下游蛋白的激活减少，如果Pet2参与该信号级联，则Pet2的活性可能降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过抑制 Src 激酶，PP2 可以破坏依赖于酪氨酸磷酸化的各种信号通路，如果 Pet2 参与了这些通路，这反过来又会导致 Pet2 的激活或功能降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
该化合物是 Rho- 相关、含线圈的蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。Y-27632 可抑制 Rho/ROCK 通路，从而可能影响细胞骨架动力学和细胞过程，如果涉及肌动蛋白丝组装或细胞运动，这些过程可能对 Pet2 的功能很重要。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂SP600125可以防止c-Jun磷酸化，并抑制AP-1转录因子的激活，如果Pet2的活性是通过JNK-AP-1信号通路调节的，那么SP600125可以间接抑制Pet2。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM是一种可渗透细胞膜的钙螯合剂，可以隔离细胞内钙离子，从而可能破坏钙离子依赖性信号通路。如果Pet2需要钙离子信号来激活或发挥作用，那么BAPTA-AM可以作为间接抑制剂。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂，MLCK 参与调节肌肉和非肌肉细胞中肌球蛋白-II 的活性。抑制 MLCK 的活性会影响细胞收缩和运动，如果 Pet2 与细胞收缩过程有关，则可能会影响其活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983是一种泛-PKC抑制剂，可阻断多种PKC同工酶的活性。如果Pet2受PKC介导的磷酸化调节，那么Go6983对PKC的抑制作用可能会导致Pet2的功能活性降低。 | ||||||