PDZK7 Inibitori
I comuni inibitori di PDZK7 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il GW 5074 CAS 220904-83-6, l'SP600125 CAS 129-56-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di PDZK7 servono a modulare la sua attività all'interno di varie vie di segnalazione cellulare. La staurosporina, un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro, può interrompere i processi di fosforilazione essenziali per le interazioni di PDZK7 con altre proteine. Il GW5074, che ha come bersaglio specifico la chinasi c-Raf, può ostacolare PDZK7 ostruendo le vie mediate da c-Raf da cui PDZK7 può dipendere per il suo funzionamento. Inoltre, SP600125, inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può impedire a PDZK7 di impegnarsi nelle vie di segnalazione JNK necessarie per la sua funzione o stabilità nel contesto cellulare.
Ulteriori effetti inibitori su PDZK7 possono essere ottenuti con LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Mirando a PI3K, questi inibitori possono interferire con le cascate di segnalazione che regolano PDZK7. Analogamente, U0126 e PD98059, in quanto inibitori dell'enzima MEK, possono interrompere la via MEK/ERK, che è probabilmente rilevante per la regolazione del ruolo di PDZK7 nella cellula. SB203580, che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, può influenzare PDZK7 alterando la via p38 MAPK. Inibitori come Lapatinib ed Erlotinib, che hanno come bersaglio EGFR e HER2, possono inibire PDZK7 bloccando le vie di segnalazione che questi recettori controllano e che PDZK7 può utilizzare. Infine, PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e SU5402, un inibitore di FGFR1, possono sopprimere l'attività di PDZK7 ostacolando, rispettivamente, la segnalazione mediata da Src chinasi e FGFR1, in cui PDZK7 può essere coinvolto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce le chinasi proteiche che sono cruciali nei percorsi di segnalazione in cui è coinvolto PDZK7. Inibendo queste chinasi, la Staurosporina può impedire gli eventi di fosforilazione che sono necessari per le interazioni funzionali di PDZK7 con altre proteine. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi c-Raf. PDZK7 può essere inibito funzionalmente da GW5074, in quanto può dipendere dalla segnalazione mediata da c-Raf per il suo corretto funzionamento all'interno delle reti di segnalazione cellulare e l'inibizione della chinasi c-Raf interromperebbe questi percorsi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La funzione di PDZK7 può essere inibita da SP600125 interrompendo i percorsi di segnalazione JNK, che possono essere necessari per l'attività o la stabilità di PDZK7 nelle cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). PDZK7 può essere inibito da LY294002, in quanto la segnalazione PI3K è spesso legata alla regolazione e alla funzione delle proteine contenenti il dominio PDZ, che possono influenzare il ruolo di PDZK7 nei processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della protein chinasi attivata dal mitogeno (MEK). PDZK7 può essere inibito da U0126 attraverso l'interruzione della via di segnalazione MEK/ERK, che può essere coinvolta nella regolazione della funzione o dell'espressione di PDZK7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. La funzione di PDZK7 può essere inibita da SB203580 compromettendo il percorso p38 MAPK, che potrebbe essere coinvolto nei percorsi di segnalazione che regolano il ruolo cellulare di PDZK7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin è un inibitore di PI3K, simile a LY294002. PDZK7 può essere inibito da Wortmannin inibendo le vie di segnalazione PI3K-dipendenti che potrebbero contribuire alla regolazione funzionale di PDZK7. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un inibitore di EGFR e HER2. PDZK7 può essere inibito da Lapatinib, in quanto può interagire o essere regolato dai percorsi di segnalazione EGFR/HER2 e l'inibizione di questi recettori potrebbe interrompere la funzione di PDZK7. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. La funzione di PDZK7 può essere inibita da PP2 poiché la segnalazione della chinasi Src può modulare l'attività di PDZK7 o la sua interazione con altre proteine nella cellula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, simile a U0126. PDZK7 può essere inibito da PD98059 interrompendo la via di segnalazione MEK/ERK, con potenziali effetti sul ruolo di PDZK7 nella segnalazione cellulare. | ||||||