Pebp-2 Inibidores
Os inibidores comuns de Pebp-2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da Pebp-2 pertencem a uma categoria de agentes químicos que interagem com a proteína 2 de ligação à fosfatidiletanolamina (PEBP-2), uma proteína que faz parte de uma família mais vasta conhecida pela sua afinidade com a fosfatidiletanolamina (PE) e moléculas biologicamente activas semelhantes. O papel da Pebp-2 é significativo em várias funções celulares devido à sua interação com a PE, um composto essencial na estrutura e função das membranas celulares, nas vias de sinalização e na regulação de certas actividades enzimáticas. Os inibidores que visam a Pebp-2 estão estruturados para alterar a sua atividade através da ligação a locais específicos da proteína, o que pode alterar a forma da proteína e, subsequentemente, a sua interação com o PE e outras moléculas. Esta alteração pode influenciar a atividade normal da Pebp-2, que inclui a sua participação na transmissão de sinais celulares e na preservação do equilíbrio celular.
O desenvolvimento de inibidores da Pebp-2 depende de uma compreensão detalhada da estrutura da Pebp-2, especialmente dos locais onde o PE e outros ligandos se ligam. São utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, para determinar a conformação tridimensional da proteína e para identificar os aminoácidos essenciais que estão envolvidos na ligação do ligando. Os inibidores da Pebp-2 podem ser concebidos para se assemelharem aos ligandos naturais da Pebp-2 ou podem ser compostos originais identificados através de vários métodos de descoberta. A dinâmica de ligação entre estes inibidores e a Pebp-2 pode ser examinada utilizando técnicas como a ressonância plasmónica de superfície ou a calorimetria de titulação isotérmica, fornecendo dados sobre a força, a cinética e as propriedades termodinâmicas da interação. O enfoque nos inibidores de Pebp-2 tem origem na sua capacidade única de modular a atividade de Pebp-2, o que, por sua vez, pode levar a alterações nas actividades celulares em que Pebp-2 desempenha um papel fundamental.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Inibe múltiplas cinases que poderiam fosforilar a Pebp-2, diminuindo assim a atividade funcional da Pebp-2, uma vez que a fosforilação é frequentemente a chave para a ativação da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a ativação de alvos a jusante que podem estar envolvidos na modificação pós-tradução ou na localização da Pebp-2, conduzindo assim à diminuição da sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição desta via poderia impedir a ativação de efectores a jusante que modulam a atividade da Pebp-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir o mTOR, interrompe a sinalização a jusante que pode ser crucial para o bom funcionamento ou expressão do Pebp-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, poderia diminuir indiretamente a atividade da Pebp-2 se esta for um efector a jusante na via da p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao bloquear a atividade da PI3K, pode levar à redução da ativação de proteínas a jusante que interagem com a Pebp-2 ou a regulam, diminuindo assim a atividade da Pebp-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, poderia impedir a fosforilação e a ativação de proteínas que poderiam afetar a função do Pebp-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode levar à inativação de factores de transcrição ou de outras proteínas que regulam a expressão ou a atividade do Pebp-2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir certas tirosina-quinases, pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas que são necessárias para a atividade funcional do Pebp-2. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
O NF449 é um antagonista potente e seletivo da subunidade Gαs das proteínas G. A inibição de Gαs poderia afetar os níveis de AMPc, afectando potencialmente as vias de sinalização que regulam a atividade de Pebp-2. | ||||||